- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01687504
Farmacocinetica dei farmaci antitubercolari nei bambini co-infetti da HIV/TBC in Ghana
Farmacocinetica e sicurezza dell'OMS Dosaggi raccomandati per l'aumento dei farmaci antitubercolari di prima linea nei bambini affetti da tubercolosi e coinfezione da HIV/TBC
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Le linee guida terapeutiche per la tubercolosi infantile sono in gran parte dedotte da studi sugli adulti, poiché nei bambini sono stati condotti pochi studi controllati per stabilire regimi ottimali. Il trattamento anti-TBC standard consiste in una combinazione di isoniazide, rifampicina, pirazinamide ed etambutolo per due mesi di fase di induzione seguita da 2 mesi di isoniazide e rifampicina nella fase di continuazione. Le concentrazioni plasmatiche e tissutali di ciascuno dei farmaci nel regime di combinazione devono essere ottimizzate per massimizzare l'uccisione batterica e ridurre il rischio di fallimento del trattamento con comparsa di resistenza ai farmaci. Diversi studi hanno dimostrato che le concentrazioni massime di questi farmaci in un'ampia percentuale di bambini sono così basse da far temere che la terapia sia inefficace in alcuni bambini. Questa preoccupazione ha portato alla recente raccomandazione dell'OMS di aumentare i dosaggi di tutti i farmaci antitubercolari di prima linea nei bambini. A nostra conoscenza, la sicurezza e la farmacocinetica dei nuovi dosaggi non sono state studiate nei bambini dell'Africa occidentale. Inoltre, le differenze nell'assorbimento, nel metabolismo e nell'escrezione del farmaco possono mettere alcuni bambini a rischio di basse concentrazioni di farmaco quando vengono prescritti a tutti i bambini i dosaggi fissi standard basati sul peso. L'identificazione di questi individui clinicamente o attraverso test genetici può essere importante per il dosaggio individualizzato. I fattori che possono influenzare le concentrazioni dei farmaci e gli effetti del trattamento comprendono l'età, lo stato di coinfezione da HIV, lo stato nutrizionale e i polimorfismi genetici degli enzimi e dei trasportatori che metabolizzano i farmaci. I bambini più piccoli sembrano eliminare i farmaci più velocemente e hanno concentrazioni plasmatiche di picco inferiori rispetto ai bambini più grandi e agli adulti trattati con dosi mg/kg simili. L'associazione tra lo stato nutrizionale e la farmacocinetica plasmatica dei farmaci antitubercolari è meno chiara, in quanto alcuni studi, ma non tutti, riportano una relazione significativa. La coinfezione da HIV è un fattore importante che è stato associato a scarse risposte al trattamento a causa dello scarso assorbimento del farmaco.
L'obiettivo principale di questo studio è valutare la farmacocinetica e la tollerabilità dei dosaggi elevati dell'anti-TBC di prima linea nei bambini, nonché i fattori associati alla variabilità interindividuale nell'esposizione ai farmaci anti-TBC nei bambini ghanesi.
Uno studio di farmacocinetica a due bracci su bambini con tubercolosi attiva con o senza coinfezione da HIV verrà eseguito presso il Komfo Anokye Teaching Hospital, Kumasi, Ghana. Saranno iscritti i bambini di età compresa tra 3 mesi e 14 anni, per i quali è stato ottenuto il consenso informato da parte di un genitore o tutore. Una storia medica completa, un esame fisico e una valutazione dello stato nutrizionale saranno eseguiti al momento dell'arruolamento nelle successive visite di studio. I dati rilevanti saranno raccolti utilizzando moduli standardizzati. Le misurazioni di base prima dell'inizio del trattamento anti-TB includeranno emocromo completo (CBC), azoto ureico nel sangue, creatinina, test di funzionalità epatica (LFT), nonché determinazione della conta delle cellule CD4 e livello plasmatico di HIV-1 RNA (se HIV co -infetto). Le misurazioni LFT verranno ripetute alla settimana 2 di terapia o quando clinicamente indicato per valutare la tossicità del farmaco. Tutti i partecipanti allo studio seguiranno a 2 e 4 settimane e poi mensilmente per valutare gli eventi avversi e la risposta clinica alla terapia.
Il trattamento anti-tubercolosi verrà avviato immediatamente dopo la diagnosi di tubercolosi e l'inizio simultaneo dell'ART sarà consentito nei bambini co-infetti secondo le linee guida nazionali e dell'OMS. Il regime anti-TBC standard consiste nell'ingestione giornaliera di isoniazide, rifampicina, pirazinamide ed etambutolo per 2 mesi, quindi rifampicina e isoniazide quotidianamente per 4 mesi. Saranno prescritte le nuove dosi raccomandate dall'OMS per i bambini. Vengono utilizzate compresse combinate a dose fissa basate sul peso. I bambini riceveranno la terapia osservata direttamente per il trattamento anti-TBC dall'operatore sanitario in ospedale o da un familiare a casa. L'esito del trattamento (completato/guarito, deceduto, fallito, sospeso, trasferito) è definito secondo i criteri dell'OMS.
Il campionamento farmacocinetico verrà eseguito a 4 settimane di terapia anti-TB. I farmaci in studio verranno somministrati dopo almeno 2 ore di digiuno nei bambini non allattati al seno e i campioni di sangue ottenuti attraverso cateteri intravascolari ai tempi 0, 2, 4, 6, 8 ore dopo la somministrazione. I tempi effettivi di dosaggio e campionamento saranno accuratamente registrati. Le dosi vomitate < 30 minuti dopo la somministrazione richiederanno l'annullamento del test farmacocinetico e la riprogrammazione. I campioni saranno posti immediatamente in ghiaccio e centrifugati entro 30 minuti a 3000g per 10 minuti a 4oC. Il plasma sarà conservato a -70°C fino alla misurazione delle concentrazioni del farmaco. Le concentrazioni dei farmaci saranno determinate mediante gascromatografia validata con spettrometria di massa.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Kumasi, Ghana
- Reclutamento
- Komfo Anokye Teaching Hospital
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Contatto:
- Sampson Antwi, MBChB
- Numero di telefono: +233265812061
- Email: antwisampson@yahoo.com
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Contatto:
- Anthony Enimil, MBChB
- Numero di telefono: +233208164433
- Email: tenimil@live.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini con tubercolosi attiva con o senza coinfezione da HIV. Diagnosi di tubercolosi attiva definita da criteri clinici compatibili con tubercolosi attiva e/o striscio AFB positivo o coltura micobatterica.
- Dai 3 mesi ai 14 anni.
- Disponibile per il follow-up fino al completamento del trattamento della tubercolosi e/o al raggiungimento di un endpoint dello studio come l'interruzione della terapia e/o il campionamento farmacocinetico.
Criteri di esclusione:
- Impossibile ottenere il consenso informato firmato dai genitori o dal tutore legale.
- - Avere infezioni opportunistiche correlate all'AIDS diverse dalla tubercolosi, anamnesi o provata epatite acuta entro 30 giorni dall'ingresso nello studio, vomito persistente o diarrea.
- Emoglobina < 6 g/dl, globuli bianchi < 2500/mm3, creatinina sierica > 1,5 mg/dl, AST e ALT > 2 volte il limite superiore della norma.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Statistiche descrittive dei parametri farmacocinetici (Cmax, Tmax, AUC0-8h) di rifampicina, isoniazide, pirazinamide ed etambutolo in bambini affetti da tubercolosi con e senza coinfezione da HIV
Lasso di tempo: Settimana 4 di terapia
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Settimana 4 di terapia
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Frequenza degli aumenti degli enzimi epatici rispetto al basale, eruzioni cutanee, nausea, vomito e interruzione o modifica del trattamento a causa di effetti collaterali del farmaco nei bambini con tubercolosi con e senza coinfezione da HIV
Lasso di tempo: fino alla settimana 24
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La frequenza di ciascun effetto collaterale del farmaco tra i bambini con tubercolosi e i bambini con HIV/TB in terapia antitubercolare standard sarà confrontata con il test del chi-quadrato
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fino alla settimana 24
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Relazione tra i polimorfismi genetici dell'enzima N-acetiltransferasi di tipo 2 (NAT2) e la Cmax e l'AUC plasmatica dell'isoniazide nei bambini ghanesi con tubercolosi con e senza HIV
Lasso di tempo: Settimana 4 di terapia
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L'effetto genetico di ciascuna variante genetica sul parametro PK sarà stimato come odds ratio tra portatore e non portatore per ciascuna variante
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Settimana 4 di terapia
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Relazione tra i polimorfismi genetici del trasportatore SLCO1B1 e la Cmax e l'AUC plasmatica della rifampicina nei bambini ghanesi con tubercolosi con e senza HIV
Lasso di tempo: settimana 4 di terapia
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L'effetto genetico di ciascuna variante genetica sul parametro PK sarà stimato come odds ratio tra portatore e non portatore per ciascuna variante genetica
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settimana 4 di terapia
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Relazione tra Cmax plasmatica e AUC di isoniazide, rifampicina, etambutolo e pirazinamide alla settimana 4 di terapia e frequenza di interruzione o modifica del trattamento anti-TBC
Lasso di tempo: fino alla settimana 24
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Le differenze nella Cmax media e nell'AUC di ciascun farmaco tra i bambini che completano la terapia anti-TBC di 6 mesi e quelli che richiedono una modifica del trattamento a causa degli effetti collaterali del farmaco saranno confrontati mediante t-test o test non parametrico.
Si noti che la modifica del trattamento dovuta agli effetti collaterali del farmaco è conforme alle linee guida nazionali per il trattamento della tubercolosi, ma in questo studio di osservazione non sono prescritti nuovi interventi.
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fino alla settimana 24
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Relazione tra lo stato dell'acelatore NAT2, lo stato del genotipo SLCO1B1 e il completamento, l'interruzione o la modifica del trattamento anti-TBC
Lasso di tempo: fino alla settimana 24
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L'effetto genetico di ciascuna variante genetica sull'interruzione del trattamento o sui tassi di modifica sarà stimato come odds ratio tra portatore e non portatore per ciascuna variante.
Si noti che la modifica del trattamento dovuta agli effetti collaterali del farmaco è conforme alle linee guida nazionali per il trattamento della tubercolosi, ma in questo studio di osservazione non sono prescritti nuovi interventi.
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fino alla settimana 24
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Relazione tra peso corporeo, sesso, stato nutrizionale e Cmax plasmatica e AUC di isoniazide, rifampicina, etambutolo e pirazinamide in bambini ghanesi con tubercolosi con e senza HIV
Lasso di tempo: fino alla quarta settimana di terapia
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Verrà utilizzato un modello di regressione appropriato per testare la correlazione tra fattori clinici e parametri farmacocinetici dei farmaci anti-TBC
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fino alla quarta settimana di terapia
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Awewura Kwara, MD, MPH&TM, The Miriam Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Horita Y, Alsultan A, Kwara A, Antwi S, Enimil A, Ortsin A, Dompreh A, Yang H, Wiesner L, Peloquin CA. Evaluation of the Adequacy of WHO Revised Dosages of the First-Line Antituberculosis Drugs in Children with Tuberculosis Using Population Pharmacokinetic Modeling and Simulations. Antimicrob Agents Chemother. 2018 Aug 27;62(9):e00008-18. doi: 10.1128/AAC.00008-18. Print 2018 Sep.
- Antwi S, Yang H, Enimil A, Sarfo AM, Gillani FS, Ansong D, Dompreh A, Orstin A, Opoku T, Bosomtwe D, Wiesner L, Norman J, Peloquin CA, Kwara A. Pharmacokinetics of the First-Line Antituberculosis Drugs in Ghanaian Children with Tuberculosis with or without HIV Coinfection. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Jan 24;61(2):e01701-16. doi: 10.1128/AAC.01701-16. Print 2017 Feb.
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Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PK-PTBHIV01
- R01HD071779 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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