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Studio di RAD001 e Bevacizumab nel carcinoma ovarico ricorrente, peritoneale e delle tube di Falloppio (RADBEV)

19 luglio 2016 aggiornato da: Robert Edwards, University of Pittsburgh

Studio di fase II su RAD001 e Bevacizumab nel carcinoma ovarico ricorrente, peritoneale e delle tube di Falloppio Uno studio avviato da un singolo istituto presso il Magee-Womens Hospital

Questo studio esaminerà l'efficacia e la sicurezza di RAD001 in combinazione con bevacizumab per il carcinoma ovarico ricorrente, peritoneale e delle tube di Falloppio. RAD001 verrà assunto per via orale una volta al giorno e bevacizumab verrà somministrato una volta ogni 14 giorni. Lo studio sarà condotto per un periodo di circa 3 o 4 anni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In questo studio, circa 50 pazienti riceveranno il farmaco in studio, RAD001 in combinazione con la chemioterapia bevacizumab (Avastin). RAD001 verrà assunto per via orale una volta al giorno e bevacizumab verrà somministrato per via endovenosa una volta ogni 14 giorni. Oltre al trattamento in studio, verranno raccolti alcuni campioni di sangue e un campione del tumore del paziente da un precedente intervento chirurgico, se disponibile, per la ricerca.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
        • Magee-Womens Hospital of UPMC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti possono avere o meno una malattia misurabile. La malattia misurabile è definita secondo i criteri RECIST. Se il paziente è stato precedentemente sottoposto a radioterapia alla lesione(i) marker, deve esserci evidenza di progressione da quando la radioterapia è stata completata.
  • Almeno quattro settimane da qualsiasi intervento chirurgico importante, completamento della radioterapia o completamento di tutte le precedenti terapie antitumorali sistemiche (adeguatamente recuperato dalle tossicità acute di qualsiasi terapia precedente)
  • Colesterolo sierico a digiuno ≤300 mg/dL O ≤7,75 mmol/L E trigliceridi a digiuno ≤ 2,5 x ULN.
  • Stato delle prestazioni £ 2
  • Consenso informato firmato.

Criteri di esclusione:

  • - Precedente trattamento con qualsiasi farmaco sperimentale nelle 4 settimane precedenti
  • Trattamento cronico con steroidi sistemici o un altro agente immunosoppressore
  • I pazienti non devono ricevere l'immunizzazione con vaccini vivi attenuati entro una settimana dall'ingresso nello studio o durante il periodo di studio
  • Metastasi cerebrali o leptomeningee incontrollate
  • Altri tumori maligni negli ultimi 5 anni ad eccezione del carcinoma della cervice adeguatamente trattato o dei carcinomi a cellule basali o squamose della pelle.
  • Pazienti che presentano condizioni mediche gravi e/o incontrollate o altre condizioni che potrebbero influire sulla loro partecipazione
  • Diabete mellito non controllato
  • Una storia nota di sieropositività da HIV
  • Compromissione della funzione gastrointestinale o malattia gastrointestinale
  • Pazienti con diatesi emorragica attiva o in terapia orale con farmaci anti-vitamina K (eccetto Coumadin a basso dosaggio)
  • Donne in gravidanza o in allattamento, o donne in grado di concepire e non disposte a praticare un efficace metodo di controllo delle nascite.
  • Pazienti che hanno ricevuto un precedente trattamento con un inibitore di mTOR (sirolimus, temsirolimus, everolimus).
  • Pazienti con ipersensibilità nota a RAD001 (everolimus), ad altre rapamicine (sirolimus, temsirolimus) o eccipienti o a bevacizumab
  • Pazienti con gravi ferite non cicatrizzanti, ulcere o fratture ossee.
  • Pazienti con nota ipersensibilità ai prodotti a base di cellule ovariche di criceto cinese o ad altri anticorpi umani o umanizzati ricombinanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Rad001/Bevacizumab
I pazienti riceveranno RAD001 per via orale tutti i giorni e Bevacizumab IV ogni 14 giorni fino alla progressione clinica.
RAD001 10 mg viene assunto per via orale (per via orale) una volta al giorno su base continuativa. RAD001 è fornito sotto forma di compresse e deve essere assunto con un bicchiere d'acqua a stomaco vuoto o dopo un pasto a basso contenuto di grassi.
Altri nomi:
  • everolimus
  • derivato della rapamicina
bevacizumab verrà somministrato per via endovenosa (IV) una volta ogni 14 giorni.
Altri nomi:
  • Avastin

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 6 mesi
Lasso di tempo: Fino a 36 mesi (periodo di raccolta dei dati per la coorte); Fino a 6 mesi per partecipante
La percentuale di partecipanti che erano vivi con la malattia (cancro) a 6 mesi dopo il trattamento, ma la cui malattia non era peggiorata/progredita secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST v1.1).
Fino a 36 mesi (periodo di raccolta dei dati per la coorte); Fino a 6 mesi per partecipante

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero totale di partecipanti che hanno avuto una risposta (risposta completa+risposta parziale+malattia stabile)
Lasso di tempo: Entro 4 settimane (28 giorni) dall'inizio del trattamento in studio (basale)
Il numero di partecipanti che hanno sperimentato risposta completa + risposta parziale + malattia stabile per criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST v1.1).
Entro 4 settimane (28 giorni) dall'inizio del trattamento in studio (basale)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert Edwards, MD, University of Pittsburgh, Magee-Womens Hospital, Gynecologic Oncology Division

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 dicembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 dicembre 2009

Primo Inserito (Stima)

14 dicembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2016

Ultimo verificato

1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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