Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prevalence and Impact in Work Productivity of Gastroesophageal Reflux Disease (GERD) in Primary Care Patients With Upper Gastrointestinal (GI) Symptoms Using GerdQ (GerdQ-Greece)

24 grudnia 2009 zaktualizowane przez: AstraZeneca

A Cross-sectional Study on the Prevalence and Impact in Work Productivity of GERD in Primary Care Patients With Upper GI Symptoms Using the Novel Questionnaire GERD-Q. The Greek GERD-Q Study

The purpose of the study is to provide data on the GERD prevalence as percentage of patients with upper GI symptoms that are identified with GERD using the GerdQ Questionnaire. Furthermore the study aims to estimate GERD prevalence in patients based on their symptoms as they respond to a physician's questionnaire, to observe possible variations between the two methods (physicians' symptom rating and GerdQ), to objectively measure treatment response and to identify the percentage of patients that may require alterations of their treatment. Finally, to describe the impact of GERD symptoms on work productivity.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

889

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Grecja
      • Aleksandroupoli, Grecja
        • Research Site
      • Chalkida, Grecja
        • Research Site
      • Chalkidiki, Grecja
        • Research Site
      • Chania, Grecja
        • Research Site
      • Corinth, Grecja
        • Research Site
      • Drama, Grecja
        • Research Site
      • Herakleion, Grecja
        • Research Site
      • Ioannina, Grecja
        • Research Site
      • Karditsa, Grecja
        • Research Site
      • Kastoria, Grecja
        • Research Site
      • Katerini, Grecja
        • Research Site
      • Komotini, Grecja
        • Research Site
      • Lakonia, Grecja
        • Research Site
      • Larrisa, Grecja
        • Research Site
      • Pereus, Grecja
        • Research Site
      • Ptolemaida, Grecja
        • Research Site
      • Salonika, Grecja
        • Research Site
      • Serres, Grecja
        • Research Site
      • Trikala, Grecja
        • Research Site
      • Xanthi, Grecja
        • Research Site
    • Achaias
      • Patras, Achaias, Grecja
        • Research Site
    • Aitoloakarnania
      • Grinion, Aitoloakarnania, Grecja
        • Research Site
    • Aitoloakarnaniaia
      • Mesologgion, Aitoloakarnaniaia, Grecja
        • Research Site
      • Naupaktos, Aitoloakarnaniaia, Grecja
        • Research Site
    • Arkadias
      • Tripoli, Arkadias, Grecja
        • Research Site
    • Attiki
      • Acharnes, Attiki, Grecja
        • Research Site
      • Ag.Eleutherios, Attiki, Grecja
        • Research Site
      • Ag.Paraskeui, Attiki, Grecja
        • Research Site
      • Athens, Attiki, Grecja
        • Research Site
      • Chalandri, Attiki, Grecja
        • Research Site
      • Galatsi, Attiki, Grecja
        • Research Site
      • Glifada, Attiki, Grecja
        • Research Site
      • Ilipoli, Attiki, Grecja
        • Research Site
      • Kallithea, Attiki, Grecja
        • Research Site
      • Keratea, Attiki, Grecja
        • Research Site
      • Loutsa, Attiki, Grecja
        • Research Site
      • Marousi, Attiki, Grecja
        • Research Site
      • N Makri, Attiki, Grecja
        • Research Site
      • N Smirni, Attiki, Grecja
        • Research Site
      • N.Herakeleios, Attiki, Grecja
        • Research Site
      • Peristeri, Attiki, Grecja
        • Research Site
      • Pikermi, Attiki, Grecja
        • Research Site
      • Pikerni, Attiki, Grecja
        • Research Site
      • Spata, Attiki, Grecja
        • Research Site
    • Cyclades
      • Mykonos, Cyclades, Grecja
        • Research Site
      • Santorini, Cyclades, Grecja
        • Research Site
    • Eptanisa
      • Zante, Eptanisa, Grecja
        • Research Site
    • Ftiotida
      • Lamia, Ftiotida, Grecja
        • Research Site
    • Ilias
      • Lexena, Ilias, Grecja
        • Research Site
    • Imathias
      • Veroia, Imathias, Grecja
        • Research Site
    • Kavala
      • Chrisoupoli, Kavala, Grecja
        • Research Site
    • Magnisia
      • Volos, Magnisia, Grecja
        • Research Site
    • Mesinia
      • Kalamata, Mesinia, Grecja
        • Research Site
    • Pella
      • Giannitsa, Pella, Grecja
        • Research Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients who consult their primary care physician and have experienced upper-GI symptoms during the last week prior their consultation

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients with upper-GI symptoms the last week prior visiting the investigator

Exclusion Criteria:

  • History of oesophageal, gastric or duodenal surgery
  • Treatment with NSAIDs/Acetylsalicylic acid within the last week prior to the study visit
  • PPI use for healing of NSAIDs induced ulcer or for HP eradication

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Upper-GI symptoms in primary-care patients

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
GERD prevalence as percentage of patients with upper GI symptoms that are identified with GERD using the GerdQ Questionnaire (GerdQ score >=8).
Ramy czasowe: Single Visit - once
Single Visit - once

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Estimation of GERD prevalence in patients based on their symptoms as they respond to a physician's questionnaire and to observe possible variations between the two methods (physicians' symptom rating and QerdQ)
Ramy czasowe: Single Visit - Once
Single Visit - Once
Describe the impact of GERD symptoms on work productivity.
Ramy czasowe: Single Visit - Once
Single Visit - Once
To objectively measure treatment response and to identify the percentage of patients that may require alterations of their treatment.
Ramy czasowe: Single Visit - Once
Single Visit - Once

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

AstraZeneca

Śledczy

  • Główny śledczy: Theodoros Rokkas, Dr, Henry Dynan Hospital, Athens, Greece
  • Dyrektor Studium: Panagiotis Pontikis, Dr, AstraZeneca Greece

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 czerwca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 czerwca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 grudnia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 grudnia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NIS-GGR-DUM-2009/1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba refluksowa przełyku

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj