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Uno studio per confrontare la farmacocinetica di dacomitinib (PF-00299804) tra soggetti sani e soggetti con compromissione epatica lieve e moderata

16 dicembre 2013 aggiornato da: Pfizer

Uno studio di fase 1 per valutare la farmacocinetica a dose singola di dacomitinib (PF-00299804) in soggetti con funzionalità epatica compromessa

Lo studio determinerà se ci sono differenze nel modo in cui dacomitinib viene assorbito ed eliminato tra soggetti sani e soggetti con funzionalità epatica lieve e moderatamente compromessa.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Anaheim, California, Stati Uniti, 92801
        • Pfizer Investigational Site
    • Florida
      • South Miami, Florida, Stati Uniti, 33143
        • Pfizer Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 74 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti sani di sesso maschile e/o femminile in età non fertile di età compresa tra 18 anni e <75 anni. Sano è definito come nessuna anomalia clinicamente rilevante identificata da una storia medica dettagliata, un esame fisico completo, compresa la misurazione della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca, ECG a 12 derivazioni e test clinici di laboratorio. I test di funzionalità epatica, l'albumina e il tempo di protrombina devono rientrare nel range di normalità.
  • Indice di massa corporea (BMI) da 18 a 35 kg/m2;
  • Un documento di consenso informato firmato e datato dal soggetto.
  • Soggetti che sono disposti e in grado di rispettare le visite programmate, il piano di trattamento, i test di laboratorio e altre procedure dello studio.
  • Soggetti nel gruppo con funzionalità epatica normale (Gruppo 1): nessuna compromissione epatica nota o sospetta.
  • Per i soggetti nei gruppi con compromissione epatica (Gruppi 2 e 3):

    • Deve soddisfare i criteri per la Classe A o B della classificazione Child-Pugh modificata
    • Una diagnosi di disfunzione epatica dovuta a malattia epatocellulare (e non secondaria a qualsiasi processo epatocellulare acuto in corso) documentata da anamnesi, esame obiettivo, biopsia epatica, ecografia epatica, TAC o risonanza magnetica.
    • Compromissione epatica stabile, definita come nessun cambiamento clinicamente significativo nello stato della malattia negli ultimi 30 giorni, come documentato dalla storia medica recente del soggetto
    • Deve essere in una dose stabile di farmaci e/o regime di trattamento.

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi condizione che possa influenzare l'assorbimento del farmaco (p. es., gastrectomia, diarrea cronica, transito rapido).
  • Uno screening antidroga sulle urine positivo.
  • Donne in età fertile, comprese quelle con legatura delle tube. [Per essere prese in considerazione per l'arruolamento, le donne di almeno 45 anni in postmenopausa (definite come amenorreiche da almeno 2 anni) devono avere risultati di conferma del test FSH allo screening].
  • Inoltre, i soggetti nei gruppi con compromissione epatica (Gruppi 2 e 3) che presentano uno dei seguenti sintomi non saranno inclusi nello studio:

    • Carcinoma epatico e sindrome epatorenale o aspettativa di vita <1 anno.
    • Ha subito un intervento di shunt porta-cavale.
    • - Storia di emorragia gastrointestinale dovuta a varici esofagee o ulcere peptiche meno di un mese prima dell'ingresso nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo 1
Soggetti sani che riceveranno dacomitinib
Soggetti che riceveranno compresse da 30 mg di dacomitinib il giorno 1 del periodo 1.
SPERIMENTALE: Gruppo 2
Soggetti con funzionalità epatica lievemente compromessa per ricevere dacomitinib
Soggetti che riceveranno compresse da 30 mg di dacomitinib il giorno 1 del periodo 1.
SPERIMENTALE: Gruppo 3
Soggetti con funzionalità epatica moderatamente compromessa per ricevere dacomitinib
Soggetti che riceveranno compresse da 30 mg di dacomitinib il giorno 1 del periodo 1.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax)
Lasso di tempo: 2 settimane
Concentrazione plasmatica massima (Cmax) per dacomitinib
2 settimane
Area plasmatica sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero al tempo infinito post dose (AUCinf) per dacomitinib
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC); area plasmatica sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero a 24 ore dopo la dose (AUC24) per dacomitinib
Lasso di tempo: 2 settimane
L'AUC è una misura della concentrazione sierica del farmaco nel tempo. Viene utilizzato per caratterizzare l'assorbimento del farmaco.
2 settimane
Area plasmatica sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero a 216 ore dopo la dose (AUC216) per dacomitinib
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Area plasmatica sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal momento zero al momento dell'ultima concentrazione quantificabile dopo la dose (AUClast) per dacomitinib
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Tempo della prima concentrazione plasmatica massima osservata (Tmax) per dacomitinib
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Emivita di eliminazione plasmatica (t1/2) di dacomitinib
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Clearance plasmatica apparente (CL/F) di dacomitinib
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Volume apparente di distribuzione (Vz/F) di dacomitinib
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Frazione di dacomitinib non legato nel plasma (fu)
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Clearance plasmatica apparente (CL/F) non legata di dacomitinib,
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Volume di distribuzione apparente non legato (Vz/F) di dacomitinib
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Area del plasma non legato sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero al tempo infinito post dose (AUCinf) per dacomitinib
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Area plasmatica non legata sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero a 24 ore dopo la dose (AUC24) per dacomitinib
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Area plasmatica non legata sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero a 216 ore dopo la dose (AUC216) per dacomitinib
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Area plasmatica non legata sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal momento zero al momento dell'ultima concentrazione quantificabile dopo la dose (AUClast) per dacomitinib
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Concentrazione plasmatica massima non legata (Cmax) per dacomitinib
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Area plasmatica sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero al tempo infinito post dose (AUCinf) per PF-05199265
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Area plasmatica sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero a 24 ore dopo la dose (AUC24) per PF-05199265
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Area plasmatica sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero a 216 ore dopo la dose (AUC216) per PF-05199265
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Area plasmatica sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal momento zero al momento dell'ultima concentrazione quantificabile dopo la dose (AUClast) per PF-05199265
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Concentrazione plasmatica massima (Cmax) per PF-05199265
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Tempo della prima concentrazione plasmatica massima osservata (Tmax) per PF-05199265
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Rapporto dei metaboliti per l'area plasmatica sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero al tempo infinito post dose (MRAUCinf)
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Rapporto dei metaboliti per l'area plasmatica sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile dopo la dose (MRAUClast)
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Rapporto metabolita per concentrazione plasmatica massima (MRCmax)
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Frazione di PF-05199265 non legato nel plasma (fu)
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Area plasmatica non legata sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero a 24 ore dopo la dose (AUC24) per PF-05199265
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Area plasmatica non legata sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero a 216 ore dopo la dose (AUC216) per PF-05199265
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Area plasmatica non legata sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal momento zero al momento dell'ultima concentrazione quantificabile dopo la dose (AUClast) per PF-05199265
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Area del plasma non legato sotto la curva concentrazione-tempo del plasma dal tempo zero al tempo infinito post dose (AUCinf) per PF-05199265
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Concentrazione plasmatica massima non legata (Cmax) per PF-05199265
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane
Profilo di sicurezza generale caratterizzato da anomalie di laboratorio, esame fisico osservato, segni vitali, ECG e monitoraggio degli eventi avversi.
Lasso di tempo: 6-8 settimane
6-8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 agosto 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 aprile 2012

Primo Inserito (STIMA)

5 aprile 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

18 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • A7471018

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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