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Studio di Darinaparsin orale in pazienti con tumori solidi avanzati

18 luglio 2012 aggiornato da: Alaunos Therapeutics

Studio di fase I della darinaparsina orale nei tumori solidi avanzati

Questo studio è uno studio di fase I, di aumento della dose di darinaparsin orale per il trattamento di tumori solidi avanzati. I pazienti idonei avrebbero potuto ricevere qualsiasi quantità di terapia precedente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Indiana
      • Lafayette, Indiana, Stati Uniti, 47905
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti
      • Houston, Texas, Stati Uniti

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti con conferma istologica o citologica di cancro avanzato (tumore solido) refrattario alle terapie standard per la loro condizione;
  • Uomini e donne di età ≥18 anni;
  • Punteggio di performance ECOG ≤2
  • I soggetti idonei con tumori solidi DEVONO avere almeno una lesione misurabile come definito dalle linee guida RECIST 1.1. Se la malattia misurabile è ristretta a una lesione solitaria, la sua natura neoplastica deve essere confermata dall'esame citologico/istologico. Le lesioni misurabili NON DEVONO essere state in un campo precedentemente irradiato o iniettato con agenti biologici;
  • Aspettativa di vita ≥12 settimane;
  • Adeguata funzionalità midollare, epatica e renale valutata dai seguenti requisiti di laboratorio, da condurre <2 settimane prima del basale:

    • Creatinina ≤1,5 ​​× limite superiore della norma (ULN) O una clearance della creatinina calcolata ≥50 cc/min
    • Bilirubina totale ≤2 × ULN
    • Alanina transaminasi (ALT) e aspartato transaminasi (AST) ≤3 × ULN
    • Granulociti nel sangue periferico ≥1 × 109/L, emoglobina ≥10 g/dL e piastrine ≥50.000/µL
  • Adeguato accesso vascolare per ripetuti prelievi di sangue;
  • Gli uomini e le donne in età fertile devono accettare di utilizzare una contraccezione efficace dallo screening per tutta la durata della partecipazione allo studio;
  • Consenso informato scritto in conformità con le politiche ZIOPHARM e il Comitato di revisione delle indagini umane (IEC/IRB) avente giurisdizione sul sito.

Criteri di esclusione:

  • Allergia all'arsenico.
  • Infarto miocardico di classe funzionale ≥3 della New York Heart Association (NYHA) (vedi Appendice 3) entro 6 mesi.
  • Aritmia cardiaca incontrollata diversa dalla fibrillazione atriale asintomatica; un QTc ≥450 msec; o un blocco atrioventricolare (AV) di grado ≥ 2 o un blocco di branca sinistra (BSB); o storia documentata di QTc prolungato.
  • Donne in gravidanza e/o in allattamento.
  • Infezione sistemica incontrollata (documentata con studi microbiologici).
  • Cervello metastatico o tumori meningei.
  • Pazienti con disturbi convulsivi che richiedono farmaci (come antiepilettici)
  • Storia di confusione o demenza o condizione neurologica che potrebbe mascherare una potenziale risposta avversa al farmaco in studio, che può includere attacco ischemico transitorio, morbo di Parkinson, ictus trombotico o emorragico, morbo di Alzheimer e altri disturbi neurologici.
  • Chemioterapia o immunoterapia antitumorale durante lo studio o entro quattro settimane dall'ingresso nello studio (la mitomicina C o le nitrosuree non devono essere somministrate entro 6 settimane dall'ingresso nello studio)
  • Radioterapia durante lo studio o entro 3 settimane dall'ingresso nello studio.
  • Intervento chirurgico maggiore entro 4 settimane dall'inizio della somministrazione del farmaco in studio.
  • Altro Terapia farmacologica sperimentale durante questo studio entro quattro settimane prima dell'ingresso nello studio.
  • - Anamnesi di secondo tumore maligno primario invasivo diagnosticato nei 3 anni precedenti ad eccezione del carcinoma endometriale / cervicale in stadio I o carcinoma della prostata trattato chirurgicamente e carcinoma cutaneo non melanoma.
  • Abuso di sostanze, condizioni mediche, psicologiche o sociali che possono interferire con la partecipazione del paziente allo studio o la valutazione dei risultati dello Studio.
  • Qualsiasi condizione che sia instabile o che possa mettere a repentaglio la sicurezza del paziente e la sua compliance nello Studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: darinaparsina orale
etichetta aperta, braccio singolo, incremento della dose
aumento della dose, a partire da 200 mg due volte al giorno per 21 giorni consecutivi seguiti da un riposo di 7 giorni per ciclo.
Altri nomi:
  • ZIO-101-C
  • S-dimetilarsino-glutatione
  • Zinapar™

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare il profilo di tossicità
Lasso di tempo: Un anno
una misura di esito primaria è determinare il profilo di tossicità della darinaparsin orale quando somministrata ininterrottamente per 21 giorni seguiti da un periodo di riposo di 7 giorni per ciclo
Un anno
Determinare la dose massima tollerata
Lasso di tempo: Un anno
una misura di esito primaria consiste nel determinare la dose massima tollerata di darinaparsin orale quando somministrata ininterrottamente per 21 giorni seguiti da un periodo di riposo di 7 giorni per ciclo
Un anno
Determinare l'attività preliminare/l'efficacia
Lasso di tempo: Un anno
una misura di esito primaria consiste nel determinare l'attività/efficacia preliminare della darinaparsin orale quando somministrata ininterrottamente per 21 giorni seguiti da un periodo di riposo di 7 giorni per ciclo
Un anno
Determinare il profilo farmacocinetico
Lasso di tempo: Un anno
una misura di esito primaria consiste nel determinare il profilo farmacocinetico della darinaparsin orale quando somministrata ininterrottamente per 21 giorni seguiti da un periodo di riposo di 7 giorni per ciclo
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 giugno 2010

Primo Inserito (Stima)

8 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 luglio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 luglio 2012

Ultimo verificato

1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SGC1004

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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