- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02064270
Studio per confrontare la terapia delle ferite a pressione negativa o le medicazioni standard dopo la chirurgia ortopedica (PICO)
Studio prospettico randomizzato e controllato per valutare la prevenzione delle complicanze della guarigione dell'incisione nei pazienti sottoposti ad artroplastica totale del ginocchio o dell'anca, trattati con terapia della ferita a pressione negativa o medicazioni standard.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La maggior parte delle ferite chirurgiche guarisce per prima intenzione, il che significa che i bordi della ferita vengono uniti o avvicinati da una sorta di mezzi meccanici (suture, graffette, nastro di carta, colla chirurgica o strisce adesive) per guarire con una formazione minima di cicatrici. Le linee guida cliniche nazionali raccomandano che le incisioni siano coperte con una medicazione di copertura postoperatoria, fino a un periodo di 48 ore, per aiutare a controllare il sanguinamento postoperatorio, assorbire l'essudato, fornire protezione meccanica, aiutare a ridurre l'edema e fornire protezione da fonti esogene. Molteplici comorbidità del paziente, fattori ambientali e il tipo e la durata dell'intervento chirurgico possono elevare alcuni gruppi di pazienti a un livello più elevato di rischio di sviluppare una complicanza post-chirurgica: richiedono un grado più elevato di vigilanza e intervento post-chirurgico. Le complicanze chirurgiche includono; deiscenza della ferita, infezione (profonda o superficiale), ematomi, sieromi, necrosi tissutale e ritardata guarigione dell'incisione. I tassi di complicanze possono variare dal 19% nei pazienti che richiedono riduzione a cielo aperto e fissazione interna (ORIF) delle fratture del piatto tibiale, del pilone e del calcagno fino al 50% nelle ferite da trauma ad alta energia. Queste complicanze possono avere un alto grado di morbilità per il paziente e ulteriori sequele possono comportare ulteriori procedure chirurgiche o revisioni, uno stato funzionale inferiore per il paziente, un aumento della durata della degenza ospedaliera (LOS) e un costo più elevato per l'operatore sanitario .
La NPWT tradizionale ha dimostrato di essere un'efficace terapia aggiuntiva nel trattamento delle ferite acute e croniche, ma l'emergere della NPWT incisionale (iNPWT) e delle prove a sostegno sta crescendo. Studi in vitro hanno dimostrato che iNPWT può aiutare a migliorare la stimolazione del flusso sanguigno, aiutare a gestire l'essudato, aiutare a ridurre l'edema, fornire un effetto meccanico e "stecca" sull'incisione e fornire protezione meccanica dall'ambiente. Il suo impatto sulla prevenzione o la riduzione delle complicanze dell'incisione post-chirurgica è ancora agli inizi, ma studi recenti sono stati incoraggianti e hanno dimostrato una riduzione statisticamente significativa dell'infezione e della deiscenza in pazienti considerati ad alto rischio a seguito di gravi traumi scheletrici.
Lo scopo di questo studio è valutare la prevenzione delle complicanze della guarigione dell'incisione nei pazienti sottoposti a TKA e THA trattati con NPWT incisionale monouso rispetto alle medicazioni standard di cura.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Missouri
-
Columbia, Missouri, Stati Uniti, 65212
- University of Missouri Health System
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- - Paziente ≥18 anni
- - Maschi o femmine non gravide
- - Il paziente deve sottoporsi a una procedura chirurgica per artroplastica totale del ginocchio o artroplastica totale dell'anca (procedura primaria o di revisione)
- - Il paziente è in grado di comprendere il processo ed è disposto ad acconsentire al processo
Criteri di esclusione:
- - Pazienti che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbero non completare lo studio per qualsiasi motivo
- - Pazienti con una storia nota di scarsa compliance al trattamento medico
- - Pazienti che hanno partecipato a questo studio in precedenza e che sono stati ritirati
- - Pazienti con allergie note ai componenti del prodotto (adesivi siliconici e pellicole in poliuretano (contatto diretto con la ferita), adesivi acrilici (contatto diretto con la pelle), tessuti in polietilene e polveri superassorbenti (poliacrilati) (all'interno della medicazione)
- - Pazienti non in grado di ottenere un'immagine digitale standardizzata al giorno 7 (1 settimana dall'intervento) e di inviarla al sito.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Terapia delle ferite a pressione negativa
Terapia delle ferite a pressione negativa monouso (NPWT)
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Applicazione della terapia per ferite a pressione negativa monouso PICO
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Medicazioni standard
Medicazioni postoperatorie standard
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Uso di medicazioni postchirurgiche standard
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Aspetto dell'incisione basato su VAS (modulo di valutazione della guarigione dell'incisione)
Lasso di tempo: 35 giorni (+/- 14 giorni)
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Visual Analog Pain Scale (VAS): modulo di valutazione della guarigione dell'incisione dello studio PICO.
Utilizzato per rappresentare la valutazione della guarigione dell'incisione basata sull'aspetto visivo di persona o sull'aspetto basato su una fotografia digitale standard.
Questo numero è riportato come punteggio totale su una scala da 0 a 100, dove 0 indica una scarsa guarigione dell'incisione e 100 indica un'eccellente guarigione dell'incisione.
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35 giorni (+/- 14 giorni)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Quantità di drenaggio
Lasso di tempo: 35 giorni (+/- 14 giorni)
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Drenaggio dell'incisione:
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35 giorni (+/- 14 giorni)
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Facilità d'uso per il paziente
Lasso di tempo: 7 giorni
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Facilità d'uso del dispositivo PICO:
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7 giorni
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Numero di partecipanti con complicazioni
Lasso di tempo: 35 giorni (+/- 14 giorni)
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Saranno registrate le complicazioni riscontrate dal soggetto entro il periodo di tempo dello studio.
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35 giorni (+/- 14 giorni)
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Ritorno in sala operatoria
Lasso di tempo: 35 giorni (+/- 14 giorni)
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Verranno registrate le informazioni relative al soggetto che ritorna in sala operatoria entro il periodo di tempo dello studio di ricerca.
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35 giorni (+/- 14 giorni)
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Bisogno di antibiotici
Lasso di tempo: 35 giorni (+/- 14 giorni)
|
Verrà registrata la necessità di ulteriori antibiotici.
|
35 giorni (+/- 14 giorni)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: James P Stannard, MD, University of Missouri-Columbia
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1208434
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