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Does Asthma Phenotype Have Impact on Disease Control (Aperitif)

31 gennaio 2020 aggiornato da: Vibeke Backer, Bispebjerg Hospital

Does Asthma Phenotype Have Impact on Disease Control - Can Detection of Inflammation and Hyper Responsiveness Ensure Stable Disease Faster

The application of biomarkers that are more closely associated with eosinophillic airway inflammation, such as measurements of FeNO level, cell count in induced sputum or bronchial reactivity could improve asthma control by better directing treatment. A systematic review and meta-analysis is to be conducted to assess the efficacy of tailoring asthma intervention on clinical symptoms compared with exhaled nitric oxide or induced sputum count.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

AHR used as outcome

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Copenhagen, Danimarca, 2400
        • Respiratory research unit, Bispebjerg University Hospital
    • NV
      • Copenhagen, NV, Danimarca, 2400
        • Department of Respiratory Medicine, L, Bispebjerg Hospital,

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Newly referred asthma patients

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • positiv mannitol
  • asthma diagnose

Exclusion Criteria:

  • other lung disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pulmicort
ICS and LABA - based on ACQ and FeNO
Droga: Pulmicort
ACQ and FeNO
Altri nomi:
  • RCT study

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Control of asthma based on an algorithm
Lasso di tempo: 2 years
Based on ACQ and FeNO
2 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The use of NO and sputum cell count as a marker in asthma management
Lasso di tempo: 2 years
Based on ACQ and FeNO
2 years

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
the use of ACQ and miniAQLQ
Lasso di tempo: 2 years
Based on ACQ and FeNO
2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bispebjerg Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Vibeke Backer, MD, Bispebjerg Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 novembre 2013

Primo Inserito (Stima)

7 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Aperitif

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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