- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01673009
Studio di fase II su Gleevec/Imatinib mesilato (STI-571, NCS 716051) in pazienti con neurofibromatosi (NF1) con neurofibromi plessiformi
5 aprile 2016 aggiornato da: Indiana University
L'obiettivo primario è stimare il tasso di risposta a 6 mesi a Gleevec® in pazienti con neurofibromi plessiformi
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio di fase II in aperto per determinare l'efficacia di Gleevec® nei pazienti con neurofibromatosi (NF1) con neurofibromi plessiformi con l'obiettivo secondario di determinare la tossicità e i marcatori tumorali in questa popolazione geneticamente definita.
Il razionale di questo studio deriva dalla risposta delle cellule NF1 umane e murine a Gleevec® in vitro e dalla risposta di un singolo paziente NF1 trattato con Gleevec® per la compressione delle vie aeree da parte di un neurofibroma plessiforme con una risposta drammatica mai vista in precedenza nella terapia NF1.
Il piano di terapia includerà la somministrazione orale di Gleevec® a 440 mg/m^2/die (max 800 mg/die) per soggetti pediatrici e 800 mg/die per pazienti adulti.
(con riduzione della dose del 25% per tossicità significativa).
Il trattamento continuerà per 6 mesi con un'opzione per continuare fino a quando il paziente rimane in studio a condizione che il paziente mostri beneficio dai trattamenti con Gleevec® e non ci siano problemi di sicurezza.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
36
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
- Indiana University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 3 anni a 65 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età compresa tra 3 e 65 anni.
- Diagnosi di neurofibromatosi (NF1), in regime ambulatoriale.
- Presenza di neurofibromi plessiformi clinicamente significativi (biopsia dimostrata se possibile con blocchi di tessuto disponibili); cioè tumori potenzialmente letali o che incidono su strutture vitali o compromettono significativamente la qualità della vita a causa del dolore o di altri sintomi.
- I pazienti devono avere una malattia misurabile mediante risonanza magnetica (MRI). I pazienti devono avere un punteggio Karnofsky o Lansky Performance > 80% e un'aspettativa di vita > 2 mesi.
Adeguata funzione degli organi terminali, definita come segue:
bilirubina totale < 1,5 x ULN, SGOT e SGPT < 2,5 x UNL, creatinina < 1,5 x ULN, ANC > 1,5 x 109/L, piastrine > 100 x 109/L.
- Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo entro 7 giorni prima dell'inizio della somministrazione del farmaco in studio. Le donne in postmenopausa devono essere amenorroiche da almeno 12 mesi per essere considerate non potenzialmente fertili. I pazienti di sesso maschile e femminile con potenziale riproduttivo devono accettare di utilizzare un efficace metodo di barriera per il controllo delle nascite durante lo studio e fino a 3 mesi dopo l'interruzione del farmaco in studio.
- Consenso informato scritto e volontario.
Criteri di esclusione:
- - Il paziente ha ricevuto altri agenti sperimentali entro 28 giorni dal primo giorno di somministrazione del farmaco in studio, a meno che la malattia non stia rapidamente progredendo.
- - Il paziente è < 5 anni libero da un altro tumore maligno primitivo tranne: se l'altro tumore maligno primario non è attualmente clinicamente significativo né richiede un intervento attivo, o se l'altro tumore maligno primario è un carcinoma cutaneo a cellule basali o un carcinoma cervicale in situ. L'esistenza di qualsiasi altra malattia maligna non è permessa.
- Paziente con problemi cardiaci di grado III/IV come definito dai criteri della New York Heart Association. (vale a dire, insufficienza cardiaca congestizia, infarto del miocardio entro 6 mesi dallo studio)
- Pazienti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento.
- Il paziente ha una malattia medica grave e/o non controllata (ad es. diabete non controllato, malattia renale cronica o infezione attiva non controllata).
- Il paziente ha una metastasi cerebrale nota. Sono consentite modifiche aspecifiche del SNC alla RM/TC caratteristiche di NF1, ma non sono note neoplasie del SNC.
- Il paziente ha una malattia epatica cronica nota (cioè epatite cronica attiva e cirrosi).
- Il paziente ha una diagnosi nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Il paziente ha ricevuto chemioterapia entro 4 settimane (6 settimane per nitrosourea o mitomicina-C) prima dell'ingresso nello studio, a meno che la malattia non sia in rapida progressione.
- Paziente precedentemente sottoposto a radioterapia su più del 25% del midollo osseo
- Il paziente ha subito un intervento chirurgico importante entro 2 settimane prima dell'ingresso nello studio.
- Paziente con una storia significativa di non conformità ai regimi medici o con incapacità di concedere un consenso informato affidabile.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Amministrazione di Gleevec
Gleevec® sarà dosato per via orale 440 mg/m^2/die (max 800 mg/die) per soggetti pediatrici e 800 mg/die per pazienti adulti.
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Gleevec® sarà dosato per via orale 440 mg/m^2/die (max 800 mg/die) per soggetti pediatrici e 800 mg/die per pazienti adulti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione percentuale rispetto al basale del volume del tumore a 6 mesi
Lasso di tempo: basale a 6 mesi
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Le misurazioni volumetriche sono state eseguite utilizzando l'analisi della scansione MRI.
I criteri di risposta includono una riduzione superiore al 20% del volume del tumore come responsivo.
Aumento del volume del tumore superiore al 20% come progressione del tumore.
Meno del 20% di aumento o diminuzione del volume del tumore è una malattia stabile
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basale a 6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Bioattività del siero
Lasso di tempo: 7 giorni e 1 mese
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Gli investigatori quantificheranno l'attività biologica del siero del paziente sulla proliferazione, migrazione e sintesi del collagene dei fibroblasti pre e post-Gleevec (7 giorni e 1 mese)
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7 giorni e 1 mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 agosto 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 agosto 2012
Primo Inserito (Stima)
27 agosto 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 aprile 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 aprile 2016
Ultimo verificato
1 aprile 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema nervoso
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie genetiche, congenite
- Malattie neuromuscolari
- Malattie Neurodegenerative
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Malattie del sistema nervoso periferico
- Neoplasie del sistema nervoso
- Malattie Eredodegenerative, Sistema Nervoso
- Sindromi neoplastiche, ereditarie
- Neoplasie della guaina nervosa
- Sindromi neurocutanee
- Neoplasie del sistema nervoso periferico
- Neurofibromatosi
- Neurofibromatosi 1
- Neurofibroma
- Neurofibroma, plessiforme
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della chinasi proteica
- Imatinib mesilato
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0512-25
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