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Web-based Dietary Intervention for Diabetic Patients (myDIDeA)

24 dicembre 2017 aggiornato da: Amutha Ramadas, Monash University

Dietary Intervention Among Patients With Type 2 Diabetes Mellitus: An e-Approach

The Internet holds promise for a wide-scale promotion of dietary and lifestyle behavioural change. Website-delivered interventions have a potentially broad population reach as it is available 24 hours, and could be hosted by both government and non-governmental agencies. To date, there is no published study focused on dietary behaviour change in adults with Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) via a website-based system.

myDIDeA was a 12-months two-armed randomised controlled trial conducted in three tertiary public hospitals in Klang Valley, Malaysia. The primary outcome was the Dietary Knowledge, Attitude and Behaviour (DKAB) score, while the secondary outcomes included the food intake, anthropometry measurements, blood pressure and resting heart rate, blood biomarkers and the Dietary Stages of Change (DSOC) score.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The study was designed according to the recommendations of the CONSORT statement for randomised trials of non-pharmacologic treatment. The study commenced in November 2009 after obtaining the ethical approvals from relevant authorities, and the trial has been registered with Clinicaltrials.gov (NCT01246687). After being screened for eligibility, 128 patients with Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) from the outpatient clinics at these hospitals were recruited into the study with informed consent. After the baseline data collection, the participants were randomised into the e-intervention (n=66) or the control (n=62) group. The e-intervention group received an intensive six-month dietary intervention through the study website, which was developed based on various established guidelines and recommendations but personalised according to the participants' DSOC, in addition to the usual standard treatment at the outpatient clinics. In contrast, the control group received the usual standard treatment given to patients with T2DM, and did not receive the website login information, or any reinforcement via e-mail or SMS. Data were collected at baseline, six months post-intervention and at 12 months follow-up. A structured and pre-tested questionnaire was used for this purpose. The anthropometry measurements, blood pressure and resting heart rate were measured at data collection. Details on the blood biomarkers were obtained from the hospital medical records. The statistical analysis revealed that myDIDeA was successful in improving overall DKAB score by improving the diabetes-related dietary knowledge and attitude of the participants. Besides, the intervention programme also have successfully improved the DSOC score of the intervention group, suggesting the participants were indeed making small but significant progress in changing their dietary behaviour. Improvement in the diet quality (improvement in vegetable intake and reduction in carbohydrate and protein intake), glycaemic control and total cholesterol have added credibility to this web-delivered intervention. The process evaluation of the study website revealed that on the average each participant logged in the website once a week and spent 11 minutes at the website per visit. The usability (facilitating conditions) scored the highest, while the acceptability (anxiety) scored the lowest.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

134

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Malaysia
    • Selangor
      • Batu Caves, Selangor, Malaysia, 68100
        • Hospital Selayang
      • Kajang, Selangor, Malaysia, 43000
        • Hospital Serdang
    • Wilayah Persekutuan Putrajaya
      • Putrajaya, Wilayah Persekutuan Putrajaya, Malaysia, 62250
        • Hospital Putrajaya

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Mentally sound men and women who are > 18 years old.
  • Literate with a fair command of English and/or Malay languages.
  • Have access to the Internet at home, work or public place.
  • Willing to access the web portal at least once every fortnight.
  • Have been confirmed to have HbA1c of >7%.
  • KAB score < 50% at baseline.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant, lactating or intend to become pregnant during the study period.
  • Diagnosed with Type 1 Diabetes Mellitus (T1DM) or Gestational Diabetes Mellitus (GDM)
  • Weighing not more than 150% of the desired weight for height.
  • Any pre-existing condition compromising the quality of life or ability to participate according to protocol.
  • Have severe complications (chronic heart disease, cerebrovascular disease, diagnosed HIV/AIDS, cancer, emphysema, chronic liver or kidney disease) that would affect the subjects' ability to follow the tailored advice.
  • Enrolled in other clinical studies.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: e-Intervention group
Receive stage-specific dietary intervention via the website & standard care at the outpatient clinic.
Comportamentale: e-Intervention
Dietary educational programme developed using Transtheoretical Model of Change and delivered via a website specific for Type 2 Diabetes patients.
Nessun intervento: Control group
Continue with the standard diabetes care at the outpatient clinic without getting access to the web-based intervention.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change from Baseline in Dietary KAB Score at 6 months
Lasso di tempo: Baseline & 6 months
Dietary Knowledge, Attitude & Behaviour Score - assessed using 36-item questionnaire.
Baseline & 6 months
Change from Baseline in Dietary KAB Score at 12 months
Lasso di tempo: Baseline & 12 months
Dietary Knowledge, Attitude & Behaviour Score - assessed using 36-item questionnaire.
Baseline & 12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change from Baseline in anthropometric measurements at 6 months
Lasso di tempo: Baseline & 6 months
BMI, body fat percentage, waist circumference
Baseline & 6 months
Change from Baseline in anthropometric measurements at 12 months
Lasso di tempo: Baseline & 12 months
BMI, body fat percentage, waist circumference
Baseline & 12 months
Change from Baseline in dietary practices at 6 months
Lasso di tempo: Baseline & 6 months
Nutrient intake, dietary GI, supplement intake, food preparation & eating out habit
Baseline & 6 months
Change from Baseline in dietary practices at 12 months
Lasso di tempo: Baseline & 12 months
Nutrient intake, dietary GI, supplement intake, food preparation & eating out habit
Baseline & 12 months
Change from Baseline in blood biomarkers at 6 months
Lasso di tempo: Baseline & 6 months
HbA1c, fasting plasma glucose, lipid profile (data to be obtained from the medical records)
Baseline & 6 months
Change from Baseline in blood biomarkers at 12 months
Lasso di tempo: Baseline & 12 months
HbA1c, fasting plasma glucose, lipid profile (data to be obtained from the medical records)
Baseline & 12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Monash University

Investigatori

  • Investigatore principale: Kia Fatt Quek, PhD, Monash University (Sunway Campus)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 novembre 2010

Primo Inserito (Stima)

23 novembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 dicembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 dicembre 2017

Ultimo verificato

1 dicembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MED2009-CM(SG)-004-QKF

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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