Prevalence and Impact in Work Productivity of Gastroesophageal Reflux Disease (GERD) in Primary Care Patients With Upper Gastrointestinal (GI) Symptoms Using GerdQ (GerdQ-Greece)
24 dicembre 2009 aggiornato da: AstraZeneca
A Cross-sectional Study on the Prevalence and Impact in Work Productivity of GERD in Primary Care Patients With Upper GI Symptoms Using the Novel Questionnaire GERD-Q. The Greek GERD-Q Study
The purpose of the study is to provide data on the GERD prevalence as percentage of patients with upper GI symptoms that are identified with GERD using the GerdQ Questionnaire.
Furthermore the study aims to estimate GERD prevalence in patients based on their symptoms as they respond to a physician's questionnaire, to observe possible variations between the two methods (physicians' symptom rating and GerdQ), to objectively measure treatment response and to identify the percentage of patients that may require alterations of their treatment.
Finally, to describe the impact of GERD symptoms on work productivity.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
889
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Aleksandroupoli, Grecia
- Research Site
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Chalkida, Grecia
- Research Site
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Chalkidiki, Grecia
- Research Site
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Chania, Grecia
- Research Site
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Corinth, Grecia
- Research Site
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Drama, Grecia
- Research Site
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Herakleion, Grecia
- Research Site
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Ioannina, Grecia
- Research Site
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Karditsa, Grecia
- Research Site
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Kastoria, Grecia
- Research Site
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Katerini, Grecia
- Research Site
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Komotini, Grecia
- Research Site
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Lakonia, Grecia
- Research Site
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Larrisa, Grecia
- Research Site
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Pereus, Grecia
- Research Site
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Ptolemaida, Grecia
- Research Site
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Salonika, Grecia
- Research Site
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Serres, Grecia
- Research Site
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Trikala, Grecia
- Research Site
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Xanthi, Grecia
- Research Site
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Achaias
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Patras, Achaias, Grecia
- Research Site
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Aitoloakarnania
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Grinion, Aitoloakarnania, Grecia
- Research Site
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Aitoloakarnaniaia
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Mesologgion, Aitoloakarnaniaia, Grecia
- Research Site
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Naupaktos, Aitoloakarnaniaia, Grecia
- Research Site
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Arkadias
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Tripoli, Arkadias, Grecia
- Research Site
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Attiki
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Acharnes, Attiki, Grecia
- Research Site
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Ag.Eleutherios, Attiki, Grecia
- Research Site
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Ag.Paraskeui, Attiki, Grecia
- Research Site
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Athens, Attiki, Grecia
- Research Site
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Chalandri, Attiki, Grecia
- Research Site
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Galatsi, Attiki, Grecia
- Research Site
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Glifada, Attiki, Grecia
- Research Site
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Ilipoli, Attiki, Grecia
- Research Site
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Kallithea, Attiki, Grecia
- Research Site
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Keratea, Attiki, Grecia
- Research Site
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Loutsa, Attiki, Grecia
- Research Site
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Marousi, Attiki, Grecia
- Research Site
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N Makri, Attiki, Grecia
- Research Site
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N Smirni, Attiki, Grecia
- Research Site
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N.Herakeleios, Attiki, Grecia
- Research Site
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Peristeri, Attiki, Grecia
- Research Site
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Pikermi, Attiki, Grecia
- Research Site
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Pikerni, Attiki, Grecia
- Research Site
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Spata, Attiki, Grecia
- Research Site
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Cyclades
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Mykonos, Cyclades, Grecia
- Research Site
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Santorini, Cyclades, Grecia
- Research Site
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Eptanisa
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Zante, Eptanisa, Grecia
- Research Site
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Ftiotida
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Lamia, Ftiotida, Grecia
- Research Site
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Ilias
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Lexena, Ilias, Grecia
- Research Site
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Imathias
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Veroia, Imathias, Grecia
- Research Site
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Kavala
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Chrisoupoli, Kavala, Grecia
- Research Site
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Magnisia
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Volos, Magnisia, Grecia
- Research Site
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Mesinia
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Kalamata, Mesinia, Grecia
- Research Site
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Pella
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Giannitsa, Pella, Grecia
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Patients who consult their primary care physician and have experienced upper-GI symptoms during the last week prior their consultation
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with upper-GI symptoms the last week prior visiting the investigator
Exclusion Criteria:
- History of oesophageal, gastric or duodenal surgery
- Treatment with NSAIDs/Acetylsalicylic acid within the last week prior to the study visit
- PPI use for healing of NSAIDs induced ulcer or for HP eradication
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Upper-GI symptoms in primary-care patients
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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GERD prevalence as percentage of patients with upper GI symptoms that are identified with GERD using the GerdQ Questionnaire (GerdQ score >=8).
Lasso di tempo: Single Visit - once
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Single Visit - once
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Estimation of GERD prevalence in patients based on their symptoms as they respond to a physician's questionnaire and to observe possible variations between the two methods (physicians' symptom rating and QerdQ)
Lasso di tempo: Single Visit - Once
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Single Visit - Once
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Describe the impact of GERD symptoms on work productivity.
Lasso di tempo: Single Visit - Once
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Single Visit - Once
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To objectively measure treatment response and to identify the percentage of patients that may require alterations of their treatment.
Lasso di tempo: Single Visit - Once
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Single Visit - Once
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Theodoros Rokkas, Dr, Henry Dynan Hospital, Athens, Greece
- Direttore dello studio: Panagiotis Pontikis, Dr, AstraZeneca Greece
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 giugno 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 giugno 2009
Primo Inserito (Stima)
5 giugno 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 dicembre 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 dicembre 2009
Ultimo verificato
1 dicembre 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-GGR-DUM-2009/1
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