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Prevalence and Impact in Work Productivity of Gastroesophageal Reflux Disease (GERD) in Primary Care Patients With Upper Gastrointestinal (GI) Symptoms Using GerdQ (GerdQ-Greece)

24. Dezember 2009 aktualisiert von: AstraZeneca

A Cross-sectional Study on the Prevalence and Impact in Work Productivity of GERD in Primary Care Patients With Upper GI Symptoms Using the Novel Questionnaire GERD-Q. The Greek GERD-Q Study

The purpose of the study is to provide data on the GERD prevalence as percentage of patients with upper GI symptoms that are identified with GERD using the GerdQ Questionnaire. Furthermore the study aims to estimate GERD prevalence in patients based on their symptoms as they respond to a physician's questionnaire, to observe possible variations between the two methods (physicians' symptom rating and GerdQ), to objectively measure treatment response and to identify the percentage of patients that may require alterations of their treatment. Finally, to describe the impact of GERD symptoms on work productivity.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

889

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Griechenland
      • Aleksandroupoli, Griechenland
        • Research Site
      • Chalkida, Griechenland
        • Research Site
      • Chalkidiki, Griechenland
        • Research Site
      • Chania, Griechenland
        • Research Site
      • Corinth, Griechenland
        • Research Site
      • Drama, Griechenland
        • Research Site
      • Herakleion, Griechenland
        • Research Site
      • Ioannina, Griechenland
        • Research Site
      • Karditsa, Griechenland
        • Research Site
      • Kastoria, Griechenland
        • Research Site
      • Katerini, Griechenland
        • Research Site
      • Komotini, Griechenland
        • Research Site
      • Lakonia, Griechenland
        • Research Site
      • Larrisa, Griechenland
        • Research Site
      • Pereus, Griechenland
        • Research Site
      • Ptolemaida, Griechenland
        • Research Site
      • Salonika, Griechenland
        • Research Site
      • Serres, Griechenland
        • Research Site
      • Trikala, Griechenland
        • Research Site
      • Xanthi, Griechenland
        • Research Site
    • Achaias
      • Patras, Achaias, Griechenland
        • Research Site
    • Aitoloakarnania
      • Grinion, Aitoloakarnania, Griechenland
        • Research Site
    • Aitoloakarnaniaia
      • Mesologgion, Aitoloakarnaniaia, Griechenland
        • Research Site
      • Naupaktos, Aitoloakarnaniaia, Griechenland
        • Research Site
    • Arkadias
      • Tripoli, Arkadias, Griechenland
        • Research Site
    • Attiki
      • Acharnes, Attiki, Griechenland
        • Research Site
      • Ag.Eleutherios, Attiki, Griechenland
        • Research Site
      • Ag.Paraskeui, Attiki, Griechenland
        • Research Site
      • Athens, Attiki, Griechenland
        • Research Site
      • Chalandri, Attiki, Griechenland
        • Research Site
      • Galatsi, Attiki, Griechenland
        • Research Site
      • Glifada, Attiki, Griechenland
        • Research Site
      • Ilipoli, Attiki, Griechenland
        • Research Site
      • Kallithea, Attiki, Griechenland
        • Research Site
      • Keratea, Attiki, Griechenland
        • Research Site
      • Loutsa, Attiki, Griechenland
        • Research Site
      • Marousi, Attiki, Griechenland
        • Research Site
      • N Makri, Attiki, Griechenland
        • Research Site
      • N Smirni, Attiki, Griechenland
        • Research Site
      • N.Herakeleios, Attiki, Griechenland
        • Research Site
      • Peristeri, Attiki, Griechenland
        • Research Site
      • Pikermi, Attiki, Griechenland
        • Research Site
      • Pikerni, Attiki, Griechenland
        • Research Site
      • Spata, Attiki, Griechenland
        • Research Site
    • Cyclades
      • Mykonos, Cyclades, Griechenland
        • Research Site
      • Santorini, Cyclades, Griechenland
        • Research Site
    • Eptanisa
      • Zante, Eptanisa, Griechenland
        • Research Site
    • Ftiotida
      • Lamia, Ftiotida, Griechenland
        • Research Site
    • Ilias
      • Lexena, Ilias, Griechenland
        • Research Site
    • Imathias
      • Veroia, Imathias, Griechenland
        • Research Site
    • Kavala
      • Chrisoupoli, Kavala, Griechenland
        • Research Site
    • Magnisia
      • Volos, Magnisia, Griechenland
        • Research Site
    • Mesinia
      • Kalamata, Mesinia, Griechenland
        • Research Site
    • Pella
      • Giannitsa, Pella, Griechenland
        • Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patients who consult their primary care physician and have experienced upper-GI symptoms during the last week prior their consultation

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients with upper-GI symptoms the last week prior visiting the investigator

Exclusion Criteria:

  • History of oesophageal, gastric or duodenal surgery
  • Treatment with NSAIDs/Acetylsalicylic acid within the last week prior to the study visit
  • PPI use for healing of NSAIDs induced ulcer or for HP eradication

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Upper-GI symptoms in primary-care patients

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
GERD prevalence as percentage of patients with upper GI symptoms that are identified with GERD using the GerdQ Questionnaire (GerdQ score >=8).
Zeitfenster: Single Visit - once
Single Visit - once

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Estimation of GERD prevalence in patients based on their symptoms as they respond to a physician's questionnaire and to observe possible variations between the two methods (physicians' symptom rating and QerdQ)
Zeitfenster: Single Visit - Once
Single Visit - Once
Describe the impact of GERD symptoms on work productivity.
Zeitfenster: Single Visit - Once
Single Visit - Once
To objectively measure treatment response and to identify the percentage of patients that may require alterations of their treatment.
Zeitfenster: Single Visit - Once
Single Visit - Once

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

AstraZeneca

Ermittler

  • Hauptermittler: Theodoros Rokkas, Dr, Henry Dynan Hospital, Athens, Greece
  • Studienleiter: Panagiotis Pontikis, Dr, AstraZeneca Greece

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juni 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Juni 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Dezember 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Dezember 2009

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIS-GGR-DUM-2009/1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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