- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00929955
Role of Anti-Inflammatory Agents in Patients With Schizophrenia
Study of Role of Anti-Inflammatory Agents in Patients With Schizophrenia
There is some evidence that anti-inflammatory treatment may have beneficial effects in schizophrenia and major depression. Cox-2 inhibitors have been tested in preliminary clinical trials for schizophrenia and depression, showing favourable effects compared to placebo (Muller and Schwarz et al 2009).
Statins were introduced as cholesterol-lowering agents but have found much wider usage. They are anti-inflammatory agents and thus similar to the Cox-2 inhibitors, which have shown some ability as adjuncts to improve the symptoms of schizophrenia in preliminary studies. The statins are also known to decrease C-reactive protein (CRP), which has been shown in an SMRI-funded study to be elevated in a study of individuals with schizophrenia. Fan et al (2007) demonstrated in a small study in patients with schizophrenia that higher than normal levels of CRP (>0.50 mg/dl) was associated with marked negative symptoms and higher total PANSS scores.
Ondansetron is a serotonin (5-HT3) receptor antagonist that is generic and widely used to prevent nausea and vomiting in patients receiving chemotherapy for cancer. GSK did a small study on it as an antipsychotic in the 1980s. Since then, several small studies have suggested that it is effective as an adjunct drug in improving the symptoms of schizophrenia.
Statins are widely used in schizophrenia sufferers, particularly those taking second generation antipsychotics, to treat hypercholesterolemia. Both drugs are well tolerated and their side effect profiles well understood.
We propose to conduct a feasibility study in patients with chronic schizophrenia to explore the adjunct use of simvastatin and ondansetron on positive, negative and general psychopathology in comparisons to treatment as usual (TAU) over a 12 week period.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Karachi, Pakistan
- Dow University of Health Sciences
-
Karachi, Pakistan
- Karwan e Hayat
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Diagnostic and Statistical Manual-IV (DSM-IV) diagnosis of schizophrenia, schizoaffective disorder, psychosis not otherwise specified or schizophreniform disorder
- competent and willing to give informed consent
- stable on medication 4 weeks prior to baseline
- able to take oral medication and likely to complete the required evaluations
- female participants of child bearing age must be willing to use adequate contraceptives for the duration of the study, and, willing to have a pregnancy test pre treatment and at ten weekly intervals while on study medication.
Exclusion Criteria:
- Relevant medical illness [renal and hepatic] in the opinion of the investigators
- history of high alcohol intake
- any change of psychotropic medications within the previous six weeks
- diagnosis of substance abuse (except nicotine or caffeine) or dependence within the last three months according to DSM-IV criteria
- pregnant or breast-feeding.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Placebo
|
Placebo aggiunto a TAU
|
|
Comparatore attivo: Simvastatina
|
Simvastatina aggiunta a TAU Simvastatina 20 mg assunta una volta al giorno
|
|
Comparatore attivo: Ondansetrone
|
ondansetron aggiunto a TAU Ondansetron verrà somministrato in una dose giornaliera di 8 mg
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
acceptability and tolerability of simvastatin and ondansetron added to TAU
Lasso di tempo: 3 months
|
3 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
simvastatin and ondansetron added to TAU prevents the accumulation of negative symptoms in patients with schizophrenia
Lasso di tempo: 3 months
|
3 months
|
|
simvastatin and ondansetron added to TAU prevents cognitive decline
Lasso di tempo: 3 months
|
3 months
|
|
To compare the effect size
Lasso di tempo: 3 months
|
3 months
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Imran B Chaudhry, MD, University of Manchester
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Processi patologici
- Spettro della schizofrenia e altri disturbi psicotici
- Schizofrenia
- Patologia
- Disturbi psicotici
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti
- Antiemetici
- Agenti gastrointestinali
- Agenti dermatologici
- Agenti anticolesteremici
- Agenti ipolipidemizzanti
- Agenti regolatori dei lipidi
- Inibitori dell'idrossimetilglutaril-CoA reduttasi
- Agenti antipsicotici
- Agenti tranquillanti
- Psicofarmaci
- Agenti serotoninergici
- Antagonisti della serotonina
- Agenti anti-ansia
- Antipruriginosi
- Simvastatina
- Ondansetrone
Altri numeri di identificazione dello studio
- PILL-UoM-0110
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