- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05934799
Studio di bioequivalenza di due formulazioni di clopidogrel compresse rivestite con film 75 mg in soggetti maschi sani a digiuno
Uno studio in aperto, in cieco, randomizzato, incrociato, di quattro periodi, a dose singola, di bioequivalenza replicativa completa di due formulazioni, compresse rivestite con film di Clopidogrel 75 mg (Pharmtechnology LLC, Repubblica di Bielorussia) e compresse rivestite con film di Plavix® 75 mg (Produttore: Sanofi Winthrop Industry , Francia; Titolare RU: Sanofi-Aventis Group S.A., Francia) in Healthy Volunteers Under Fasting Conditions.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Si tratta di uno studio in aperto, randomizzato, a quattro periodi, crossover, a centro singolo, replicativo completo, comparativo, a dose singola, in cui 60 soggetti maschi sani riceveranno uno dei trattamenti in studio durante ciascun periodo di studio.
L'obiettivo di questo studio è determinare la bioequivalenza di due diverse formulazioni di clopidogrel dopo una singola somministrazione orale in condizioni di digiuno.
L'ammissibilità dei soggetti per questo studio sarà determinata durante la visita di screening e i soggetti idonei saranno ammessi all'unità di ricerca clinica almeno 12 ore prima della somministrazione del farmaco per ciascun periodo di studio.
Un soggetto che si ritira o viene ritirato durante le valutazioni preliminari ma prima di aver ricevuto la prima dose (il test o il prodotto di riferimento) nel Periodo 1 non sarà considerato un drop-out e non sarà incluso nel database finale. Devono essere reclutati e disponibili a sostituire qualsiasi soggetto che si ritiri prima della prima somministrazione del farmaco. Gli abbandoni in itinere non saranno sostituiti.
I soggetti idonei saranno randomizzati a una delle due sequenze di trattamento. Ci saranno due sequenze nello studio: TR e RT, dove T = il prodotto di prova, R = il prodotto di riferimento.
Per ogni periodo di studio, i soggetti riceveranno una singola dose orale di 75 mg di clopidogrel (il test o la formulazione di riferimento). I partecipanti allo studio saranno consapevoli che riceveranno diverse formulazioni dello stesso farmaco, senza essere informati su quale prodotto (test o riferimento) viene somministrato. Per ogni soggetto, tutte le attività e le valutazioni post-dose programmate saranno eseguite in relazione al momento della somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
Il digiuno proseguirà per almeno 4 ore dopo la somministrazione del farmaco, dopodiché verrà servito un pranzo standardizzato. I pasti successivi saranno forniti ai soggetti in 6 ore, 9 ore e 12 ore dopo la somministrazione del farmaco.
L'acqua sarà fornita secondo necessità fino a 1 ora prima della somministrazione. L'acqua sarà consentita a partire da 2 ore dopo la somministrazione del farmaco.
Verrà raccolto un totale di 21 campioni di sangue (una provetta da 6 mL ciascuno) in ciascun periodo di studio per le valutazioni farmacocinetiche (PK). Il primo campione di sangue verrà raccolto prima della somministrazione del farmaco mentre gli altri verranno raccolti fino a 24 ore dopo la somministrazione del farmaco.
Le concentrazioni plasmatiche di Сlopidogrel saranno misurate secondo un metodo bioanalitico convalidato.
I soggetti devono essere dimessi dalla clinica dopo le 24 ore successive alla somministrazione del farmaco. Tuttavia, per motivi di sicurezza, può essere consigliato loro di rimanere nel sito clinico, se ritenuto necessario dal medico responsabile.
L'analisi statistica di tutti i parametri farmacocinetici sarà basata su un modello ANOVA. I limiti di bioequivalenza saranno estesi. L'intervallo di estensione massimo è 69,84%-143,19%. Per ampliare il criterio di accettabilità è necessario confermare che la variabilità Cmax del farmaco di riferimento nello studio supera effettivamente il 30%. L'espansione dei limiti di biodisponibilità accettabili basati sulla variabilità intraindividuale non si estende all'AUC0-t, i cui limiti, indipendentemente dalla variabilità, dovrebbero essere limitati a un intervallo di 80,00-125,00%.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Julia Poklad
- Numero di telefono: 80173094418
- Email: specialist.fs@ft.by
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Andrei Yaremchuk
- Numero di telefono: +375291268246
- Email: development@ft.by
Luoghi di studio
-
-
Yaroslavl Region
-
Yaroslavl, Yaroslavl Region, Federazione Russa, 150010
- State Autonomous Healthcare Facility of the Yaroslavl Region "Clinical Hospital No. 2"
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini europei sani di età compresa tra 18 e 45 anni
- consenso informato firmato
- - Soggetti che non hanno una storia medica clinicamente significativa e nessuna anomalia clinicamente significativa nell'esame fisico generale, nelle valutazioni di laboratorio e negli studi di imaging
- Indice di massa corporea 18,5-30 kg/m²
- I risultati di un esame radiografico o fluorografico degli organi del torace entro il range normale (possono essere forniti i risultati di un esame effettuato entro 12 mesi prima dell'inizio dello studio)
- consenso all'uso di un metodo contraccettivo a doppia barriera (preservativo + spermicida) o completa astinenza sessuale, nonché consenso a non partecipare alla donazione di sperma durante l'intero studio e 14 giorni dopo l'assunzione del farmaco nel secondo periodo.
- I soggetti sono in grado di comprendere i requisiti dello studio, di firmare un consenso informato scritto, nonché di accettare tutte le restrizioni imposte durante il corso dello studio e di accettare di tornare per le indagini richieste.
Criteri di esclusione:
- storia allergica gravata, ipersensibilità a сlopidogrel o eccipienti che fanno parte di uno qualsiasi dei farmaci sperimentali o intolleranza a questi componenti;
- patologie clinicamente significative dei sistemi cardiovascolare, broncopolmonare, neuroendocrino, nonché malattie del tratto gastrointestinale, fegato, reni e sangue;
- altre malattie che, a giudizio del ricercatore, possono influenzare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione di entrambi i farmaci, o aumentare il rischio di conseguenze negative per il volontario;
- la presenza di disturbi mentali, inclusa una storia;
- interventi chirurgici sul tratto gastrointestinale, ad eccezione dell'appendicectomia;
- malattie infettive acute che si sono concluse meno di 4 settimane prima dell'assunzione del farmaco nel primo periodo;
- disidratazione dovuta a diarrea, vomito o altro motivo nelle ultime 24 ore prima dell'assunzione del farmaco nel primo periodo dello studio;
- anomalie clinicamente significative all'ECG, il livello di pressione arteriosa sistolica (SBP) misurato in posizione seduta al momento dello screening ≤ 100 mm Hg o ≥ 139 mm Hg e/o la pressione arteriosa diastolica (DBP) ≤ 70 mm Hg o ≥ 89 mmHg;
- frequenza cardiaca inferiore a 60 battiti/min o superiore a 90 battiti/min al momento dello screening, frequenza respiratoria inferiore a 12 o superiore a 18 al minuto al momento dello screening, temperatura corporea inferiore a 36,0 °C o superiore a 37,0 °C al il momento della proiezione;
- uso di farmaci inclusi erbe e additivi alimentari, vitamine che possono avere un effetto significativo sulla PK di сlopidogrel o dati sui cui effetti sulla farmacocinetica di lisinopril non sono noti, così come mettere in discussione la caratterizzazione del volontario come sano, meno di 14 giorni prima di assumere il farmaco nel primo periodo;
- aumento del rischio di sanguinamento (p. es., epistassi frequenti, traumi recenti, interventi chirurgici o altre condizioni patologiche);
- una storia di sanguinamento patologico attivo (p. es., ulcera peptica, emorragia intracranica);
- prendendo noti inibitori o induttori degli enzimi epatici microsomiali, in particolare quelli che influenzano l'isoenzima CYP2C19 (barbiturici, omeprazolo, esomeprazolo, fluvoxamina, fluoxetina, moclobemide, voriconazolo, fluconazolo, ticlopidina, ciprofloxacina, cimetidina, carbamazepina, oxcarbazepina, cloramfenicolo) o antivirali meno di 2 mesi prima di assumere il farmaco nel primo periodo;
- donazione di plasma o sangue (450 ml o più) meno di 2 mesi (60 giorni) prima di assumere il farmaco nel primo periodo;
- consumo di bevande e prodotti contenenti caffeina e xantine (tè, caffè, cioccolata, cola, ecc.), prodotti contenenti semi di papavero, meno di 48 ore prima dell'assunzione del farmaco nel primo periodo;
- consumo di alcol e cibi e bevande contenenti alcol meno di 48 ore prima dell'assunzione del farmaco nel primo periodo;
- uso di agrumi (compresi pompelmo e succo di pompelmo) e mirtilli rossi (compresi succhi, bevande alla frutta, ecc.) meno di 7 giorni prima di assumere il farmaco nel primo periodo;
- assunzione di più di 10 unità alcoliche a settimana (1 unità alcolica equivale a 500 ml di birra, 200 ml di vino secco o 50 ml di alcolici etilici 40%) o anamnesi di alcolismo, tossicodipendenza, abuso di sostanze stupefacenti;
- seguire una qualsiasi dieta iposodica per 2 settimane prima di assumere il farmaco nel primo periodo, o seguire una dieta (vegetariana, vegana, con limitato apporto di sale) o stile di vita (lavoro notturno, attività fisica estrema);
- incapacità di astenersi da attività fisica intensa e sport di contatto meno di 24 ore prima di assumere il farmaco nel primo periodo;
- fumare più di 10 sigarette al giorno meno di 24 ore prima di assumere il farmaco nel primo periodo;
- partecipazione ad altre sperimentazioni cliniche di farmaci meno di 3 mesi prima di assumere il farmaco nel primo periodo;
- test positivo per sifilide, epatite B, epatite C o HIV al momento dello screening;
- test positivo per alcol nell'aria espirata allo screening;
- analisi delle urine positiva per il contenuto di sostanze stupefacenti e potenti durante lo screening (oppiacei, morfina, barbiturici, benzodiazepine, cannabinoidi/marijuana);
- il valore dei parametri standard di laboratorio e strumentali che vanno oltre i valori di riferimento;
- mancanza di intenzione dei volontari di conformarsi ai requisiti del protocollo durante tutto il corso dello studio e/o mancanza, secondo il parere dello sperimentatore, della capacità dei volontari di comprendere e valutare le informazioni su questo studio come parte del modulo di consenso informato processo di firma, in particolare per quanto riguarda i rischi previsti e i possibili disagi;
- ragioni mentali, fisiche e di altro tipo che non consentono al soggetto di valutare adeguatamente il proprio comportamento e soddisfare correttamente le condizioni del protocollo di studio;
- tatuaggi e piercing entro 30 giorni prima della prima somministrazione del farmaco;
- difficoltà a deglutire le compresse;
- difficoltà nel prelievo di sangue.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Altro: Sequenza TR
30 soggetti assegnati alla sequenza TR riceveranno una singola dose da 75 mg del prodotto in esame Clopidogrel (1 compressa rivestita con film da 75 mg), contrassegnata come T nella sequenza, nel Periodo 1 e nel Periodo 3, e una singola dose da 75 mg del prodotto di riferimento Plavix® (1 compressa rivestita con film da 75 mg), contrassegnato come R nella sequenza, nel periodo 2 e nel periodo 4. Questi trattamenti saranno somministrati per via orale con circa 200 mL di acqua, al mattino, dopo una 10 ore di digiuno notturno.
La compressa deve essere deglutita intera e non deve essere masticata o rotta.
|
Clopidogrel è prodotto da Pharmtechnology LLC, Repubblica di Bielorussia.
Ogni compressa contiene 75 mg di clopidogrel.
Altri nomi:
Plavix® è prodotto da Sanofi Winthrop Industry, Francia; titolare RU: Sanofi-Aventis Group S.A., Francia.
Ogni compressa contiene 75 mg di clopidogrel.
Altri nomi:
|
Altro: Sequenza RT
30 soggetti assegnati alla sequenza RT riceveranno una singola dose da 75 mg del prodotto di riferimento Plavix® (1 compressa da 75 mg), contrassegnata come R nella sequenza, nel Periodo 1 e nel Periodo 3 e una singola dose da 75 mg del test prodotto Clopidogrel (1 compressa da 75 mg), contrassegnato come T nella sequenza, nel periodo 2 e nel periodo 4. Questi trattamenti saranno somministrati per via orale con circa 200 ml di acqua, al mattino, dopo un digiuno notturno di 10 ore.
La compressa deve essere deglutita intera e non deve essere masticata o rotta.
|
Clopidogrel è prodotto da Pharmtechnology LLC, Repubblica di Bielorussia.
Ogni compressa contiene 75 mg di clopidogrel.
Altri nomi:
Plavix® è prodotto da Sanofi Winthrop Industry, Francia; titolare RU: Sanofi-Aventis Group S.A., Francia.
Ogni compressa contiene 75 mg di clopidogrel.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cmax di сlopidogrel nel plasma dopo somministrazione del test e dei prodotti di riferimento.
Lasso di tempo: Punti temporali 0.00 (prima di ogni somministrazione del farmaco) e 10 min, 15 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 1.00, 1.15, 1.30, 2.00, 2.30, 3.00, 4.00, 6.00, 8.00, 10.00 12.00, 16.00, 24.00 ore dopo ogni somministrazione del farmaco.
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Concentrazione massima osservata nel plasma.
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Punti temporali 0.00 (prima di ogni somministrazione del farmaco) e 10 min, 15 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 1.00, 1.15, 1.30, 2.00, 2.30, 3.00, 4.00, 6.00, 8.00, 10.00 12.00, 16.00, 24.00 ore dopo ogni somministrazione del farmaco.
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AUC0-t di сlopidogrel nel plasma dopo la somministrazione del test e del riferimento.
Lasso di tempo: Punti temporali 0.00 (prima di ogni somministrazione del farmaco) e 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 1.00, 1.15, 1.30, 2.00, 2.30, 3.00, 4.00, 6.00, 8.00, 10.00 12.00, 16.00, 24.00 ore dopo ogni somministrazione del farmaco.
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Area cumulativa sotto la curva del tempo di concentrazione calcolata da 0 al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile osservata (TLQC) utilizzando il metodo trapezoidale lineare.
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Punti temporali 0.00 (prima di ogni somministrazione del farmaco) e 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min, 1.00, 1.15, 1.30, 2.00, 2.30, 3.00, 4.00, 6.00, 8.00, 10.00 12.00, 16.00, 24.00 ore dopo ogni somministrazione del farmaco.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CLPDRL-CPI-2021_FRMT
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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