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La base biologica della formazione dell'ernia

7 maggio 2018 aggiornato da: Washington University School of Medicine
Lo studio esaminerà i potenziali meccanismi biologici e genetici che portano alla formazione di ernia iatale e paraesofagea in soggetti predisposti. Si prevede che questi pazienti presentino difetti nella normale produzione e maturazione del collagene e di altre proteine ​​del tessuto connettivo, portando così a debolezza del diaframma che può consentire l'ernia spontanea. Verrà effettuato un confronto dei campioni di tessuto e sangue di questi pazienti (gruppo di studio) con quelli di soggetti sottoposti a chirurgia dell'esofago inferiore che non hanno sviluppato un'ernia concomitante (ad es. miotomia esofagea per acalasia e bypass gastrico laparoscopico o bendaggio gastrico regolabile laparoscopico per obesità patologica - gruppo di controllo).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

L'ernia diaframmatica è un problema medico comune caratterizzato dalla protrusione dei visceri addominali direttamente attraverso (95% dei casi) o adiacente (5% dei casi) allo iato esofageo. Gli individui che soffrono di queste cosiddette ernie iatali e paraesofagee manifestano sintomi come rigurgito, bruciore di stomaco, sazietà precoce e, in casi estremi, compromissione respiratoria o strangolamento viscerale e ischemia. A meno che l'ernia non sia piccola, questi sintomi sono generalmente refrattari alla gestione medica e richiedono una correzione chirurgica, con circa 40.000 interventi chirurgici antireflusso eseguiti ogni anno negli Stati Uniti. La procedura di riparazione dell'ernia, che può essere eseguita in modo laparoscopico o aperto, comporta la riduzione dei visceri intratoracici nella cavità addominale e la chiusura del difetto diaframmatico. Generalmente, questa chiusura dell'ernia può essere realizzata principalmente, usando una sutura non riassorbibile per avvicinare i bordi del difetto. Sfortunatamente, il tasso di recidiva per questo tipo di riparazione è inaccettabilmente alto e varia dal 10 al 40%. Inoltre, nel caso di un'ernia particolarmente grande, i bordi del difetto possono essere troppo distanti per essere principalmente riuniti, rendendo necessario l'uso di altre strategie come incisioni rilassanti o cerotti per colmare il divario. Sebbene i tassi di recidiva precisi di queste riparazioni complesse non siano chiari, si prevede che siano ancora più elevati di quelli per quelle ernie diaframmatiche che possono essere chiuse principalmente.

I fattori genetici e biologici che predispongono gli individui a formare ernie non sono ben compresi. Diverse serie più piccole hanno suggerito che la formazione di ernia ventrale e inguinale possa essere dovuta alla debolezza della parete addominale, probabilmente secondaria a difetti nella deposizione di collagene e nel metabolismo. Alcuni studi hanno mostrato rapporti più elevati di collagene di tipo III (immaturo) e collagene di tipo I (maturo), sia a livello di proteine ​​che di mRNA, nei pazienti con ernie addominali rispetto a quelli senza. Inoltre, altri rapporti indicano che queste differenze nei livelli di collagene maturo potrebbero essere dovute a differenze sottostanti nell'espressione di alcune metalloproteinasi della matrice (MMP), che sono in gran parte responsabili del rimodellamento del collagene. È stato dimostrato che le MMP -1, -2, -3, -9 e -13 sono sovraregolate nelle lesioni del tessuto connettivo e le alterazioni sia della MMP-2 che del collagene fibrillare possono interferire con la normale guarigione della ferita. Inoltre, Bellon et. al. hanno mostrato una sovraespressione di MMP-2 nei fibroblasti in pazienti con ernie inguinali dirette e il gruppo di Zheng ha rilevato la sovraespressione di MMP-13 in campioni di tessuto di pazienti con ernie inguinali ricorrenti. Finora, nessuno studio ha affrontato il ruolo della deposizione di collagene e delle MMP nella formazione di ernie iatali e paraesofagee. Il lavoro preliminare presso la nostra istituzione ha, tuttavia, mostrato una riduzione superiore al 50% del contenuto di elastina dei legamenti frenoesofageo e gastroepatico ("PEL" e "GHL", rispettivamente) di quei pazienti con ernia iatale rispetto a quelli senza ernia. Inoltre, le fibre elastiche nel PEL e nel GHL mostravano frequentemente frammentazione e distorsione nonostante la mancanza di una risposta infiammatoria visibile. (J.A. Curci e N.J. Soper, risultati non pubblicati) Tuttavia, né i nostri primi lavori, né nessuno degli studi di istituzioni esterne hanno esaminato i modi di screening dei pazienti (ad esempio tramite prelievo di sangue) per rilevare quelli a più alto rischio di tale insorgenza di ernia. Attualmente si stanno studiando nuovi farmaci inibitori delle MMP come metodi per bloccare o rallentare potenzialmente lo sviluppo di altre condizioni MMP-dipendenti come l'aneurisma dell'aorta addominale (AAA). Seguendo queste linee, se i pazienti con una predisposizione genetica/biologica alla formazione di ernia potessero essere prontamente identificati, allora questo rappresenterebbe un potenziale punto di intervento medico per prevenire il futuro sviluppo di ernia.

Procedure di ricerca:

I pazienti da arruolare nello studio saranno referenti standard al nostro gruppo da parte di medici di base o altri specialisti che ritengono necessaria la correzione chirurgica di un'ernia diaframmatica o di un'acalasia. Inoltre, anche i pazienti indirizzati al nostro studio per interventi chirurgici per la riduzione del peso saranno considerati idonei per l'arruolamento.

Il consenso a partecipare allo studio avverrà al momento del consenso alla procedura chirurgica e sarà ottenuto dal PI e da altri chirurghi presenti all'interno del gruppo di chirurgia minimamente invasiva. Ciò avverrà nell'ufficio/clinica del chirurgo o in ospedale se il paziente è un consulto interno, diversi giorni o settimane prima dell'intervento programmato.

Dopo il processo di consenso informato, i pazienti verranno opportunamente inseriti nello studio o nel gruppo di controllo. Al momento dell'intervento chirurgico (riparazione dell'ernia, procedura bariatrica o miotomia esofagea), verrà prelevato un campione di sangue venoso da 30 ml e conservato per test e analisi successivi. Verrà quindi eseguita la procedura chirurgica standard appropriata secondo il giudizio del chirurgo, tuttavia, durante l'operazione, verrà asportato un piccolo pezzo di tessuto (circa 1 cm2) da ciascuno dei 3 siti anatomici: 1) la crus diaframmatica sinistra, 2) il PEL e 3) il GHL. Dopo la rimozione dall'addome, questi campioni di tessuto saranno divisi in 2 pezzi da mettere da parte per ulteriori test in un secondo momento.

Questi campioni asportati rappresentano una quantità minuscola di tessuto rispetto alla dimensione complessiva della crura diaframmatica e degli attacchi legamentosi circostanti e non si prevede che la loro rimozione causi alcun problema prevedibile per il paziente. Infatti, la riparazione dell'ernia iatale richiede spesso la dissezione di pezzi di tessuto crurale e connettivo molto più grandi di questo per ottenere la completa riduzione dei visceri addominali fuori dal torace e la successiva chiusura del difetto erniario. Dopo la rimozione di questi piccoli campioni di tessuto, la riparazione dell'ernia, la miotomia esofagea o il bypass/bendaggio gastrico saranno quindi completati in modo standard.

Criterio di inclusione: qualsiasi paziente sottoposto a riparazione di ernia paraesofagea, miotomia esofagea, bypass gastrico laparoscopico o bendaggio gastrico regolabile laparoscopico.

Criteri di esclusione: donne incinte, minorenni, detenuti

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

151

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Washington University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti da arruolare nello studio saranno referenti standard al nostro gruppo da parte di medici di base o altri specialisti che ritengono necessaria la correzione chirurgica di un'ernia diaframmatica o di un'acalasia. Inoltre, anche i pazienti indirizzati al nostro studio per interventi chirurgici per la riduzione del peso saranno considerati idonei per l'arruolamento.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Qualsiasi paziente sottoposto a riparazione di ernia paraesofagea, miotomia esofagea, bypass gastrico laparoscopico o bendaggio gastrico regolabile laparoscopico.

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte, minorenni, carcerati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti con ernia iatale/paraesofagea
pazienti con ernia iatale o paraesofagea
gruppo di controllo
pazienti senza ernia iatale o paraesofagea sottoposti a dissezione crurale per miotomia Heller o sottoposti a intervento chirurgico di bypass gastrico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Brent D Matthews, MD, Washington University School of Medicine
  • Direttore dello studio: Corey Deeken, PhD, Washington University School of Medicine
  • Cattedra di studio: Peggy Frisella, RN, Washington University School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

6 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201104031

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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