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S8516-S8736-S9125-S9240 Studio di ricerca sui geni nei campioni di tessuto di pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B

23 luglio 2014 aggiornato da: Southwest Oncology Group

Farmacogenomica dei geni correlati allo stress ossidativo nel linfoma

RAZIONALE: Lo studio di campioni di tessuto di pazienti affetti da cancro in laboratorio può aiutare i medici a saperne di più sui cambiamenti che si verificano nel DNA e identificare i biomarcatori correlati al cancro.

SCOPO: Questo studio di ricerca sta esaminando i geni nei campioni di tessuto di pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Per determinare se la tossicità dopo il trattamento per il linfoma varia in base ai polimorfismi genetici nei geni correlati allo stress ossidativo (ad es. SOD2, CAT, GPX1, GSTM1 e GSTP1).
  • Valutare se questi polimorfismi genetici sono associati alla sopravvivenza libera da progressione e/o alla sopravvivenza globale in questi pazienti trattati per linfoma.

SCHEMA: I campioni raccolti in precedenza vengono utilizzati per l'analisi dei biomarcatori.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

337

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti arruolati su S8516 S8736 S9125 S9240 che acconsentono all'attività bancaria

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Diagnosi di linfoma non Hodgkin aggressivo a cellule B

    • Precedentemente trattato con intento curativo utilizzando terapie a base di antracicline
  • Sono disponibili tessuti diagnostici inclusi in paraffina raccolti in precedenza da studi clinici raccolti nell'ambito dei protocolli di trattamento SWOG (S8516, S8736, S9125, S9240 e S9349)

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Vedere Caratteristiche della malattia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Associazione di polimorfismi nei geni correlati allo stress ossidativo con sopravvivenza globale e/o sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: retrospettivamente
retrospettivamente
Associazione di polimorfismi in questi geni con tasso di tossicità ematologica di grado 4-5
Lasso di tempo: retrospettivamente
retrospettivamente

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Southwest Oncology Group

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Cattedra di studio: Margaret M. Briehl, PhD, University of Arizona

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 settembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 settembre 2009

Primo Inserito (Stima)

28 settembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 luglio 2014

Ultimo verificato

1 luglio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDR0000643248
  • U10CA032102 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • SWOG-S8516-S8736-S9125-S9240-S (Altro identificatore: SWOG)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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