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Uno studio sulla sicurezza e l'immunogenicità della somministrazione combinata intradermica ed endovenosa di un vaccino a cellule dendritiche elettroporate mRNA autologo in pazienti con melanoma di stadio III o IV non resecabile trattato in precedenza

5 maggio 2014 aggiornato da: Bart Neyns

Questo piano di studi di fase I si articola nelle seguenti quattro fasi:

  • Fase dello screening di idoneità (dalla settimana da -4 a -1): dopo il consenso informato scritto, i pazienti con melanoma metastatico (stadio AJCC III/IV con malattia non resecabile) saranno sottoposti a uno screening di idoneità (incl. analisi del sangue e PET/TAC).
  • Fase di produzione del vaccino TriMix-DC (dalla settimana I alla IV): i pazienti idonei saranno sottoposti a leucaferesi (15 litri di sangue venoso) per la preparazione del vaccino autologo TriMix-DC. Le preparazioni di vaccini saranno prodotte e controllate di qualità (durante un intervallo di 4 settimane dopo la leucaferesi) e rilasciate per la somministrazione al paziente se la preparazione TriMix-DC soddisfa i requisiti di qualità predefiniti.
  • Fase di somministrazione del vaccino TriMix-DC (dalla settimana 1 alla 24): 4 settimane dopo che i pazienti con leucaferesi inizieranno la vaccinazione terapeutica con il vaccino TriMix-DC mediante somministrazione IV e ID. I vaccini verranno somministrati in 4 diverse visite che saranno separate con un intervallo di 2 settimane. Ad ogni vaccinazione verranno somministrate in totale 12.106 DC per antigene.
  • I pazienti saranno assegnati a tre diverse coorti:

    • La prima coorte riceverà il 10% di TriMix-DC per iv e il 90% per iniezione id.
    • La seconda coorte 25% per iv e 75% per iniezione id.
    • La terza coorte 50% per iv e 50% per iniezione id.
  • Durante la settimana successiva alla somministrazione del quarto vaccino (= settimana 8), verranno eseguiti un test DTH e una biopsia del sito di iniezione, nonché una seconda leucaferesi (ai fini dell'immunomonitoraggio) e la valutazione del tumore (mediante PET-TAC).
  • Verrà somministrato un quinto vaccino e verrà eseguita una stadiazione tumorale ripetuta nella settimana 16 (= 8 settimane dopo il quarto vaccino).
  • Visita di fine studio: i pazienti eseguiranno una "visita di fine studio" 8 settimane dopo il quinto vaccino (= settimana 24) e una nuova valutazione del tumore (PET/CT).
  • Fase di follow-up: i dati sulla sopravvivenza saranno ottenuti fino a 3 anni dopo l'inizio della terapia vaccinale o il momento della morte.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

18

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Brussels
      • Laken, Brussels, Belgio, 1090
        • UZ Brussel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. In grado e disposto a fornire un valido consenso informato scritto prima di sottoporsi a qualsiasi attività correlata allo studio.
  2. Pazienti con documentazione istologica di melanoma AJCC in stadio III o IV della pelle, della mucosa, dell'occhio o primario sconosciuto.
  3. Impossibile sottoporsi a resezione di tutte le malattie metastatiche.
  4. Sierologia negativa per HBV, HCV, HIV e Sifilide. Se i risultati positivi per HepB o Syphilis indicano immunità e non sono indicativi di infezione attiva, il paziente può entrare nello studio.
  5. Adeguato accesso venoso che consenta di sottoporsi a leucaferesi.
  6. Aver fallito il trattamento di prima linea con la chemioterapia a base di DTIC
  7. Recupero completo da tutte le terapie precedenti. Un minimo di 4 settimane (6 settimane in caso di precedente trattamento con nitrosurea o mitomicina C) deve separare l'ultimo giorno della precedente somministrazione del trattamento e la data del consenso informato.
  8. Performance status OMS di 0, 1 o 2 (vedi Appendice D).
  9. Pazienti di sesso maschile e femminile di età ≥ 18 anni.
  10. I parametri di laboratorio devono rientrare nell'intervallo normale, ad eccezione dei seguenti parametri di laboratorio, che devono rientrare negli intervalli specificati: vedere protocollo.
  11. Test virali: HIV, HBV e HCV
  12. Le donne in età fertile (WOCBP) devono utilizzare un metodo contraccettivo adeguato per evitare la gravidanza durante lo studio e fino a 8 settimane dopo lo studio.
  13. I pazienti devono essere disposti a collaborare per l'intero periodo dello studio.

Criteri di esclusione:

  1. Evidenza di immunodeficienza. Malattia autoimmune che richiede cure mediche
  2. Eventuali gravi malattie acute o croniche o altre condizioni che richiedono farmaci concomitanti non consentiti durante questo studio.
  3. Storia di malignità.
  4. Incapacità di sottoporsi a esame PET/TC o MRI.
  5. Compromissione mentale che può compromettere la capacità di fornire il consenso informato e soddisfare i requisiti dello studio.
  6. Partecipazione a qualsiasi altra sperimentazione clinica che coinvolga un altro agente sperimentale entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
  7. Il soggetto è incinta o sta attualmente allattando, prevede di rimanere incinta/fecondare il proprio partner durante lo studio o entro 6 mesi dalla partecipazione allo studio, o il soggetto non accetta di seguire metodi accettabili di controllo delle nascite, come contraccezione ormonale, pessario intrauterino , preservativi o sterilizzazione, per evitare il concepimento durante lo studio e per almeno 6 mesi dopo aver ricevuto l'ultima dose del trattamento in studio.
  8. Attuale dipendenza da alcol o abuso di droghe.
  9. Ipersensibilità nota al trattamento in studio.
  10. Incapacità giuridica o limitata capacità giuridica.
  11. Presenza di qualsiasi condizione psicologica, familiare, sociologica o geografica che possa potenzialmente ostacolare il rispetto del protocollo di studio e del programma di follow-up.
  12. Segni e sintomi indicativi di encefalopatia spongiforme trasmissibile o familiari che ne soffrono.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
una nuova valutazione del tumore (PET/TC)
Lasso di tempo: 24 settimane
24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Documentare l'attività anti-melanoma
Lasso di tempo: settimana 8, 16 e 24
settimana 8, 16 e 24

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Bart Neyns, Professor, Universitair Ziekenhuis Brussel

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2010

Primo Inserito (Stima)

10 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 maggio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2014

Ultimo verificato

1 agosto 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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