- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00761228
Studio di efficacia di NH001 in stato vegetativo e stato di minima coscienza a seguito di una lesione cerebrale traumatica (NH001-2)
29 marzo 2017 aggiornato da: NeuroHealing Pharmaceuticals Inc.
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, sulla sicurezza e l'efficacia di NH001 nel migliorare l'esito funzionale dei pazienti in stato vegetativo o in stato di minima coscienza a seguito di una grave lesione cerebrale traumatica
Lo scopo di questo studio è quello di testare il farmaco apomorfina in soggetti che si trovano in uno Stato Vegetativo o in uno Stato di Minima Coscienza.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio prospettico, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sulla sicurezza e l'efficacia di NH001 per migliorare l'esito funzionale dei pazienti in stato vegetativo o stato di minima coscienza a seguito di una grave lesione cerebrale traumatica (TBI) .
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
76
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
- Spaulding Rehabilitation Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 46 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il paziente ha un'età compresa tra i 18 e i 50 anni inclusi.
- - Maschio o femmina non incinta (le femmine in età fertile dovranno essere sottoposte a un test di gravidanza con risultati negativi prima dell'ingresso nello studio).
- I pazienti avranno subito un grave trauma cranico chiuso entro uno o quattro mesi.
- I pazienti saranno rimasti in uno stato vegetativo o minimamente cosciente tra uno e quattro mesi dopo la lesione.
- I pazienti avranno raggiunto uno stato clinico stabilizzato prima dell'ammissione allo studio (ad es. afebbrile, stabilità emodinamica ed elettrolitica).
- I pazienti avranno un punteggio DRS medio compreso tra 17 e 29, se misurato due volte al giorno per due giorni consecutivi.
- Sarà stato ottenuto il consenso informato di un rappresentante legale, secondo le procedure descritte nella Sezione 8.1.2.
- Pazienti che, secondo l'opinione dello sperimentatore, saranno probabilmente disponibili per la valutazione di follow-up di 180 giorni richiesta.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che non sono clinicamente stabili al momento dell'ingresso nello studio (infezioni, scompenso cardiovascolare, ecc.)
- Pazienti che necessitano di assistenza respiratoria meccanica.
- Pazienti che mostrano segni di progressivo deterioramento neurologico post-TBI.
- Pazienti con una storia nota di abuso di sostanze rilevanti dal punto di vista medico.
- Pazienti con anamnesi di malattie cardiache.
- Pazienti che hanno subito un evento anossico.
- Pazienti che hanno ricevuto un farmaco sperimentale entro 30 giorni dallo studio.
- Pazienti che hanno precedentemente utilizzato NH001, altro agente dopaminergico (ad es. levodopa, amantadina, domperidone) o qualsiasi neurostimolante noto (ad es. metilfenidato, anfetamine, atomoxetina, modafinil) negli ultimi 7 giorni giorni.
- Pazienti che stanno assumendo bloccanti della dopamina (ad es. risperidone, aloperidolo, clorpromazina, flupentixolo, clozapina, olanzapina, quetiapina)
- Pazienti che ricevono farmaci della classe degli antagonisti 5HT3, inclusi, ad esempio, ondansetron, granisetron, dolasetron, palonosetron e alosetron.
- Pazienti che stanno ricevendo farmaci antidepressivi triciclici
- Pazienti che stanno ricevendo antiaritmici di tipo I (es. chinidina).
- Pazienti con una storia nota di aritmie cardiache o prolungamento congenito dell'intervallo QTc.
- Pazienti con una storia nota di precedente compromissione funzionale neurologica (ad es. ictus, lesioni del midollo spinale, demenza, epilessia, malattie psichiatriche).
- Pazienti che hanno manifestato convulsioni entro la prima settimana dopo l'infortunio o hanno convulsioni in corso.
- Pazienti che ricevono farmaci anticonvulsivanti profilattici.
- Pazienti con allergie note ad apomorfina, morfina, solfiti o trimetobenzamide.
- Pazienti che stanno ricevendo nitrati o altri vasodilatatori.
- Pazienti che ricevono agenti che agiscono sul SNC come barbiturici, morfina, belladonna, oppiacei.
- Per i pazienti di sesso maschile, i pazienti che ricevono trazodone o qualsiasi altro farmaco noto per produrre priapismo.
- Pazienti senza un parente o tutore legale che acconsenta allo studio.
- Pazienti che, secondo l'opinione dello sperimentatore, difficilmente saranno disponibili per la necessaria valutazione di follow-up di 180 giorni.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Apomorfina
I pazienti riceveranno un programma di dosaggio crescente per raggiungere una velocità di infusione massima fino a 6 mg/ora per 12 ore al giorno.
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I pazienti riceveranno un programma di dosaggio ascendente di apomorfina sottocutanea continua per raggiungere una velocità di infusione massima fino a 6 mg/ora per 12 ore al giorno.
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Comparatore placebo: Placebo
I pazienti riceveranno un'infusione sottocutanea continua di soluzione salina.
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I pazienti riceveranno un'infusione sottocutanea continua di soluzione salina.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Presenza o assenza di risposte significative a comandi esterni basati su Coma Recovery Scale-Revised
Lasso di tempo: Giorno 42 o il giorno in cui il trattamento farmacologico viene interrotto, a seconda di quale evento si verifichi prima.
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Giorno 42 o il giorno in cui il trattamento farmacologico viene interrotto, a seconda di quale evento si verifichi prima.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Coma/Near Coma Scale (CNC) Disability Rating Scale (DRS), Glasgow Outcome Scale Extended (GOS-E), capacità di partecipare a 3 ore al giorno di riabilitazione attiva e un'impressione clinica di cambiamento.
Lasso di tempo: Basale, settimanalmente durante il trattamento farmacologico e alle visite di follow-up dei giorni 90, 180 e 360.
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Basale, settimanalmente durante il trattamento farmacologico e alle visite di follow-up dei giorni 90, 180 e 360.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Elkan R Gamzu, PhD, NeuroHealing Pharmaceuticals Inc.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2010
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 settembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 settembre 2008
Primo Inserito (Stima)
29 settembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 marzo 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 marzo 2017
Ultimo verificato
1 marzo 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Manifestazioni neurologiche
- Manifestazioni neurocomportamentali
- Danno cerebrale, cronico
- Trauma craniocerebrale
- Trauma, sistema nervoso
- Incoscienza
- Disturbi della coscienza
- Lesioni cerebrali
- Ferite e lesioni
- Lesioni cerebrali, traumatiche
- Stato vegetativo persistente
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti gastrointestinali
- Agonisti della dopamina
- Agenti dopaminergici
- Emetici
- Apomorfina
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3337
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