- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00720837
Risonanza magnetica della temperatura e terapia termica indotta da laser guidata da immagini per il trattamento dei tumori cerebrali metastatici
Studio pilota che valuta la fattibilità della terapia termica indotta da laser in tempo reale, a risonanza magnetica (MRTI) e a risonanza magnetica guidata da immagini per il trattamento dei tumori cerebrali metastatici
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il dispositivo e il processo di studio:
Il sistema di terapia termica Visualase® combina 3 dispositivi approvati dalla FDA: il sistema di applicazione laser raffreddato Visualase, che eroga i raggi laser (energia) al tessuto tumorale; la serie laser a diodi PhoTex 15, che è il laser stesso; e Visualase ENVISION Workstation, che è il sistema informatico che aiuta il chirurgo a pianificare e monitorare il trattamento.
Il sistema di terapia termica Visualase® verrà utilizzato in questo studio per fornire ai pazienti un tipo di terapia chiamata terapia termica interstiziale laser (LITT). LITT utilizza la luce laser per riscaldare e distruggere il tessuto interessato; questo è talvolta indicato come ablazione tissutale. Nella LITT, piccoli applicatori in fibra ottica vengono posizionati direttamente nel tumore e il riscaldamento viene eseguito dall'interno verso l'esterno, il che può portare alla distruzione del tumore. Durante il processo di riscaldamento, la MRTI può essere utilizzata per osservare le temperature intorno all'applicatore per assicurarsi che il tumore riceva un trattamento sufficiente e che i normali tessuti attorno al tumore non si surriscaldino troppo.
LITT è meno invasivo di una procedura chirurgica aperta. Non ci sono effetti collaterali correlati alle radiazioni o limiti al numero di volte che può essere ripetuto. Inoltre, poiché la procedura viene eseguita utilizzando l'MRTI, i medici possono scoprire subito l'efficacia della terapia utilizzando speciali sequenze di immagini, che possono anche mostrare eventuali cellule tumorali sopravvissute.
Selezione:
Prima di poterti iscrivere a questo studio, dovrai sottoporti a "test di screening" per aiutare il medico a decidere se sei idoneo a partecipare a questo studio. I seguenti test e procedure verranno eseguiti entro 14 giorni prima del trattamento:
- La tua storia medica verrà registrata e ti verranno poste domande su qualsiasi altro trattamento che hai avuto per il tumore o i tumori cerebrali metastatici.
- Avrai un esame fisico completo.
- Farai un esame neurologico. Ciò includerà un esame della funzione dei nervi nella tua testa, un esame dei tuoi campi visivi e test dei tuoi riflessi, forza muscolare e sensi.
- Avrai una risonanza magnetica del tuo cervello entro 30 giorni prima della terapia LITT.
- Le donne in grado di avere figli devono avere un test di gravidanza sulle urine negativo entro 48 ore (2 giorni) prima del trattamento.
Trattamento in studio:
Se risulterà idoneo a partecipare allo studio, verrà programmato il trattamento del/i tumore/i cerebrale/i utilizzando il sistema di terapia termica Visualase®.
Sarai portato in una sala operatoria speciale chiamata BrainSUITE®. BrainSUITE® è una normale sala operatoria dotata di una macchina per la risonanza magnetica incorporata che può essere utilizzata per scattare foto durante l'intervento chirurgico. L'imaging e la procedura verranno eseguiti mentre sei sotto anestesia (sedazione profonda o completamente "addormentato").
Verrà eseguita una biopsia tumorale standard. Quindi, utilizzando lo stesso porta-aghi, l'applicatore laser verrà posizionato all'interno del tumore. Verranno eseguite scansioni MRI per assicurarsi che l'applicatore sia posizionato correttamente. La biopsia e il posizionamento dell'applicatore richiederanno circa 1 ora.
Successivamente, verrà eseguito il trattamento laser. Allo stesso tempo, durante la procedura verranno eseguite scansioni MRI. Il trattamento durerà dai 5 ai 10 minuti. Dopo il trattamento, verranno eseguite scansioni MRI di follow-up, che potrebbero richiedere 30-60 minuti in più. Se rimane del tessuto tumorale, il laser può essere spostato leggermente ed eseguito un secondo trattamento. Una volta completato, l'ago verrà rimosso e l'incisione verrà chiusa nel modo standard.
Se i risultati della biopsia del tumore rivelano che il tumore non è tornato, la LITT non verrà eseguita. Altre opzioni di trattamento disponibili saranno discusse con il medico prima dell'intervento.
Test di studio:
Dopo il trattamento laser, sarai osservato in ospedale per 24 ore. Mentre sei in ospedale, circa 1 giorno dopo il trattamento, ti sottoporrai a un esame fisico e neurologico, oltre a una tomografia computerizzata (TC) del tuo cervello (senza usare un mezzo di contrasto iniettato nel flusso sanguigno) per assicurarti non ci sono stati problemi con il trattamento. Questo è standard dopo ogni biopsia.
Test di follow-up:
Sarai visitato dal tuo medico per i test di follow-up a circa 1 settimana, 1 mese, 3 mesi e 6 mesi dopo il trattamento. Sarà molto importante per te tornare dal medico alle visite programmate, anche se ti senti bene. Alle visite di controllo, il medico eseguirà un esame fisico e neurologico completo. Avrai anche una risonanza magnetica a tutte le visite, a partire dalla visita di 1 mese.
Questo è uno studio investigativo. Ogni parte del sistema di terapia termica Visualase® è approvata dalla FDA per l'uso nella somministrazione di LITT ai pazienti. Fino a 22 pazienti prenderanno parte a questo studio di ricerca clinica. Tutti saranno iscritti a M. D. Anderson.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- UT MD Anderson Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente o famiglia in grado e disponibile a dare il consenso informato.
- - Soggetti con cancro metastatico al cervello che hanno fallito almeno una terapia convenzionale (chirurgia, radiochirurgia stereotassica e/o radioterapia dell'intero cervello). Il fallimento è definito come recidiva locale o fallimento della lesione precedentemente trattata e sarà determinato dal chirurgo curante sulla base di una revisione della storia del paziente e dell'imaging.
- Dimensione del tumore </= 3,0 cm nel diametro maggiore.
- L'imaging RM non è controindicato per il paziente
- Le lesioni sono chiaramente definite nelle scansioni MRI con mezzo di contrasto pre-terapia, come determinato dal chirurgo curante.
- In grado e disponibile a partecipare a tutte le visite di studio.
- Punteggio Karnofsky Performance Scale >/=70 per pazienti di età superiore ai 15 anni.
- Lansky Play Scale>/=70 per pazienti di età pari o inferiore a 15 anni.
Criteri di esclusione:
- Pazienti o familiari che non vogliono o non possono dare il consenso scritto.
- Pazienti che non possono adattarsi fisicamente o sono troppo pesanti per lo scanner MRI BrainSUITE®
- Pazienti con controindicazioni all'imaging MRI, come, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, pacemaker o defibrillatori, clip per aneurisma non compatibili, schegge o altri oggetti ferromagnetici interni
- Sensibilità nota al gadolinio-DTPA
- In base all'imaging della pianificazione del trattamento (RM e/o TC) eseguito il giorno del trattamento: -Edema cerebrale e/o effetto massa che provoca uno spostamento della linea mediana o uno spostamento della parete del ventricolo superiore a 5 mm. -Lesioni localizzate nel tronco encefalico o nella fossa posteriore. -Lesioni inferiori a 5 mm da rami primari di vasi cerebrali, seno venoso, ipofisi o nervi cranici. -Evidenza di emorragia recente (<2 settimane).
- Sintomi e segni di aumento della pressione intracranica
- Problemi medici che vietano al paziente di sottoporsi a intervento chirurgico (come stabilito dal chirurgo curante, dall'anestesista, dalla clinica IMPAC, dal medico curante).
- Pazienti che non sono in grado di ricevere corticosteroidi.
- Test di gravidanza positivo per donne in età fertile.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Terapia termica interstiziale laser
Terapia termica interstiziale laser (LITT) - Una biopsia intraoperatoria e posizionamento dell'applicatore per il trattamento laser.
Il trattamento durerà tra i 5 ei 10 minuti.
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Una biopsia intraoperatoria e posizionamento dell'applicatore per il trattamento laser.
Il trattamento durerà tra i 5 ei 10 minuti.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Fattibilità: tasso di successo tecnico o mancato completamento della procedura iniziale senza complicanze maggiori associate.
Lasso di tempo: Sicurezza: morbilità e mortalità correlate alla procedura a 30, 90, 180 giorni
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Sicurezza: morbilità e mortalità correlate alla procedura a 30, 90, 180 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jeffrey Weinberg, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2007-0610
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