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Uno studio sulla sicurezza dell'epoetina alfa nei pazienti con cancro che hanno anemia correlata alla chemioterapia

Uno studio randomizzato, in aperto, multicentrico che valuta gli eventi trombovascolari in soggetti affetti da cancro sottoposti a chemioterapia e trattati con epoetina alfa una o tre volte alla settimana per il trattamento dell'anemia

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza dell'epoetina alfa nei pazienti con cancro che hanno anemia correlata alla chemioterapia.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'epoetina alfa è un agente simile a un ormone prodotto nel rene (cioè l'eritropoietina) che ha la funzione di aumentare la quantità di globuli rossi prodotti nel midollo osseo. Si tratta di uno studio di sicurezza randomizzato (farmaco in studio assegnato casualmente), in aperto (i pazienti e i loro medici conosceranno l'identità del farmaco in studio somministrato), di 2 regimi di dosaggio (dosi e schemi) di epoetina alfa somministrata a pazienti affetti da cancro che soffre di anemia correlata alla chemioterapia. L'anemia è una mancanza di globuli rossi che può provocare sintomi di debolezza, mancanza di respiro, affaticamento, stanchezza e diminuzione dell'attività. La misura dell'esito primario nello studio è il numero di pazienti in ciascun gruppo di trattamento con almeno 1 evento trombovascolare (TVE) clinicamente rilevante e obiettivamente confermato (aggiudicato) esaminato da un comitato di valutazione indipendente dal giorno 1 (basale o il giorno del primo dose) fino alla settimana 16. Una revisione esterna dei dati clinici rilevanti e degli studi di imaging medico da parte di un comitato giudicante verrà eseguita in cieco per la conferma di TVE. Il comitato di aggiudicazione confermerà i TVE esaminando tutte le immagini (raggi X, tomografia computerizzata [CT], ecografia, risonanza magnetica [MRI], ecc.) e altre procedure diagnostiche come test di coagulazione o elettrocardiogrammi in combinazione con un paziente clinico profilo come descritto per ciascun tipo specifico di TVE. Nell'analisi per l'endpoint primario verranno conteggiati solo i TVE che sono determinati dal comitato giudicante come clinicamente rilevanti e oggettivamente confermati. Parteciperanno allo studio circa 500 pazienti affetti da cancro, sottoposti a chemioterapia e anemici. I pazienti parteciperanno allo studio per un massimo di 32 settimane (questo include un periodo di screening di 2 settimane per determinare l'idoneità allo studio, un periodo di trattamento di 26 settimane e un periodo di follow-up di 4 settimane per avere la fine dello studio valutazioni [test] eseguiti). La durata della partecipazione allo studio dipende dal periodo di tempo in cui il paziente riceve chemioterapia ed epoetina alfa; i pazienti nello studio possono ricevere fino a un massimo di 26 settimane di trattamento con epoetina alfa. I pazienti verranno assegnati in modo casuale (assegnati per caso come lanciare una moneta) a 1 dei 2 gruppi di trattamento (Epoetin Alfa QW o Epoetin Alfa TIW). I pazienti assegnati al gruppo Epoetin Alfa QW riceveranno epoetina alfa a un dosaggio iniziale di 450 UI/kg una volta alla settimana e i pazienti assegnati al gruppo Epoetin Alfa TIW riceveranno epoetina alfa 150 UI/kg 3 volte alla settimana per via sottocutanea (sotto la pelle ) iniezione. Le iniezioni verranno effettuate preferibilmente il lunedì per i pazienti del gruppo Epoetin Alfa QW e il lunedì, mercoledì e venerdì per i pazienti del gruppo Epoetin Alfa TIW. Durante lo studio, i pazienti visiteranno settimanalmente il centro studi per prelevare un campione di sangue per misurare la quantità di emoglobina (globuli rossi) nel sangue. A seconda del livello di emoglobina, la dose di epoetina alfa può essere aumentata o diminuita. Indipendentemente dal gruppo di trattamento, se l'anemia non migliora nei pazienti dopo 4 settimane di trattamento, la dose di epoetina alfa sarà aumentata a 300 UI/kg 3 volte a settimana. Se l'anemia non migliora dopo 4 settimane al livello di dose aumentato di epoetina alfa (300 UI/kg 3 volte a settimana), il trattamento con epoetina alfa verrà interrotto. Inoltre, durante lo studio, i pazienti possono anche ricevere un trattamento con integratori di ferro se il livello di ferro nel sangue è basso. Durante lo studio, la sicurezza sarà monitorata valutando eventi avversi e risultati di test di laboratorio clinici, elettrocardiogrammi a 12 derivazioni (ECG), misurazioni della pressione sanguigna ed esami fisici. I pazienti riceveranno epoetina alfa a una dose iniziale di 450 UI/kg una volta a settimana o 150 UI/kg 3 volte a settimana mediante iniezione sottocutanea, preferibilmente nell'addome, fino a 4 settimane dopo l'ultima dose di chemioterapia per un massimo di 26 settimane. Le iniezioni per Epoetin Alfa QW Group saranno presso il centro studi e per Epoetin TIW Group, la 1a iniezione settimanale sarà presso il centro studi e la 2a e la 3a iniezione settimanale saranno presso il centro studi o a casa mediante autosomministrazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

504

Fase

  • Fase 4

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Qualsiasi tumore non mieloide confermato da citologia e/o istologia
  • Livello basale di emoglobina (Hb) del giorno 1 <= 11 g/dL
  • Si prevede di ricevere almeno 12 settimane di chemioterapia dopo l'arruolamento nello studio
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) <= 2

Criteri di esclusione:

  • Storia di un secondo cancro attivo ad eccezione del cancro della pelle adeguatamente trattato e del cancro cervicale in situ (pre-invasivo).
  • Storia di trombosi venosa profonda (TVP) (coaguli di sangue nelle vene delle cosce o delle gambe) o embolia polmonare (PE) (coaguli di sangue nei polmoni) entro 12 mesi prima dell'ingresso nello studio o in qualsiasi momento se l'evento è correlato al tumore in atto, che è definito come diagnosi del tumore entro 3 mesi da un episodio di TVP/EP o da TVP/EP dopo la diagnosi/trattamento del cancro
  • Storia di incidente cardiovascolare (CVA), attacco ischemico transitorio (TIA) (ictus), sindrome coronarica acuta (ACS) (una condizione che indica un danno al cuore) o altra trombosi arteriosa (coaguli di sangue) entro 6 mesi prima dell'ingresso nello studio
  • Insorgenza di convulsioni entro 3 mesi prima della randomizzazione o convulsioni scarsamente controllate
  • Tumore cerebrale o metastasi cerebrali da un altro tumore maligno o malattia cardiaca che è marcatamente o completamente limitante, ipertensione incontrollata (pressione alta) o anemia (mancanza di globuli rossi nel sangue) per ragioni diverse dal cancro o dalla chemioterapia
  • Sono stati specificatamente esclusi farmaci o terapie concomitanti, inclusa la terapia anticoagulante profilattica per la recidiva di un precedente evento trombovascolare (TVE) (warfarin, eparina non frazionata, eparina a basso peso molecolare [LMWH], ad eccezione della prevenzione della trombosi del catetere venoso centrale alle dosi specificate nel protocollo, trombina diretta inibitori o farmaci antiaggreganti piastrinici [ad es. clopidogrel o ticlopidina]), fatta eccezione per la profilassi in pazienti con malattia cardiovascolare nota

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 001
Epoetina alfa 450 UI/kg una volta alla settimana (QW) 450 UI/kg una volta alla settimana (QW) per iniezione sottocutanea preferibilmente nell'addome fino a 4 settimane dopo l'ultima dose di chemioterapia per un massimo di 26 settimane
450 UI/kg una volta alla settimana mediante iniezione sottocutanea preferibilmente nell'addome fino a 4 settimane dopo l'ultima dose di chemioterapia per un massimo di 26 settimane.
450 UI/kg una volta alla settimana (QW) mediante iniezione sottocutanea preferibilmente nell'addome fino a 4 settimane dopo l'ultima dose di chemioterapia per un massimo di 26 settimane
Sperimentale: 002
Epoetina alfa 150 UI/kg 3 volte a settimana (TIW) 150 UI/kg 3 volte a settimana (TIW) mediante iniezione sottocutanea preferibilmente nell'addome fino a 4 settimane dopo l'ultima dose di chemioterapia per un massimo di 26 settimane.
150 UI/kg 3 volte alla settimana mediante iniezione sottocutanea preferibilmente nell'addome fino a 4 settimane dopo l'ultima dose di chemioterapia per un massimo di 26 settimane.
150 UI/kg 3 volte a settimana (TIW) mediante iniezione sottocutanea preferibilmente nell'addome fino a 4 settimane dopo l'ultima dose di chemioterapia per un massimo di 26 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con almeno 1 evento trombovascolare clinicamente rilevante e oggettivamente confermato dalla randomizzazione fino alla settimana 16
Lasso di tempo: dalla randomizzazione fino alla settimana 16
L'evento trombovascolare (TVE) clinicamente rilevante e oggettivamente confermato è stato determinato dal comitato di valutazione dalla randomizzazione fino alla settimana 16. Le TVE clinicamente rilevanti sono state definite come trombosi venosa profonda (TVP) degli arti; trombosi di altre vene principali; embolia polmonare (EP); sindrome coronarica acuta (ACS); ictus ischemico di origine arteriosa o cardiaca; trombosi venosa cerebrale; e trombosi arteriosa. La conferma oggettiva è stata definita come la conferma della diagnosi clinica di TVE mediante appropriati studi di imaging medico e test di laboratorio.
dalla randomizzazione fino alla settimana 16

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di eventi trombovascolari giudicati positivamente
Lasso di tempo: durante lo studio (randomizzazione fino alla settimana 26)
Il numero di partecipanti che hanno avuto almeno 1 evento trombovascolare (TVE) clinicamente rilevante e obiettivamente confermato (aggiudicato) durante lo studio.
durante lo studio (randomizzazione fino alla settimana 26)
Tempo al primo evento trombovascolare giudicato positivamente
Lasso di tempo: durante lo studio (randomizzazione fino alla settimana 26)
Analisi del tempo al primo evento trombovascolare (TVE) giudicato positivamente misurato dalla data di randomizzazione alla data del primo TVE clinicamente rilevante e obiettivamente confermato, come determinato dal Comitato giudicante. Il tempo mediano non è stimabile a causa di troppo pochi eventi, invece è stata riportata l'incidenza.
durante lo studio (randomizzazione fino alla settimana 26)
Numero di eventi trombovascolari sospetti
Lasso di tempo: durante lo studio (randomizzazione fino alla settimana 26)
Numero di partecipanti che hanno almeno 1 sospetto evento trombovascolare (TVE) durante l'intero studio. I TVE sospetti sono stati definiti come TVE sospetti durante l'intero studio, indipendentemente dal fatto che fossero clinicamente rilevanti e oggettivamente confermati dal comitato di aggiudicazione o meno, confermati o meno dallo sperimentatore.
durante lo studio (randomizzazione fino alla settimana 26)
Tempo al primo evento trombovascolare sospetto
Lasso di tempo: durante lo studio (randomizzazione fino alla settimana 26)
Analisi del tempo al primo sospetto evento trombovascolare (TVE) misurato dalla data di randomizzazione alla data del primo sospetto TVE durante lo studio. Il tempo mediano non è stimabile a causa di troppo pochi eventi, invece è stata riportata l'incidenza.
durante lo studio (randomizzazione fino alla settimana 26)
Mortalità
Lasso di tempo: durante lo studio (randomizzazione fino alla settimana 26)
Numero di partecipanti deceduti durante lo studio.
durante lo studio (randomizzazione fino alla settimana 26)
Numero di rispondenti all'emoglobina
Lasso di tempo: durante lo studio (randomizzazione fino alla settimana 26)
La risposta dell'emoglobina è stata definita come un aumento dell'emoglobina di ≥2 g/dL rispetto al basale o il raggiungimento di una concentrazione di emoglobina di 12 g/dL, indipendentemente dall'aggiustamento della dose.
durante lo studio (randomizzazione fino alla settimana 26)
Trasfusioni di globuli rossi
Lasso di tempo: durante lo studio (randomizzazione fino alla settimana 26)
Il numero di partecipanti che hanno ricevuto almeno 1 trasfusione di globuli rossi (RBC) (globuli rossi concentrati o sangue intero) durante lo studio.
durante lo studio (randomizzazione fino alla settimana 26)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 settembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

15 luglio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 aprile 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2012

Ultimo verificato

1 aprile 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CR010543
  • EPOANE4008

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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