Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Stimolazione percutanea del nervo tibiale nel trattamento dell'incontinenza fecale

25 agosto 2015 aggiornato da: Maastricht University Medical Center

Stimolazione percutanea del nervo tibiale nel trattamento dell'incontinenza fecale: uno studio multicentrico, randomizzato, controllato con placebo

Sfondo dello studio:

L'incontinenza fecale è un problema complesso. Le conseguenze sociali di questo problema si traducono in una minore qualità della vita. L'esatta prevalenza di FI non è nota, i dati della letteratura variano dal 13 al 19%. Esistono opzioni terapeutiche variabili a seconda del paziente e dell'eziologia dell'IF. La manipolazione dietetica, l'intervento farmacologico, la fisioterapia del pavimento pelvico e gli interventi chirurgici sono attualmente utilizzati per trattare l'IF.

Un promettente trattamento attuale è la stimolazione percutanea del nervo tibiale (PTNS). Anche i nervi della colonna vertebrale che controllano la funzione intestinale hanno rami che vanno alla caviglia. La stimolazione di questi nervi nella caviglia ha dimostrato di essere un trattamento efficace per la FI a breve termine. Il trattamento ha dimostrato di essere sicuro e ben tollerato da soggetti con quasi nessuna morbilità in precedenti studi urologici.

Obiettivo dello studio:

L'obiettivo di questo studio è dimostrare che i risultati di PTNS si basano sul trattamento della stimolazione elettrica e non su un effetto placebo con un trattamento fittizio.

Disegno dello studio:

Questo studio è uno studio multicentrico, in singolo cieco, randomizzato, controllato con placebo.

Parametri dello studio primario/risultato dello studio:

La percentuale di pazienti che hanno manifestato una riduzione ≥ 50% degli episodi di incontinenza rispetto al basale dopo 9 settimane di trattamento.

Parametri dello studio secondario/esito dello studio (se applicabile):

Variazione media del punteggio di incontinenza fecale della Cleveland Clinic Florida (punteggio CCF-FI)

Variazione media dei punteggi della qualità della vita nei questionari QoL convalidati (SF-36, Digestive Health Status Instrument (DHSI) e Fecal Incontinence Quality of life)

Impressione globale del soggetto e del medico

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

59

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Nantes, Francia, F - 44093
        • CCDE - IMAD - Hôtel-Dieu
      • Roma, Italia, 00185
        • Università degli studi di Roma "La Sapienza"
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Olanda, 6229 HX
        • Maastricht University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato scritto
  • Deve avere almeno 18 anni di età
  • Incontinenza fecale con feci solide o liquide che causano un'interruzione dello stile di vita del soggetto
  • Stabilità psicologica determinata dal medico curante
  • Disponibilità a impegnarsi in un rigido programma di follow-up e rispettare il piano investigativo
  • Terapia conservativa fallita (es. modificazioni dietetiche e comportamentali, tecniche di biofeedback ed esercizi per il riallenamento muscolare del pavimento pelvico)
  • Durante il trattamento il paziente mostra un'adeguata risposta motoria e/o sensoriale (flessione delle dita dei piedi e/o sensazione di scintillio)
  • Sa leggere e scrivere

Criteri di esclusione:

  • Difetto maggiore dello sfintere interno e/o esterno (definito come >33% della circonferenza anale)
  • Impatto fecale
  • Pacemaker, defibrillatore impiantato
  • Gravidanza o intenzione di rimanere incinta
  • Malattie neurogeniche o congenite con conseguente FI
  • Incapacità di recarsi in clinica due volte a settimana

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di trattamento
Sistema di neuromodulazione PC urgente
Sistema di neuromodulazione PC urgente (fittizio)
Comparatore fittizio: gruppo fittizio
Gruppo finto
Sistema di neuromodulazione PC urgente
Sistema di neuromodulazione PC urgente (fittizio)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La percentuale di pazienti che hanno manifestato una riduzione ≥ 50% degli episodi di incontinenza rispetto al basale dopo 9 settimane di trattamento e a sei e dodici mesi di follow-up.
Lasso di tempo: 9 settimane
9 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione media del punteggio di incontinenza fecale della Cleveland Clinic Florida (punteggio CCF-FI) a 6 e 9 settimane di trattamento e a sei e dodici mesi di follow-up.
Lasso di tempo: un anno
un anno
Variazione media dei punteggi della qualità della vita nei questionari QoL convalidati (SF-36, Digestive Health Status Instrument (DHSI) e Fecal Incontinence Quality of life) a 6 e 9 settimane di trattamento e a sei e dodici mesi di follow-up.
Lasso di tempo: un anno
un anno
Impressione globale del soggetto e del medico a 6 e 9 settimane di trattamento ea sei e dodici mesi di follow-up.
Lasso di tempo: un anno
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Cornelius Baeten, prof phd md, Maastricht University Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 settembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 settembre 2009

Primo Inserito (Stima)

11 settembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2015

Ultimo verificato

1 settembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 09-2-079
  • NL 28955.068.09
  • MEC 09-2-079

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi