Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio in aperto del complesso di curcumina C-3 nella schizofrenia

9 giugno 2013 aggiornato da: Woodbury, Michel, M.D.

Studio in aperto del complesso di curcumina C-3, il modulatore epigenetico prototipo, come strategia di aumento della terapia antipsicotica, per migliorare i sintomi negativi e la cognizione nella schizofrenia

Le prove attuali suggeriscono che la schizofrenia come disturbo psichiatrico grave e complesso continua a sfidare i professionisti della salute mentale nella loro ricerca di migliori opzioni di trattamento nella comunità. Nel presente studio, i ricercatori hanno ipotizzato che nei pazienti con diagnosi di schizofrenia, il trattamento aggiuntivo con l'estratto di Curry dalla pianta etichettata dai botanici come Curcuma Longata, formulata come Super-Curcumin®, porterebbe a: 1) cambiamenti comportamentali positivi nelle aree di socializzazione , benessere emotivo, comunicazione verbale e motivazione; 2) miglioramento delle misure di memoria. Durante lo studio, il prodotto brevettato, Super-Curcumin@ costituito dal complesso di curcumina C-3 combinato con l'estratto di pepe nero Bioperine per potenziare gli effetti della curcumina. Lo studio è stato sviluppato per esaminare se l'interazione della curcumina con le due principali vie di segnale nel cervello che regolano il comportamento cerebrale: il segnale epigenetico (modificazione dell'istone) e il segnale antinfiammatorio (inducibile ossido nitrico sintetasi) nei modelli preclinici si traduce in effetti benefici nel trattamento della schizofrenia.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Descrizione dettagliata: L'obiettivo generale dello studio era valutare se la formulazione proprietaria standardizzata della curcumina [Super Curcumin@ :C-3 Complex@ con Bioperine@) prodotta da American Finest Inc. NJ USA ] estratta dalla pianta del curry (Curcuma Longata ), può migliorare i sintomi negativi e i disturbi cognitivi nei pazienti con diagnosi di schizofrenia e determinare il tasso di risposta nei sintomi negativi a 16 settimane. Il tasso di risposta è stato definito come la variazione positiva di almeno il 30% o superiore dal basale al punteggio misurato a 16 settimane. I sintomi negativi si riferiscono al gruppo di sintomi di apatia, alogia, affetto attenuato e mancanza di motivazione che influiscono gravemente sul modo in cui l'individuo funziona nella comunità in generale. Nello studio, i ricercatori hanno proposto di testare l'ipotesi che Super curcumin@ sia efficace e sicura se combinata con farmaci antipsicotici standard nella coorte di pazienti con diagnosi di schizofrenia. Durante lo studio è stato utilizzato il prodotto brevettato (Super curcumin@). Supercurcumin@ consisteva nel principale ingrediente medicinale attivo, Curcumin C-3 Complex, in combinazione con Bioperine@, il potenziatore metabolico estratto dal pepe nero, al fine di aumentare la biodisponibilità sistemica del complesso di curcumina C-3. Per la formulazione orale di Supercurcumina@: 1 g di capsula contiene 1 g di complesso C-3 di curcumina e 5 mg di Bioperine®. Il protocollo dello studio consisteva nel reclutare soggetti con diagnosi di schizofrenia che avrebbero ricevuto 1 g o 4 g di Super-Curcumin@ somministrati per via orale una volta al giorno per 16 settimane, con sintomi e cognizione negativi. Per valutare la sicurezza e la tollerabilità di Supercurcumin®, il protocollo dello studio richiedeva che i pazienti venissero monitorati regolarmente per i segni vitali: pressione arteriosa, polso, peso corporeo, analisi del sangue di routine e profilo completo degli eventi avversi (lista di controllo degli eventi avversi emergenti dal trattamento) compreso il AIMS (scala di movimenti involontari anormali). Al basale ea intervalli regolari durante il periodo di trattamento di 16 settimane, sarebbero state somministrate misure standardizzate di sintomi negativi e positivi e di neurocognizione per esaminare l'efficacia del complesso di curcumina C-3 nella schizofrenia. Per analizzare i risultati, le risposte pre e post-trattamento all'interno del soggetto sarebbero soggette a procedure statistiche per valutare se Super-Curcumin@ può migliorare i sintomi negativi persistenti e i deficit cognitivi nella schizofrenia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

17

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • San Juan, Porto Rico, 00918
        • Dr. Michel Woodbury-Farina

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina:
  • DSMIV (Manuale Statistico Diagnostico - versione TR) Schizofrenia
  • Maschio o femmina ,
  • età 18-65 anni
  • SANS (Scala dei sintomi negativi della schizofrenia) > 30
  • Dosaggio antipsicotico stabile almeno 1 mese

Criteri di esclusione:

  • Disturbo da Uso Attuale di Sostanze eccetto Dipendenza da Nicotina
  • Uso regolare di FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei)
  • Storia del cancro
  • Infarto miocardico recente
  • Angina instabile,
  • ipertensione non trattata o grave
  • Diabete mellito di tipo I o di tipo II scarsamente controllato
  • Malattie croniche del fegato e della cistifellea
  • Reflusso gastroesofageo (disturbo da reflusso gastroesofageo) recente
  • Gravidanza e allattamento.
  • Reazione allergica alla curcumina
  • Disturbi neurologici: epilessia, ictus
  • Scala di valutazione della depressione di Hamilton Scala di valutazione della depressione di Hamilton (oggetto HAM-D-17) > 24 -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Supercurcumina
Il protocollo dello studio prevede che i soggetti diagnosticati come DSM IV-TR (Diagnostic Statistical Manual IV-Transitional Revised) ricevano una capsula da 1 g di Super-Curcumin@ una volta al giorno o 4 g di Super-Curcumin@ una volta al giorno per un totale di 16 settimane. Super-Curcumin@ in forma di capsule è una formulazione brevettata di curcumina certificata da Sabinsa Corp.NJ USA e prodotta da America's Finest Inc. 1 gm-capsule Super-Curcumin@ è composto da 1 g di complesso di curcumina C-3 e 5 mg di Bioperine.
I ricercatori stanno confrontando gli effetti dei due dosaggi di capsule Super-Curcumin@ nel campione di soggetti diagnosticati come schizofrenia DSM IV-R
Altri nomi:
  • Super-Curcumin@: complesso di curcumina C-3 e bioperina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomi negativi
Lasso di tempo: Variazione dal basale Sintomo negativo a 16 settimane

PANSS (scala dei sintomi positivi e negativi).

La PANSS ha tre sottoscale:

1. Sintomi positivi Sottoscala: deliri, allucinazioni e comportamento bizzarro; 2. Sintomi negativi Sottoscala: alogia, anedonia, ritiro sociale, mancanza di motivazione 3. Psicopatologia generale Sottoscala: interazioni sociali, ansia, sonno, livello di energia

-------------------------------------------------- ------------------------------

Variazione dal basale Sintomo negativo a 16 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misure di neurocognizione
Lasso di tempo: Variazione rispetto alle misure neurocognitive basali a 16 settimane
Il CNS Vital Sign@ è una batteria computerizzata standardizzata di test neurocognitivi che deve essere somministrata da personale di ricerca addestrato per misurare i domini neurocognitivi della memoria, dell'attenzione, del ragionamento logico, della funzione visuo-spaziale e della funzione esecutiva.
Variazione rispetto alle misure neurocognitive basali a 16 settimane
Sintomi positivi
Lasso di tempo: Variazione dai sintomi positivi basali a 16 settimane
PANSS (Positive subscale) per misurare i sintomi positivi: allucinazioni, deliri, comportamenti bizzarri e pensieri disorganizzati
Variazione dai sintomi positivi basali a 16 settimane
Psicopatologia generale
Lasso di tempo: Variazione dalla psicopatologia generale al basale a 16 settimane
La BPRS è una scala di valutazione psichiatrica standardizzata per misurare i sintomi di psicopatologia generale, depressione, ansia, psicosi e sintomi somatici.
Variazione dalla psicopatologia generale al basale a 16 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Michel Woodbury Farina, MD ABPN, University Puerto Rico San Juan PR (US)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 giugno 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2013

Primo Inserito (Stima)

12 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2013

Ultimo verificato

1 aprile 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Super-curcumina

Sottoscrivi