- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02037230
Prova di aumento della dose di AZD1775 e gemcitabina (+ radiazioni) per adenocarcinoma non resecabile del pancreas
13 febbraio 2020 aggiornato da: University of Michigan Rogel Cancer Center
PROVA DI AUMENTO DELLA DOSE DELL'INIBITORE Wee1 AZD1775, IN COMBINAZIONE CON GEMCITABINA (+RADIAZIONE) PER PAZIENTI CON ADENOCARCINOMA DEL PANCREAS NON RESECABILE
L'obiettivo a lungo termine dei ricercatori è migliorare la sopravvivenza dei pazienti con carcinoma pancreatico migliorando l'efficacia della radiazione gemcitabina aggiungendo l'inibitore Wee1 MK-1775.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
34
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
- University of Michigan Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono avere un adenocarcinoma del pancreas patologicamente confermato.
- I pazienti avranno una malattia non resecabile, definita radiograficamente come un coinvolgimento >180 gradi dell'arteria mesenterica superiore o del tronco celiaco o un conflitto SMV/vena porta che non può essere ricostruito chirurgicamente, in assenza di metastasi a distanza.
- I pazienti devono avere un performance status Zubrod (misura del benessere generale che va da 0 a 5 dove 0 rappresenta la perfetta salute) < 2.
- I pazienti devono avere una funzione organica adeguata definita come segue: conta assoluta dei neutrofili ≥ 1500/mm3, piastrine ≥ 100.000/mm3, creatinina sierica ≤ 2 mg/dl, bilirubina totale ≤ 3, (con sollievo dell'ostruzione biliare se presente (tubo PTC o stent endobiliare)) e AST < 5 volte il limite superiore della norma.
- Le pazienti con potenziale riproduttivo devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante la partecipazione a questo studio e per 6 mesi dopo lo studio. I pazienti non devono allattare.
- I pazienti devono essere consapevoli della natura sperimentale della terapia e fornire un consenso informato scritto.
- I pazienti devono avere almeno 18 anni.
Criteri di esclusione:
- Altri gravi disturbi sistemici concomitanti non controllati o condizioni psichiatriche che potrebbero interferire con la somministrazione sicura della terapia del protocollo.
- Una storia di precedente chemioterapia per cancro al pancreas o radioterapia addominale.
- L'uso di qualsiasi agente sperimentale nel mese prima dell'arruolamento nello studio.
- Incapacità di interrompere una prescrizione o farmaci senza prescrizione medica o altri prodotti noti per essere metabolizzati dal CYP3A4, o di inibire o indurre il CYP3A4 prima del giorno 1 della somministrazione e di sospendere durante lo studio fino a 2 settimane dopo l'ultima dose del farmaco in studio. I farmaci di particolare interesse sono i seguenti inibitori del CYP3A4: antimicotici azolici (ketoconazolo itraconazolo, fluconazolo e voriconazolo), antibiotici macrolidi (eritromicina, claritromicina), cimetidina, aprepitant, inibitori della proteasi dell'HIV, nefazodone e i seguenti induttori del CYP3A4: fenitoina, barbiturici e rifampicina. I substrati del CYP3A4 includono statine (lovastatina, simvastatina), midazolam, terfenadina, astemizolo e cisapride.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: MK-1775/ Gemcitabina/ Radioterapia
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MK-1775 verrà somministrato come capsula orale nei giorni 1 e 2 e nei giorni 8 e 9 di ogni ciclo di 3 settimane.
La gemcitabina 1000 mg/m2 verrà infusa nell'arco di 30 minuti nei giorni 1 e 8 di un ciclo di trattamento di 3 settimane.
52,5 Gy in 25 frazioni (2,1 Gy/frazione), utilizzando la radioterapia a intensità modulata (IMRT).
La radioterapia verrà somministrata dopo la chemioterapia.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Dose massima tollerata (MTD) di AZD1775 (MK-1775) se utilizzata in concomitanza con gemcitabina e radioterapia.
Lasso di tempo: Il periodo di osservazione per MTD è definito come i primi 4 cicli di trattamento (con una pausa di 3 settimane tra il ciclo 3 e il ciclo 4), per un totale di 105 giorni di durata.
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La probabilità di tossicità dose-limitanti è stata calcolata per ciascuna dose (p[DLT/d]) utilizzando il metodo di rivalutazione continua del tempo all'evento (TITE-CRM).
Il tasso DLT target era 0,30.
Il livello di dose 1 (150 mg di AZD1775) è stato determinato come MTD e dose di fase 2 raccomandata (RP2D).
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Il periodo di osservazione per MTD è definito come i primi 4 cicli di trattamento (con una pausa di 3 settimane tra il ciclo 3 e il ciclo 4), per un totale di 105 giorni di durata.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di pazienti con inibizione della fosforilazione maggiore di 0
Lasso di tempo: Primo ciclo di trattamento
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Durante il primo ciclo di trattamento, i pazienti sono stati sottoposti a 2 biopsie: 3 ore dopo il trattamento con gemcitabina (ma prima di MK-1775) e 2 ore dopo MK-1775.
La segnalazione WEE1 è stata valutata utilizzando l'immunoistochimica (IHC) per misurare la fosforilazione di vari marcatori tra cui Cdk1 (Y15).
L'inibizione è stata quantificata come il cambiamento all'interno del soggetto nei marcatori di cui sopra tra i due punti temporali della biopsia.
Le statistiche descrittive dell'inibizione tra i soggetti (per ciascun marcatore) sono state calcolate e riportate per livello di dose.
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Primo ciclo di trattamento
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino a 48 mesi dopo il trattamento
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Sopravvivenza globale (OS) riassunta dalle curve di Kaplan-Meier e caratterizzata da statistiche descrittive come l'OS mediana.
Il periodo di tempo per la raccolta dei dati per OS variava a seconda della durata del follow-up del paziente, che variava da 1,8 mesi a 47,2 mesi.
I pazienti che si sono arruolati subito dopo l'apertura dello studio potrebbero essere stati seguiti più a lungo rispetto ai pazienti che si sono arruolati successivamente, verso la fine dello studio.
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Fino a 48 mesi dopo il trattamento
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Tempo dalla data di registrazione alla data della progressione della malattia documentata
Lasso di tempo: Fino a 48 mesi dopo il trattamento
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Tempo dalla data di registrazione alla data della progressione documentata della malattia riassunta dal metodo Kaplan-Meier.
Il periodo di tempo per la raccolta dei dati variava a seconda della durata del follow-up del paziente, che variava da 1,8 mesi a 47,2 mesi.
I pazienti che si sono arruolati subito dopo l'apertura dello studio potrebbero essere stati seguiti più a lungo rispetto ai pazienti che si sono arruolati successivamente, verso la fine dello studio.
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Fino a 48 mesi dopo il trattamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Theodore Lawrence, M.D., Ph.D., University of Michigan Rogel Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 gennaio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 gennaio 2014
Primo Inserito (Stima)
15 gennaio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 febbraio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 febbraio 2020
Ultimo verificato
1 febbraio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Adenocarcinoma
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Gemcitabina
- Adavosertib
Altri numeri di identificazione dello studio
- UMCC 2013.094
- HUM00079048 (Altro identificatore: University of Michigan)
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