- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02056613
Prelievo di sangue da volontari sani e pazienti per la produzione di prodotti con cellule staminali pluripotenti indotte di grado clinico (iPSC)
Raccolta di sangue da volontari sani e soggetti di ricerca clinica per la produzione di prodotti con cellule staminali pluripotenti indotte di grado clinico (iPSC)
Sfondo:
- Le cellule staminali pluripotenti sono cellule che possono essere convertite in qualsiasi tipo di cellula (muscolo, nervo, fegato, ecc.). I ricercatori stanno raccogliendo campioni di sangue per sviluppare un modo per realizzare uno speciale prodotto cellulare chiamato cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC). Le iPSC possono essere utilizzate per riparare o sostituire organi e tessuti, produrre sangue e cellule immunitarie per trasfusioni o correggere malattie immunitarie e del sangue ereditarie. Le iPSC possono essere ottenute da molti tipi di campioni, come pelle, sangue o capelli. Questo è diverso dalle cellule staminali embrionali, che possono essere derivate solo da embrioni.
Obiettivi:
- Sviluppare nuovi metodi per realizzare iPSC; identificare modi migliori per raccoglierli, produrli e coltivarli; e creare una banca iPSC.
Eleggibilità:
- Adulti sani e adulti già in un protocollo di trattamento che hanno una condizione medica che potrebbe essere trattata con iPSC.
Progetto:
- Tutti i partecipanti saranno sottoposti a screening con questionario, esame fisico e test del sangue e dell'HIV.
- Tutti i partecipanti:
- Donerà 4 cucchiai di sangue. Verrà prelevato con un ago da una vena del braccio.
- Partecipanti già in un altro protocollo:
- Avranno il loro sangue raccolto, separato in un laboratorio e le iPSC cresciute in gran numero. Ad alcuni potrebbe essere restituito il campione come trattamento.
- I campioni verranno conservati nello studio fino a 5 anni o fino a quando un partecipante si ritira dallo studio o diventa non idoneo a partecipare, o lo studio è chiuso. Se i partecipanti non hanno ritirato il proprio consenso, potrebbero essere contattati in futuro per donare nuovamente.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
- CRITERI DI INCLUSIONE DONATORI CORRELATI O DI TERZE PARTI (CELLULE ALLOGENEICHE, COMPRESI DONATORI DI RICERCA) E DONATORI AUTOLOGHI
I soggetti che soddisfano TUTTI i seguenti criteri saranno presi in considerazione per l'arruolamento in questo studio:
- Avere un'età maggiore o uguale a 18 anni, alla data di immatricolazione. Non esiste un limite massimo di età per l'iscrizione dei donatori.
- In grado di fornire il consenso informato.
- Soddisfa i requisiti di donazione stabiliti da AABB e FDA per uso allogenico o autologo ad eccezione di emoglobina/ematocrito.
CRITERI DI ESCLUSIONE DEL SOGGETTO DONATORI ALLOGENEICI
I soggetti che soddisfano QUALSIASI dei seguenti criteri saranno esclusi dalla partecipazione a questo studio come donatori di terze parti o volontari di ricerca:
Anamnesi medica che includa uno dei seguenti elementi, secondo i requisiti AABB o FDA per l'uso allogenico:
- Trombocitopenia o altre discrasie ematiche
- Diatesi sanguinante
- Uso di antibiotici nelle 48 ore precedenti
- Storia del cancro
- Storia di esposizione a malattie trasmesse da trasfusioni tra cui HIV ed epatite B e C come definito dagli standard per i servizi di banca del sangue e trasfusioni, AABB.
- Viaggia in un'area in cui la malaria è endemica come definito dal CDC (www.cdc.gov/travel).
- A rischio di possibile trasmissione della malattia di Creutzfeldt-Jakob (CJD) e della variante della malattia di Creutzfeldt-Jakob (vCJD) come descritto nella Guida dell'FDA per l'industria, 9 gennaio 2002, Revised Preventive Measures to Reduce the Possible Risk of Transfusion of Creutzfeldt- Malattia di Jakob (CJD) e variante della malattia di Creutzfeldt-Jakob (vCJD) per sangue ed emoderivati
- Febr le (temperatura >38 (Infinite)C)
Livello di emoglobina
- Donne afroamericane <11,5 grammi/dL
- Altre donne <12,0 grammi/dL
- Uomini <12,5 grammi/dL
HCT
- Donne afroamericane <34%
- Altre donne <36%
- Uomini <38%
- Piastrine <150 volte 103/microL
- Conta assoluta dei neutrofili <1,0 volte 103/microL
- Test positivi per patogeni a trasmissione ematica (come richiesto dagli standard per le banche del sangue e i servizi trasfusionali, AABB. I test attualmente richiesti includono anti-HIV1/2, anti-HCV, anti-HBc, Anti-HTLV I/II, anti-T. Cruzi, HBsAg, sifilide e test molecolari per virus del Nilo occidentale, HCV, HBV e HIV-1).
CRITERI DI ESCLUSIONE DEI SOGGETTI DONATORI AUTOLOGHI
I soggetti che soddisfano QUALUNQUE dei seguenti criteri saranno esclusi dalla partecipazione a questo studio:
- Test positivi per anti-HIV1/2, anti-HCV o HBsAg
- Non soddisfa i criteri stabiliti dal protocollo di trattamento approvato dall'IRB dell'NIH per la somministrazione di iPSC, come creato dal protocollo PI.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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raccolta di campioni di sangue per la produzione di iPSC o prodotti terapeutici derivati da iPSV
Lasso di tempo: In corso
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In corso
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Collaboratori e investigatori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Takahashi K, Yamanaka S. Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors. Cell. 2006 Aug 25;126(4):663-76. doi: 10.1016/j.cell.2006.07.024. Epub 2006 Aug 10.
- Mostoslavsky G. Concise review: The magic act of generating induced pluripotent stem cells: many rabbits in the hat. Stem Cells. 2012 Jan;30(1):28-32. doi: 10.1002/stem.742.
- Somers A, Jean JC, Sommer CA, Omari A, Ford CC, Mills JA, Ying L, Sommer AG, Jean JM, Smith BW, Lafyatis R, Demierre MF, Weiss DJ, French DL, Gadue P, Murphy GJ, Mostoslavsky G, Kotton DN. Generation of transgene-free lung disease-specific human induced pluripotent stem cells using a single excisable lentiviral stem cell cassette. Stem Cells. 2010 Oct;28(10):1728-40. doi: 10.1002/stem.495.
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Completamento primario (EFFETTIVO)
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 140057
- 14-CC-0057
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