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Effects of Hemoperitoneum Driven Carbon Monoxide on Post-Traumatic Stability and Platelet Aggregation

11 maggio 2012 aggiornato da: The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Effects of Hemoperitoneum Driven Carbon Monoxide on Post-Traumatic Stability

Our objective is to determine whether or not the presence of hemoperitoneum in trauma patients is associated with increased Carbon Monoxide (CO) formation, and to determine if elevated Carbon Monoxide levels are associated with cardiovascular depression, impaired platelet aggregation, and/or multiple organ failure.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

9

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
        • University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

patients in the ICU on a ventilator

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Hospitalized males 18 years of age or older,
  2. Diagnosis of isolated blunt OR blunt and penetrating trauma,
  3. Admitted or expecting to be admitted to the Intensive Care Unit,
  4. On mechanical ventilation, and
  5. Written informed consent obtained

Exclusion Criteria:

  1. Female gender, (Females will be excluded from this study as the menstrual cycle and other estrogen variations are known to be associated with cyclic changes in CO production adding a potential confounder to the interpretations of our findings.)
  2. Diagnosis of isolated penetrating trauma,
  3. Acute hemothorax or pneumothorax,
  4. Treatment with antiaggregants (ASA, clopidogrel, aggrenox or ticlopidine),
  5. Enrollment in another research study,
  6. Prisoners,
  7. Inability to perform CO measurement within 96 hours after hospital admission.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
nessun trattamento
Procedura: expired air
collection of expired air from ventilator

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
•Establish a method for reliably measuring CO excretion in patients.
Lasso di tempo: 96 hours
96 hours

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert Johnson, PhD, University of Texas

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 maggio 2012

Primo Inserito (Stima)

8 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 maggio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 maggio 2012

Ultimo verificato

1 maggio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSC-2009-0176-H

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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