- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01630915
Studio sulla bioequivalenza delle compresse di clopidogrel di Torrent Pharmaceuticals Ltd in condizioni di alimentazione
Uno studio di bioequivalenza in aperto, randomizzato, a due periodi, a due trattamenti, a due sequenze, crossover, a dose singola delle compresse di clopidogrel USP 75 mg [formulazione di prova, Torrent Pharmaceutical Limited., India] rispetto a Plavix® (compresse di clopidogrel bisolfato) 75 mg [Formulazione di riferimento, Bristol-Myers Squibb/Sanofi Pharmaceuticals, USA], in Healthy Human Volunteers Under Fed Condition
Obbiettivo:
Obiettivo primario del presente studio era confrontare la biodisponibilità a dose singola di Clopidogrel Tablets USP 1 × 75 mg di Torrent e Plavix® (Clopidogrel Bisulfate) Tablets 1 × 75 mg di Bristol-Myers Squibb/Sanofi Pharmaceuticals, USA. I periodi di somministrazione sono stati separati da un periodo di washout di 7 giorni.
Disegno dello studio:
Studio in aperto, randomizzato, due periodi, due trattamenti, crossover, dose singola di bioequivalenza
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Gujarat
-
Village Bhat, Gandhinagar, Gujarat, India
- Bio Evaluation Centre, Torrent Pharmaceuticals Ltd.,
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
I volontari sono stati inclusi nello studio sulla base dei seguenti criteri:
- Il sesso maschile.
- Età: 18 - 45 anni.
- Volontario con BMI di 18-27 (inclusi entrambi) kg/m2 con un peso minimo di 50 kg.
- Sano e disposto a partecipare allo studio.
- Volontario disposto ad aderire ai requisiti del protocollo e a fornire il consenso informato scritto.
- Non fumatori o fumatore che fuma meno di 10 sigarette al giorno
Criteri di esclusione:
I volontari sono stati esclusi dallo studio sulla base dei seguenti criteri:
- Anomalie clinicamente rilevanti nei risultati della valutazione di screening di laboratorio.
- ECG anomalo clinicamente significativo o radiografia del torace. Pressione arteriosa sistolica inferiore a 100 mm Hg o superiore a 140 mm Hg e pressione arteriosa diastolica inferiore a 60 mm Hg o superiore a 90 mm Hg.
- Frequenza del polso inferiore a 50/minuto o superiore a 100/minuto. Temperatura orale inferiore a 95°P o superiore a 98,6°P. Frequenza respiratoria inferiore a 12/minuto o superiore a 20/minuto Anamnesi di allergia al farmaco in esame o a qualsiasi farmaco chimicamente simile al farmaco in esame.
- Storia di abuso di alcol o droghe Test alcolico dell'alito positivo Storia recente di disfunzione renale o epatica. Storia del consumo di farmaci prescritti dagli ultimi 14 giorni o farmaci da banco dagli ultimi 07 giorni prima dell'inizio dello studio.
- Volontari che soffrono di qualsiasi malattia cronica come artrite, asma, ecc. Storia di insufficienza cardiaca. Volontari HIV, HCV, HBsAg positivi. Oppiacei, tetra idrocannabinolo, anfetamine, barbiturici, benzodiazepine, - - - Volontari positivi alla cocaina in base al test delle urine.
- Volontari affetti da qualsiasi malattia psichiatrica (acuta o cronica) che richieda farmaci.
- Somministrazione di qualsiasi farmaco in studio nel periodo da 0 a 3 mesi prima dell'ingresso nello studio.
- Storia di significative perdite di sangue dovute a qualsiasi motivo, inclusa la donazione di sangue negli ultimi 3 mesi.
- Storia di disturbo emorragico preesistente. Esistenza di qualsiasi condizione chirurgica o medica che, a giudizio del ricercatore capo e/o del ricercatore clinico/medico, potrebbe interferire con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione del farmaco o potrebbe compromettere la sicurezza dei volontari.
- Incapacità di comunicare o cooperare a causa di problemi di linguaggio, scarso sviluppo mentale o compromissione della funzione cerebrale.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
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bioequivalenza basata su Composite of Pharmacokinetics
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bioequivalenza; L'intervallo di confidenza geometrica al 90% del rapporto delle medie dei minimi quadrati del test rispetto al prodotto di riferimento deve essere compreso tra 80,00% e 125,00% per AUC-unf, AUCo-t e Cmax.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi della nutrizione
- Malnutrizione
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori dell'aggregazione piastrinica
- Antagonisti del recettore purinergico P2Y
- Antagonisti del recettore purinergico P2
- Antagonisti purinergici
- Agenti purinergici
- Clopidogrel
Altri numeri di identificazione dello studio
- PK-08-044
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Prove cliniche su Clopidogrel di Torrent compresse USP 75 mg
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Torrent Pharmaceuticals LimitedCompletato
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Mylan Pharmaceuticals IncCompletato
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Korea University Anam HospitalCompletato
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Mylan Pharmaceuticals IncCompletato
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Pharmtechnology LLCClinPharmInvest, LLCCompletatoBioequivalenzaFederazione Russa
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Creighton UniversityCompletato
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Lady Reading Hospital, PakistanPakistan Chest Society, PakistanReclutamentoBPCO | BPCO Esacerbazione AcutaPakistan