- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01419899
Increasing Viral Testing in the Emergency Department (InVITED)
5 agosto 2013 aggiornato da: Roland C. Merchant, MD. MPH, ScD, Rhode Island Hospital
Phase 2/3 Clinical Trial of the Effect of a Brief Intervention on Uptake of Rapid Testing for HIV and Hepatitis C Among Emergency Department Patients
The purpose of this study is to determine if a brief intervention delivered to emergency department patients increases the uptake of rapid HIV and hepatitis C testing in comparison to no brief intervention.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
398
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02903
- Rhode Island Hospital Emergency Department
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 64 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Emergency department patient.
- Does not know HIV or hepatitis C status.
- Has an ASSIST V3 score that indicates recent illicit and/or prescription drug use.
- Fluency in English or Spanish.
Exclusion Criteria:
- Critically ill or injured.
- Homicidal and/or suicidal intention.
- Age < 18 years or > 64 years.
- Does not speak English or Spanish.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Brief Intervention
This arm of the study will receive an assessments survey followed by a brief intervention concerning the relationship between the participants use of drugs and/or sexual risk and rik for HIV and hepatitis C infections.
Following the intervention the participants will be offered free rapid testing for HIV and hepatitis C.
|
A 20-30 minute motivational based discussion
|
Nessun intervento: Standard Care
This arm of the study will receive an assessments survey.
Following the assessment the participants will be offered free rapid testing for HIV and hepatitis C.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
The agreement of the participant to be tested for HIV and hepatitis C
Lasso di tempo: Within four hours of being consented into the study
|
We will measure the acceptance of free rapid testing for HIV and hepatitis C among the intervention and control groups
|
Within four hours of being consented into the study
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Identifying risky sexual behaviors of study participants
Lasso di tempo: Within four hours of being consented into the study
|
Identify factors that influence the relationship of BI and risk assessment vs. risk assessment alone on uptake of combined HIV and hepatitis C screening in the ED.
|
Within four hours of being consented into the study
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Roland C Merchant, MD, ScD, Brown University
- Investigatore principale: Ted D Nirenberg, PhD, Brown University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Merchant RC, Baird JR, Liu T, Taylor LE. HCV among The Miriam Hospital and Rhode Island Hospital Adult ED Patients. R I Med J (2013). 2014 Jul 1;97(7):35-9.
- Bernardino VL, Baird JR, Liu T, Merchant RC. Comparison of substance-use prevalence among Rhode Island and The Miriam Hospital Emergency Department patients to state and national general population prevalence estimates. R I Med J (2013). 2014 Apr 1;98(4):30-4.
- Merchant RC, Baird JR, Liu T, Taylor LE, Montague BT, Nirenberg TD. Brief intervention to increase emergency department uptake of combined rapid human immunodeficiency virus and hepatitis C screening among a drug misusing population. Acad Emerg Med. 2014 Jul;21(7):752-67. doi: 10.1111/acem.12419.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 luglio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 agosto 2011
Primo Inserito (Stima)
18 agosto 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 agosto 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 agosto 2013
Ultimo verificato
1 agosto 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 5R21DA28645-2
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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