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Molecular Imaging of Epidermal Growth Factor Receptor in Colorectal Neoplasia Using Confocal Laser Endomicroscopy

30 gennaio 2012 aggiornato da: Yanqing Li, Shandong University

In Vivo Molecular Imaging of Epidermal Growth Factor Receptor in Patients With Colorectal Neoplasia Using Confocal Laser Endomicroscopy

The study aims to:

  1. Achieve molecular imaging of EGFR in patients with colorectal neoplasia in vivo using confocal laser endomicroscopy.
  2. Compare the results of in vivo EGFR-specific molecular imaging with CLE and ex vivo immunohistochemistry .

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Various kinds of tumor markers have been shown to be over-expressed in colorectal cancer, including epidermal growth factor receptor(EGFR). The conventional detection method of EGFR expression in colorectal neoplasia is immunohistochemistry which is time-consuming, and the immunoreactivity can be affected by storage and fixation of tissues. Confocal laser endomicrosopy is a newly developed device which could identify the cellular and subcellular structures clearly with the magnification at×1000, making it possible to explore the physiological and pathological molecular mechanism of the gastrointestinal tract. So the study aims to achieve molecular imaging of EGFR in colorectal neoplasia in vivo using confocal laser endomicroscopy.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina
        • Department of Gastroenterology, Qilu Hospital, Shandong University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

patients known to have large polypoid lesions in colon or rectum from previous examinations from outpatients and inpatients at Qilu Hospital were enrolled into the study

Descrizione

Inclusion Criteria：

●Patients known to have large polypoid lesions in colon or rectum from previous examinations from outpatients and inpatients at Qilu Hospital were enrolled into the study

Exclusion Criteria:

  • Patients who are allergic to fluorescein sodium
  • Patients with impaired cardiac, liver or renal function
  • Patients who are unwilling to sign or give the informed consent form
  • Patients with giant tumors or obvious GI tract bleeding which make it hard or impossible to observe the lesions
  • Patients with coagulopathy
  • Patients with pregnancy or breastfeeding

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
colorectal cancer
Patients with colorectal carcinoma during conventional endoscopic imaging.
colorectal adenoma
Patients with colorectal adenoma during conventional endoscopic imaging.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shandong University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Yanqing Li, PhD. MD., Department of Gastroenterology, Qilu Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

13 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 febbraio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2012

Ultimo verificato

1 gennaio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2011SDU-QILU-G01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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