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Studio multicentrico di fase 1 a dose singola ascendente per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la risposta farmacocinetica e farmacodinamica dell'iniezione di PE0139 in soggetti adulti con diabete mellito di tipo 2

13 ottobre 2014 aggiornato da: PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Studio di fase 1 multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a singola dose crescente per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la risposta farmacocinetica e farmacodinamica dell'iniezione di PE0139 in soggetti adulti con diabete mellito di tipo 2

Questo studio è un primo studio sull'uomo randomizzato, in doppio cieco (sperimentatore e soggetto), controllato con placebo a dose singola ascendente che arruolerà circa 40 soggetti adulti di sesso maschile e femminile (6 attivi/2 placebo per gruppo di dose) con diabete di tipo 2 Mellito (T2DM).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

37

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alabama
      • Anniston, Alabama, Stati Uniti, 36207
        • Pinnacle Research Group, LLC
    • Florida
      • Hialeah, Florida, Stati Uniti, 33012
        • Palm Springs Research Institute
    • Washington
      • Renton, Washington, Stati Uniti, 98057
        • Rainier Clinical Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • - Disponibilità e capacità di firmare un consenso informato scritto e seguire tutte le procedure relative allo studio;
  • Soggetti maschi e femmine di almeno 18 anni di età;
  • I soggetti di sesso maschile e femminile in età fertile devono praticare una contraccezione efficace durante lo studio ed essere disposti e in grado di continuare la contraccezione per 30 giorni dopo la loro dose del farmaco in studio;
  • Indice di massa corporea ≤45 kg/m2;
  • Con diagnosi di T2DM e che sta attualmente assumendo una dose giornaliera stabile di un'insulina basale (Lantus) più almeno un agente antiiperglicemico orale a una dose stabile per 3 mesi prima dello screening.

Criteri di esclusione:

  • Attualmente sta assumendo o ha assunto nei 3 mesi precedenti lo screening di un analogo/agonista del GLP-1 approvato o sperimentale (ad es. Victoza®) o pramlintide;
  • Attualmente sta assumendo o ha assunto abitualmente, nei 3 mesi precedenti lo screening, un'insulina ad azione rapida;
  • Attualmente sta assumendo o ha assunto, nei 3 mesi precedenti lo screening, un'insulina a lunga durata d'azione diversa da Lantus®;
  • Allergia nota o effetti avversi gravi causati da un prodotto insulinico approvato o sperimentale o da uno qualsiasi dei suoi componenti;
  • Attualmente sta assumendo uno dei seguenti farmaci: diuretici tiazidici o furosemidici, beta-bloccanti, estrogeni o altra terapia ormonale sostitutiva o altri farmaci cronici con effetti avversi noti sui livelli di tolleranza al glucosio a meno che il soggetto non abbia assunto dosi stabili di tali agenti per almeno 2 mesi prima dello screening e non sono previsti cambiamenti durante il periodo di studio;
  • Storia di ipoglicemia grave ricorrente (più di 2 episodi negli ultimi 6 mesi prima della randomizzazione o inconsapevolezza ipoglicemica;
  • Malattia maligna definita come 1) qualsiasi storia di melanoma maligno o cancro al seno e/o 2) storia di altri tipi di cancro negli ultimi 5 anni prima dello screening;
  • Malattia cardiovascolare instabile definita come uno o più dei seguenti: storia di ictus, attacco ischemico transitorio o infarto del miocardio nei 6 mesi precedenti lo screening; Storia di insufficienza cardiaca di classe III-IV della New York Heart Association prima dello screening; Ipertensione incontrollata/protratta; Anamnesi o evidenza di sindrome del QT lungo o elettrocardiogramma medio triplicato a 12 derivazioni che dimostri l'intervallo QT;
  • Disfunzione renale e/o epatica clinicamente significativa;
  • Requisito assoluto di corticosteroidi o hanno ricevuto steroidi sistemici entro 3 mesi prima della randomizzazione (V5, giorno -1). Nota: sarà consentito l'uso di corticosteroidi per via inalatoria o topica;
  • Soggetti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento;
  • Storia nota o abuso attivo di alcol o uso di droghe illecite entro 1 anno prima dello screening;
  • Screening positivo per anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana, antigene di superficie dell'epatite B o anticorpi del virus dell'epatite C in V1;
  • Partecipare a qualsiasi altro studio e aver ricevuto qualsiasi altro farmaco o dispositivo sperimentale entro 30 giorni prima della Visita 1.
  • Altre condizioni mediche o psichiatriche che, a parere dell'investigatore, esporrebbero il soggetto a maggior rischio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: PE0139 Iniezione
Singola iniezione sottocutanea di PE0139, 40 mg/mL
Comparatore placebo: Placebo
Singola iniezione sottocutanea di cloruro di sodio allo 0,9% (NaCl) (placebo)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dei segni vitali rispetto al basale (giorno 0 pre-dose)
Lasso di tempo: Segni vitali Giorno 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14 e 28
La sicurezza sarà valutata mediante analisi della variazione rispetto al basale dei segni vitali.
Segni vitali Giorno 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 14 e 28
Variazione degli ECG rispetto al basale (giorno -1)
Lasso di tempo: ECG giorni 2 e 28
La sicurezza sarà valutata mediante analisi della variazione rispetto al basale nell'ECG a 12 derivazioni.
ECG giorni 2 e 28
Modifica nei laboratori di sicurezza rispetto al basale (pre-dose)
Lasso di tempo: Safety Labs Giorni 0, 7 e 28
La sicurezza sarà valutata mediante analisi dei parametri di laboratorio di sicurezza.
Safety Labs Giorni 0, 7 e 28
Incidenza e gravità dell'immunogenicità
Lasso di tempo: Immunogenicità Giorni 0, 7, 14 e 28
La sicurezza sarà valutata in base all'incidenza e alla gravità dell'immunogenicità.
Immunogenicità Giorni 0, 7, 14 e 28
Incidenza e gravità degli eventi avversi inclusa l'ipoglicemia
Lasso di tempo: Come riportato tra i giorni da -10 a 28
La sicurezza sarà valutata in base all'incidenza e alla gravità degli eventi avversi inclusa l'ipoglicemia.
Come riportato tra i giorni da -10 a 28

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profilo farmacocinetico
Lasso di tempo: Giorno 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6 e 7
I parametri farmacocinetici includono: area sotto la curva di concentrazione dal tempo 0 all'infinito (AUC(0-inf)), area sotto la curva di concentrazione fino al campione finale con una concentrazione maggiore o uguale al limite di quantificazione (LOQ) (AUC(0 -t)), Tempo alla concentrazione massima (Tmax), Concentrazione sierica massima (Cmax), Velocità di eliminazione costante (Lambda-z), Emivita di eliminazione (t1/2), Clearance non corretta per la biodisponibilità (CL/F), Distribuzione non corretto per la biodisponibilità (Vz/F)
Giorno 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6 e 7
Risposta farmacodinamica
Lasso di tempo: Giorno FPG -10, -4, 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 e 28; Glucosio a 4 punti e CGM - Giorni da -10 a -7, -6, -5 e da -4 a 7
Valutare la risposta farmacodinamica (profilo di azione temporale) di varie dosi singole di PE0139. Le valutazioni includono il glucosio plasmatico a digiuno (FPG), il monitoraggio seriale del glucosio a 4 punti e il glucosio valutato mediante monitoraggio continuo del glucosio (CGM).
Giorno FPG -10, -4, 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 e 28; Glucosio a 4 punti e CGM - Giorni da -10 a -7, -6, -5 e da -4 a 7

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ronald Brazg, MD, Rainier Clinical Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 marzo 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2013

Primo Inserito (Stima)

19 aprile 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 ottobre 2014

Ultimo verificato

1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PE0139-PT-CL-0001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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