- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01155479
Uno studio controllato con placebo e attivo su Preladenant nella malattia di Parkinson (PD) in fase iniziale (P05664) (PARADYSE)
9 ottobre 2018 aggiornato da: Merck Sharp & Dohme LLC
Uno studio di fase 3, in doppio cieco, double-dummy, placebo e controllo attivo per determinare l'efficacia e la sicurezza dell'intervallo di dose di Preladenant in soggetti con malattia di Parkinson in fase iniziale
Si tratta di uno studio in due parti della durata di un anno per determinare l'efficacia e la sicurezza di preladenant, un antagonista del recettore dell'adenosina di tipo 2a (A2a).
Lo scopo della Parte 1 (prime 26 settimane) è determinare se preladenant è efficace nel trattamento della malattia di Parkinson in fase iniziale.
Lo scopo della Parte 2 (seconde 26 settimane) è determinare se il precaricamento è sicuro e ben tollerato.
L'ipotesi di efficacia primaria è che almeno la dose di 10 mg due volte al giorno di preladenant sia superiore al placebo come misurato dalla variazione dal basale alla settimana 26 nella somma dei punteggi UPDRS (Unified Parkinson's Disease Rating Scale) Parti 2 e 3 (UPDRS2+ 3).
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1022
Fase
- Fase 3
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 30 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ha una diagnosi di MP idiopatico da < 5 anni.
- Se riceve amantadina e/o anticolinergici, deve essere stato in un regime di trattamento stabile per almeno le 5 settimane immediatamente prima dello screening. (Nota: i partecipanti che non stanno assumendo farmaci per il PD possono iscriversi a questo studio.)
- Deve avere un punteggio UPDRS Parte 3 ≥10, uno stadio Hoehn e Yahr ≤3, avere un'età compresa tra ≥30 e ≤85 anni e avere i risultati dei test clinici di laboratorio di screening estratti entro 5 settimane prima della randomizzazione, clinicamente accettabili per lo sperimentatore e non all'interno dei parametri specificati per l'esclusione.
- Se sessualmente attivo o prevede di esserlo, deve accettare di utilizzare un metodo di controllo delle nascite altamente efficace mentre il partecipante è nello studio e per 2 settimane dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio. Inoltre, un partecipante di sesso maschile non deve donare sperma durante lo studio e nelle 2 settimane successive all'ultima dose del farmaco oggetto dello studio.
Criteri di esclusione:
- Non deve avere una forma di parkinsonismo indotto da farmaci o atipico, deterioramento cognitivo (vale a dire, punteggio Montreal Cognitive Assessment [MoCA] <22), disturbo bipolare, disturbo depressivo maggiore non trattato, schizofrenia o altri disturbi psicotici; storia di esposizione a una neurotossina nota o qualsiasi caratteristica neurologica non coerente con la diagnosi di PD valutata dallo sperimentatore.
- Non deve essere stato operato per PD.
- Non deve avere una storia di ictus ripetuti con progressione graduale del parkinsonismo o lesioni alla testa, o un ictus entro 6 mesi dallo screening; diabete scarsamente controllato; funzione renale anormale; o una condizione medica instabile grave o in corso.
- Non deve aver mancato di mostrare una risposta terapeutica se era stato eseguito un test diagnostico con levodopa (L-dopa) con una dose di prova elevata (>500 mg) di L-dopa (se si escludeva il malassorbimento), o non aver risposto a un trattamento precedente adeguato con terapia dopaminergica.
- Non deve essere stato trattato con L dopa o agonisti della dopamina per 30 giorni o più. Un partecipante che è stato trattato con L-dopa o agonisti della dopamina per <30 giorni potrà entrare nello studio. Questi partecipanti devono interrompere l'assunzione di farmaci dopaminergici 30 giorni prima della randomizzazione.
- Non deve essere a rischio imminente di autolesionismo o danno agli altri.
- Non deve avere una pressione arteriosa (PA) elevata (PA sistolica ≥150 mm Hg o PA diastolica ≥95 mm Hg) che non può essere adeguatamente controllata con farmaci antipertensivi, come dimostrato da 2 misurazioni della PA che soddisfano il criterio della PA accettabile durante visite consecutive programmate o non programmate tra Screening e randomizzazione (un periodo di 5-6 settimane), una delle quali deve essere la visita di randomizzazione.
- Non deve aver avuto eventi o procedure cardiovascolari clinicamente significativi nei 6 mesi precedenti la randomizzazione, inclusi, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, infarto del miocardio, angioplastica, angina instabile o insufficienza cardiaca; e un partecipante non deve avere un'insufficienza cardiaca di classe III o IV della New York Heart Association.
- Non deve avere alanina aminotransferasi (ALT) o aspartato aminotransferasi (AST) ≥ 3 volte il limite superiore della norma (ULN) o bilirubina totale (T BIL) ≥ 1,5 x ULN.
- Non deve avere una disfunzione epatica attiva confermata sierologicamente (definita come infezione virale [epatite B, C o E; virus di Epstein-Barr (EBV)]; citomegalovirus [CMV] o una storia di diagnosi di tossicità epatica indotta da droghe o alcol o epatite franca, o una storia di diagnosi di tossicità epatica indotta da farmaci o alcol o epatite franca.)
- Non deve avere una storia negli ultimi 5 anni di una malattia maligna primaria o ricorrente, ad eccezione del carcinoma cutaneo a cellule basali o a cellule squamose adeguatamente trattato, carcinoma cervicale in situ o carcinoma prostatico in situ con un normale antigene prostatico specifico (PSA) ) dopo la resezione.
- Non deve aver ricevuto determinati farmaci prespecificati o ingerito formaggi stagionati ad alto contenuto di tiramina (ad es. Stilton) per un periodo di tempo prespecificato prima della prova, durante la prova e per 2 settimane dopo la prova.
- Non deve avere un consumo medio giornaliero di più di tre bicchieri da 4 once (118 ml) di vino o equivalente.
- Non deve avere una condizione medica grave o instabile in corso (p. es., qualsiasi forma di malattia cardiaca clinicamente significativa, ipotensione ortostatica sintomatica, convulsioni o dipendenza da alcol/droghe).
- Non deve avere allergia/sensibilità al/i prodotto/i sperimentale/i o ai suoi/loro eccipienti.
- Non deve essere in allattamento, considerando l'allattamento al seno, incinta o con l'intenzione di rimanere incinta.
- Non deve aver mai usato preladenant o altri farmaci sperimentali nei 90 giorni immediatamente precedenti lo screening.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Precaricante 2 mg
Preladenant compressa orale da 2 mg e placebo per rasagilina assunti al mattino (AM) seguiti da preladenant compressa orale da 2 mg assunti la sera (PM) per 26 settimane (Parte 1) e poi per altre 26 settimane (Parte 2).
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Preladenant 2 mg compresse orali da assumere due volte al giorno
Altri nomi:
Placebo per rasagilina 1 mg capsula orale assunta una volta al giorno
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Sperimentale: Precaricante 5 mg
Preladenant 5 mg compresse orali e placebo per rasagilina assunto al mattino seguito da preladenant 5 mg assunto al pomeriggio per 26 settimane (Parte 1) e poi per altre 26 settimane (Parte 2).
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Placebo per rasagilina 1 mg capsula orale assunta una volta al giorno
Preladenant 5 mg compresse orali da assumere due volte al giorno
Altri nomi:
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Sperimentale: Precaricante 10 mg
Preladenant 10 mg compresse orali e placebo per rasagilina assunto al mattino seguito da preladenant 10 mg assunto al pomeriggio per 26 settimane (Parte 1) e poi per altre 26 settimane (Parte 2).
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Placebo per rasagilina 1 mg capsula orale assunta una volta al giorno
Preladenant 10 mg compresse orali da assumere due volte al giorno
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Placebo
Placebo per preladenant e placebo per rasagilina assunto al mattino seguito da placebo per preladenant assunto al pomeriggio per 26 settimane (Parte 1); preladenant 5 mg è stato assunto due volte al giorno per 26 settimane (Parte 2).
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Placebo per rasagilina 1 mg capsula orale assunta una volta al giorno
Preladenant 5 mg compresse orali da assumere due volte al giorno
Altri nomi:
Placebo per compresse orali preladenant da 2 mg, 5 mg o 10 mg assunte due volte al giorno
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Comparatore attivo: Rasagilina
Rasagilina 1 mg capsula orale e placebo per il precaricatore assunto al mattino seguito da placebo per il precaricatore assunto al pomeriggio per 26 settimane (Parte 1) e poi per altre 26 settimane (Parte 2).
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Placebo per compresse orali preladenant da 2 mg, 5 mg o 10 mg assunte due volte al giorno
Rasagilina 1 mg capsula orale assunta una volta al giorno
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione rispetto al basale nella somma dei punteggi delle parti 2 e 3 della scala di valutazione unificata della malattia di Parkinson (UPDRS2+3)
Lasso di tempo: Basale e settimana 26
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L'UPDRS è una scala di valutazione clinica utilizzata per misurare le menomazioni motorie e la disabilità.
L'UPDRS valuta sei caratteristiche della compromissione del PD.
Questi vengono valutati utilizzando una combinazione di dati raccolti dall'intervista e dall'esame del partecipante.
L'UPDRS Parte 2 è il punteggio delle attività della vita quotidiana (ADL) e può variare da 0 a 52 come determinato dal medico.
L'UPDRS Parte 3 è l'Esame motorio (Total Motor Score [TMS]) ed è definito come il punteggio totale, compreso tra 0 e 108 determinato dal medico, dei test forniti nella sezione dell'esame motorio.
I punteggi combinati delle parti 2 e 3 possono variare da 0 a 160 con il punteggio più alto che indica la condizione peggiore.
La variazione rispetto al basale è stata analizzata utilizzando un modello di analisi longitudinale vincolata (cLDA) con trattamento, tempo, strati e interazione trattamento per tempo come effetti fissi e partecipante come effetto casuale.
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Basale e settimana 26
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Numero di partecipanti con eventi avversi (AE) nella parte 1
Lasso di tempo: Dal giorno 1 alla settimana 26
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Un evento avverso (AE) è definito come qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante a cui è stato somministrato un prodotto farmaceutico e che non deve necessariamente avere una relazione causale con questo trattamento.
Un evento avverso può quindi essere qualsiasi segno sfavorevole e involontario (incluso un risultato di laboratorio anormale, per esempio), sintomo o malattia temporalmente associata all'uso di un medicinale, considerato o meno correlato a tale medicinale.
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Dal giorno 1 alla settimana 26
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Numero di partecipanti che hanno interrotto lo studio a causa di un evento avverso nella Parte 1
Lasso di tempo: Dal giorno 1 alla settimana 26
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Un evento avverso è definito come qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante a cui è stato somministrato un prodotto farmaceutico e che non deve necessariamente avere una relazione causale con questo trattamento.
Un evento avverso può quindi essere qualsiasi segno sfavorevole e involontario (incluso un risultato di laboratorio anormale, per esempio), sintomo o malattia temporalmente associata all'uso di un medicinale, considerato o meno correlato a tale medicinale.
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Dal giorno 1 alla settimana 26
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Numero di partecipanti con eventi avversi (EA) nella parte 2
Lasso di tempo: Dalla settimana 27 alla settimana 52
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Un evento avverso (AE) è definito come qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante a cui è stato somministrato un prodotto farmaceutico e che non deve necessariamente avere una relazione causale con questo trattamento.
Un evento avverso può quindi essere qualsiasi segno sfavorevole e involontario (incluso un risultato di laboratorio anormale, per esempio), sintomo o malattia temporalmente associata all'uso di un medicinale, considerato o meno correlato a tale medicinale.
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Dalla settimana 27 alla settimana 52
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Numero di partecipanti che hanno interrotto lo studio a causa di un evento avverso nella parte 2
Lasso di tempo: Dalla settimana 27 alla settimana 52
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Un evento avverso è definito come qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante a cui è stato somministrato un prodotto farmaceutico e che non deve necessariamente avere una relazione causale con questo trattamento.
Un evento avverso può quindi essere qualsiasi segno sfavorevole e involontario (incluso un risultato di laboratorio anormale, per esempio), sintomo o malattia temporalmente associata all'uso di un medicinale, considerato o meno correlato a tale medicinale.
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Dalla settimana 27 alla settimana 52
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di responder (partecipanti con un miglioramento ≥20% in UPDRS2+3)
Lasso di tempo: Basale e settimana 26
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UPDRS è una scala di valutazione clinica utilizzata per misurare le menomazioni motorie e la disabilità; valuta 6 caratteristiche della menomazione PD.
Questi vengono valutati utilizzando una combinazione di dati raccolti dall'intervista e dall'esame del partecipante.
UPDRS Parte 2 è il punteggio delle attività della vita quotidiana e va da 0 a 52.
UPDRS Parte 3 è Motor Examination e va da 0 a 108.
I punteggi combinati delle parti 2 e 3 possono variare da 0 a 160 con il punteggio più alto che indica la condizione peggiore.
Un risponditore è definito come un partecipante con un miglioramento di almeno il 20% in UPDRS2+3 dal basale alla settimana 26 (fine del trattamento della parte 1); un partecipante con una riduzione di almeno il 20% rispetto al punteggio basale in UPDRS2+3 è definito come responder.
La proporzione di Responder è stata analizzata utilizzando un modello misto lineare generalizzato con effetto del trattamento, strati e UPDRS2+3 al basale come covariata e interazione trattamento per tempo come effetti fissi e soggetto come effetto casuale.
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Basale e settimana 26
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Variazione rispetto al basale nel punteggio UPDRS Parte 2 (Attività della vita quotidiana [ADL])
Lasso di tempo: Basale e settimana 26
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L'UPDRS è una scala di valutazione clinica utilizzata per misurare le menomazioni motorie e la disabilità.
L'UPDRS valuta sei caratteristiche della compromissione del PD.
Questi vengono valutati utilizzando una combinazione di dati raccolti dall'intervista e dall'esame del partecipante.
L'UPDRS Parte 2 è il punteggio delle attività della vita quotidiana (ADL) e può variare da 0 a 52 come determinato dal medico con il punteggio più alto che indica la condizione peggiore.
La variazione rispetto al basale è stata analizzata utilizzando un modello cLDA con trattamento, tempo, strati e interazione trattamento per tempo come effetti fissi e partecipante come effetto casuale.
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Basale e settimana 26
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 luglio 2010
Completamento primario (Effettivo)
16 luglio 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
16 luglio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 giugno 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 giugno 2010
Primo Inserito (Stima)
1 luglio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 novembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 ottobre 2018
Ultimo verificato
1 ottobre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie parkinsoniane
- Malattie dei gangli basali
- Disturbi del movimento
- Sinucleinopatie
- Malattie Neurodegenerative
- Morbo di Parkinson
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti neuroprotettivi
- Agenti protettivi
- Inibitori delle monoaminossidasi
- Rasagilina
Altri numeri di identificazione dello studio
- P05664
- 2009-013552-72 (Numero EudraCT)
- MK-3814-024 (Altro identificatore: Merck Study Number)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Sì
Descrizione del piano IPD
https://www.merck.com/clinical-trials/pdf/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf
Dati/documenti di studio
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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