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Una prova di atorvastatina come agente antinfiammatorio nella bronchiectasia da fibrosi non cistica

27 agosto 2013 aggiornato da: University of Edinburgh

Uno studio controllato randomizzato di atorvastatina come agente antinfiammatorio nella bronchiectasia da fibrosi non cistica

I ricercatori ipotizzano che il trattamento a lungo termine con statine migliorerà i sintomi dei pazienti attraverso il suo effetto antinfiammatorio. Gli effetti benefici sui sintomi del paziente (tosse, volume dell'espettorato, carica batterica, funzionalità delle vie aeree, tolleranza all'esercizio, frequenza delle riacutizzazioni e qualità della vita correlata alla salute) saranno conseguenti alla riduzione dell'infiammazione delle vie aeree neutrofile.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

CONTESTO E RAZIONALE PER LO STUDIO La bronchiectasia è una condizione respiratoria cronica debilitante. I pazienti soffrono di tosse quotidiana, produzione eccessiva di espettorato e infezioni polmonari ricorrenti a causa delle vie aeree infiammate e permanentemente danneggiate. È comune con un'incidenza scozzese da 1 su 1.000 a 1 su 10.000. Oltre 600 pazienti a Edimburgo sono monitorati nelle cure secondarie. Utilizzano frequentemente risorse di assistenza primaria e secondaria attraverso consultazioni, presenze di pronto soccorso e ricoveri ospedalieri. L'onere economico è enorme: i soli ricoveri ospedalieri per bronchiectasie sono costati al NHS Lothian solo poco più di 1 milione di sterline l'anno scorso.

LIMITAZIONI DEL TRATTAMENTO Attualmente sono disponibili pochi trattamenti a lungo termine basati sull'evidenza. Gli antibiotici a lungo termine sono un'opzione fattibile, ma con i crescenti problemi di resistenza antimicrobica e di effetti collaterali, in particolare Clostridium difficile e Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA), c'è una spinta internazionale per ridurre l'uso di antibiotici. Vi è un urgente bisogno di nuovi trattamenti non antibiotici.

Le statine come potenziale nuovo trattamento non antibiotico nelle bronchiectasie L'eccessiva infiammazione neutrofila delle vie aeree è la caratteristica centrale delle bronchiectasie. Questo paradossalmente promuove la colonizzazione batterica e perpetua il danno alle vie aeree creando un circolo vizioso di colonizzazione batterica e infiammazione.1-3

È stato dimostrato che le statine hanno potenti effetti antinfiammatori.4-6 Nei modelli animali, le statine possono ridurre il reclutamento di neutrofili nel polmone infiammato e ridurre l'attività della proteasi.7 È stato dimostrato che il trattamento con statine riduce l'adesione delle cellule epiteliali e l'invasione da parte di Streptococcus pneumoniae in vitro, suggerendo un ruolo delle statine nella prevenzione della colonizzazione batterica.8 Nei controlli sani esposti al lipopolisaccaride per indurre infiammazione polmonare acuta, il pretrattamento con simvastatina ha ridotto l'accumulo di neutrofili nel polmone e ha inibito la produzione di mieloperossidasi, fattore di necrosi tumorale-alfa, metalloproteinasi della matrice e proteina C-reattiva.9 C'è stato anche un aumento dell'apoptosi dei neutrofili, suggerendo che le statine possono aiutare la risoluzione dell'infiammazione nelle vie aeree.10

IPOTESI DI STUDIO I ricercatori ipotizzano che il trattamento a lungo termine con statine migliorerà i sintomi dei pazienti attraverso il suo effetto antinfiammatorio. Gli effetti benefici sui sintomi del paziente (tosse, volume dell'espettorato, carica batterica, funzionalità delle vie aeree, tolleranza all'esercizio, frequenza delle riacutizzazioni e qualità della vita correlata alla salute) saranno conseguenti alla riduzione dell'infiammazione delle vie aeree neutrofile.

Studio programmato

  • Questo è uno studio randomizzato in doppio cieco controllato con placebo per valutare l'efficacia della terapia con atorvastatina in pazienti con bronchiectasie clinicamente significative.
  • Nessuno studio di questo tipo è stato precedentemente intrapreso (Ricerca PUBMED "statins" e "bronchiectasis" 18 marzo 2010- nessun articolo pertinente).
  • Si tratta di uno studio di prova di principio unico che valuta un nuovo trattamento non antibiotico di cui potrebbero beneficiare tutti i pazienti con bronchiectasie clinicamente significative, senza il profilo di effetti collaterali degli antibiotici a lungo termine.
  • A seguito di questo studio di prova di principio, i ricercatori mirano a progettare un ampio studio multicentrico che valuti le statine a lungo termine come nuovo trattamento.

Riferimenti

  1. Stockley RA et al. Attività elastolitica dell'espettorato e sua relazione con la purulenza e la funzione polmonare nei pazienti con bronchiectasie. Torace 1984;39(6):408-413.
  2. HillAT et al. Associazione tra carica batterica delle vie aeree e marcatori di infiammazione delle vie aeree in pazienti con bronchite cronica stabile. Am J Med 2000;109(4):288-95.
  3. Infiammazione: un'arma a doppio taglio, il modello delle bronchiectasie. Cole P.J. Eur J Respir Dis Suppl. 1986;147:6-15.
  4. Ridker PM et al. Livelli e risultati della proteina C-reattiva dopo la terapia con statine. N Engl J Med 2005;352:20-8.
  5. Terblanche M et al. Statine e sepsi: modifiche multiple a più livelli. Lancetta infetta Dis. 2007; 7(5):358-368.
  6. Vaughan CJ, Murphy MB, Buckley BM. Le statine fanno molto di più che abbassare il colesterolo. Lancetta 1996;348:1079-82.
  7. FesslerMB et al. Un ruolo per il coenzima HMG A reduttasi nell'infiammazione polmonare e nella difesa dell'ospite. Am J Respir Crit Care Med 2005;171:606-15.
  8. RoschJW et al. Le statine proteggono dall'infezione pneumococcica fulminante e dalla tossicità della citolisi in un modello murino di anemia falciforme. J Clin Invest 2010; 120(2);627-35.
  9. Shyamsundar M et al. La simvastatina riduce l'infiammazione polmonare indotta da lipopolisaccaride in volontari sani. Am J Respir Crit Care Med. 2009 179:1107-1114.
  10. WattAP et al. Apoptosi dei neutrofili, mediatori proinfiammatori e conta cellulare nelle bronchiectasie. Torace 2004;59(3):231-6.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Scotland
      • Edinburgh, Scotland, Regno Unito, EH16 4SA
        • Royal Infirmary of Edinburgh

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Saranno reclutati pazienti di età compresa tra 18 e 75 anni. Tutti avranno una diagnosi radiologica accertata di bronchiectasie (TC del torace). I pazienti avranno bronchiectasie clinicamente significative che espettorano mucopurulento o espettorato purulento quando clinicamente stabili con almeno 2 infezioni polmonari all'anno.

Criteri di esclusione:

  • fumatori attuali o ex fumatori da meno di 1 anno; > Storia di 15 anni di confezione
  • fibrosi cistica
  • aspergillosi broncopolmonare allergica attiva
  • tubercolosi attiva
  • asma scarsamente controllato
  • gravidanza o allattamento
  • nota allergia alle statine
  • malignità attiva
  • malattia epatica cronica
  • malattie cardiovascolari o cerebrovascolari accertate
  • uso di statine nell'ultimo anno
  • pazienti trattati a lungo termine con macrolidi orali a causa dell'interazione con la terapia con statine pazienti cronicamente colonizzati da Pseudomonas aeruginosa (definiti come due o più isolati di Pseudomonas aeruginosa mentre erano clinicamente stabili nei 6 mesi precedenti lo studio).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
80 mg una volta al giorno per via orale
Comparatore attivo: Atorvastatina
Atorvastatina 80 mg una volta al giorno
80 mg una volta al giorno per via orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
L'endpoint primario di questo studio è una riduzione della tosse a 6 mesi rispetto al basale misurata dal punteggio del Leicester Cough Questionnaire.
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
fisiologia polmonare e valutazione della capacità di esercizio
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Volume di espettorato nelle 24 ore
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
batteriologia qualitativa e quantitativa
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
qualità della vita correlata alla salute e utilizzo dell'assistenza sanitaria
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
frequenza delle riacutizzazioni
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
sicurezza della terapia con statine
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
valutazione delle vie aeree e dell'infiammazione sistemica
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Adam T Hill, MBChB MD, NHS Lothian

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2011

Primo Inserito (Stima)

18 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 agosto 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2013

Ultimo verificato

1 agosto 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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