- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01884610
Studio sull'impatto della donazione di cellule staminali e del prelievo di midollo osseo sui donatori indipendenti
Studio multicentrico controllato sull'impatto della donazione di cellule staminali dopo mobilizzazione con fattore stimolante le colonie di granulociti o prelievo di midollo osseo su donatori di midollo osseo non imparentati.
Il fattore stimolante le colonie di granulociti (GCSF) è ampiamente utilizzato come mezzo per mobilizzare le cellule staminali del sangue periferico del donatore come alternativa alla raccolta del midollo osseo ai fini del trapianto di cellule staminali del ricevente. L'obiettivo principale della ricerca è studiare eventuali effetti genetici a lungo termine del GCSF nei globuli bianchi del sangue periferico di donatori di cellule staminali del sangue non imparentati.
I soggetti dello studio saranno donatori volontari non imparentati retrospettivi e prospettici sul registro del midollo osseo di Anthony Nolan raccolti presso il Royal Free Hospital e l'University College Hospital di Londra e donatori del registro del midollo osseo britannico raccolti presso il Royal Free Hospital e BUPA Glen Vale a Bristol.
A tutti i partecipanti al braccio prospettico verrà chiesto di donare un campione di sangue da 5-10 ml all'ingresso nello studio prima della donazione di cellule staminali e ulteriori campioni a 120 e 360 giorni dopo la donazione. A coloro che risultano portatori di cloni di cellule aneuploidi in questi punti temporali verrà richiesto un ulteriore campione di sangue di 5-10 ml almeno due volte, rispettivamente alla fine di 24 mesi e 36 mesi. Al gruppo di controllo retrospettivo e positivo verrà chiesto di fornire un campione di sangue da 5-10 ml.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è rilevare eventuali differenze genetiche tra midollo osseo e donatori non imparentati con PBSC, post donazione e confermare o confutare le osservazioni di "effetti genetici o epigenetici a lungo termine" pubblicate da Nagler et al [Nagler, A. et al. Esp.Haem (2004) 32;122-30]. L'impiego di metodi più sensibili come l'iFISH e l'analisi dell'array genico per valutare eventuali cambiamenti genetici permanenti, il nostro obiettivo primario, renderà il nostro studio più robusto.
Ci saranno due braccia:
i) Braccio retrospettivo: verrà sottoposto a screening il sangue periferico di donatori non imparentati che hanno donato da 3 a 5 anni prima.
ii) Braccio potenziale: il sangue periferico di donatori non imparentati sarà esaminato prima della donazione e dopo 120 e 360 giorni dopo la donazione. In quelli trovati ad avere cambiamenti aneuploidi in questi punti temporali, ci sarà un ulteriore campionamento a 24 e 36 mesi e, se necessario, questi donatori saranno seguiti.
Ogni braccio dello studio includerà 50 donatori non imparentati BM e 50 donatori non imparentati PBSC, fornendo una popolazione campione totale di circa 200 donatori non imparentati. Ci sarà un gruppo di controllo positivo di 50 pazienti con una gamma di neoplasie ematologiche. I campioni di sangue prelevati da entrambi i donatori BM e PBSC prima della donazione fungeranno da controlli negativi interni.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Donatori di cellule staminali del sangue periferico
Criteri di esclusione:
Parenti affetti da cancro del sangue
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Aberrazione cromosomica nei linfociti del sangue periferico
Lasso di tempo: 180 giorni
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I donatori di cellule staminali del sangue periferico a cui è stato somministrato GCSF sono monitorati per danni genetici.
Ciò viene eseguito mediante lo screening di campioni di linfociti del sangue periferico prelevati prima e dopo la somministrazione di GCSF (al giorno 0, al giorno 90 e al giorno 180) per le aberrazioni cromosomiche utilizzando la metodologia FISH (ibridazione in situ fluorescente).
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180 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Elisabeth P Nacheva, MD PhD FRCPath, University College London (UCL) Cancer Institute
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BRD/06/143
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