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Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di dosi orali multiple in aumento di BI 14332 CL come compressa in pazienti di sesso femminile e maschile con diabete di tipo 2

7 agosto 2014 aggiornato da: Boehringer Ingelheim

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di dosi orali multiple in aumento (0,5, 2,5, 10 e 20 mg q.d. per 10 giorni) di BI 14332 CL come compressa in pazienti di sesso femminile e maschile con diabete di tipo 2 (randomizzato, in doppio cieco, placebo- controllato all'interno dei gruppi di dosaggio), seguito da una parte di trattamento di 4 settimane* (randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo) di due dosi (previste 5 e 20 mg) selezionate sulla base della tollerabilità e dell'inibizione della DPP-4 nel Dose multipla in aumento Part

Studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di BI 14332 CL dopo la somministrazione di dosi orali multiple crescenti nell'arco di 10 giorni in pazienti con diabete di tipo 2.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di sesso maschile e femminile in postmenopausa o isterectomizzati con diagnosi comprovata di diabete mellito di tipo 2 trattati solo con dieta ed esercizio fisico o con un agente ipoglicemizzante orale oltre ai glitazoni e che non assumono la dose massima approvata
  • Emoglobina glicosilata A1 (HbA1c) ≥ 6,5% e ≤ 8,5% allo screening per i pazienti trattati con dieta ed esercizio fisico e/o un ipoglicemizzante orale
  • Età ≥21 ed età ≤70 anni (pazienti donne isterectomizzate e uomini) Età ≥60 anni ed età ≤70 anni (pazienti donne in postmenopausa)
  • Indice di massa corporea (BMI) ≥18,5 e BMI ≤35 kg/m2

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi risultato della visita medica (inclusi PA, frequenza cardiaca (PR) ed ECG) che si discosti dal normale e di rilevanza clinica non accettabile
  • Malattie concomitanti clinicamente rilevanti come insufficienza renale, insufficienza cardiaca New York Heart Association (NYHA) II-IV, infarto miocardico, altre malattie cardiovascolari note tra cui ipertensione > 140/90 mmHg, ictus e attacco ischemico transitorio
  • Disturbi gastrointestinali, epatici, renali, respiratori, cardiovascolari, metabolici, immunologici o ormonali oltre a diabete di tipo 2, iperlipidemia e ipertensione trattata medicamente
  • Malattie del sistema nervoso centrale (come l'epilessia) o disturbi psichiatrici o disturbi neurologici rilevanti oltre alla polineuropatia
  • Infezioni acute croniche o rilevanti (ad es. HIV, epatite)
  • Anamnesi di allergia/ipersensibilità rilevante (inclusa allergia al farmaco o ai suoi eccipienti)
  • Assunzione di farmaci con una lunga emivita (> 24 ore) entro almeno un mese o meno di 10 emivite del rispettivo farmaco prima della somministrazione o durante la sperimentazione, eccetto la co-medicazione consentita
  • Uso di farmaci che potrebbero ragionevolmente influenzare i risultati della sperimentazione sulla base delle conoscenze al momento della preparazione del protocollo nei 10 giorni precedenti la somministrazione o durante la sperimentazione
  • Trattamento antidiabetico con più di un agente ipoglicemizzante orale o insulina o glitazoni e trattamento antipertensivo con verapamil o diltiazem
  • Partecipazione a un altro studio con un farmaco sperimentale entro due mesi prima della somministrazione o durante lo studio
  • Fumatore (> 10 sigarette o > 3 sigari o > 3 pipe/giorno)
  • Incapacità di astenersi dal fumare nei giorni di prova
  • Abuso di alcol (più di 40 g/giorno = 5 unità/giorno)
  • Abuso di droghe
  • Donazione di sangue (più di 100 ml entro quattro settimane prima della somministrazione o durante lo studio)
  • Eccessive attività fisiche (entro una settimana prima della somministrazione o durante la sperimentazione)
  • Uso di farmaci che potrebbero ragionevolmente influenzare i risultati della sperimentazione o che prolungano l'intervallo QT/QTc sulla base delle conoscenze al momento della preparazione del protocollo nei 10 giorni precedenti la somministrazione o durante la sperimentazione
  • Qualsiasi valore di laboratorio al di fuori dell'intervallo di riferimento e della rilevanza clinica non è accettabile (o il valore è più di tre volte superiore al limite superiore dell'intervallo normale, ad es. enzimi epatici)
  • Modifica del dosaggio del farmaco della co-medicazione consentita (agenti antipertensivi, acido acetilico salicilico e statine) negli ultimi 3 mesi
  • Glicemia a digiuno > 240 mg/dl (>13,3 mmol/L) per due giorni consecutivi durante il washout
  • Creatinina sierica sopra il limite superiore della norma allo screening
  • Pazienti di sesso maschile che non desiderano utilizzare una contraccezione adeguata (uso del preservativo più un'altra forma di contraccezione, ad es. spermicida, contraccettivo orale assunto dalla partner femminile, sterilizzazione, dispositivo intrauterino) durante l'intero periodo di studio dal momento della prima assunzione del farmaco in studio fino a un mese dopo l'ultima assunzione
  • Un marcato prolungamento basale dell'intervallo QT/QTc (ad es., dimostrazione ripetuta di un intervallo QTc >450 ms)
  • Una storia di ulteriori fattori di rischio per Torsade des Pointes (ad esempio, insufficienza cardiaca, ipokaliemia, storia familiare di sindrome del QT lungo)

Per le pazienti di sesso femminile:

  • Potenziale fertile
  • Test di gravidanza positivo
  • Periodo di allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Sperimentale: BI 14332 CL

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazione della tollerabilità da parte del ricercatore su una scala a 4 punti
Lasso di tempo: fino a 14 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco
fino a 14 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco
Numero di pazienti con eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 14 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco
fino a 14 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco
Numero di pazienti con risultati clinicamente significativi nei segni vitali (pressione sanguigna, frequenza cardiaca)
Lasso di tempo: fino a 14 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco
fino a 14 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco
Numero di pazienti con risultati clinicamente significativi all'ECG
Lasso di tempo: fino a 14 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco
fino a 14 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco
Numero di pazienti con risultati clinicamente significativi nei test di laboratorio
Lasso di tempo: fino a 14 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco
fino a 14 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cmax (concentrazione massima dell'analita nel plasma)
Lasso di tempo: fino a 18 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
fino a 18 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
tmax (tempo dal dosaggio alla massima concentrazione)
Lasso di tempo: fino a 18 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
fino a 18 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
AUC0-tz (area sotto la curva concentrazione-tempo dell'analita nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 all'ultimo punto dati quantificabile entro il primo intervallo di dosaggio)
Lasso di tempo: fino a 18 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
fino a 18 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
AUCτ,1 (area sotto la curva concentrazione-tempo dell'analita nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 a 24 ore dopo la somministrazione della prima dose)
Lasso di tempo: fino a 18 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
fino a 18 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
Ae0-24 (quantità di analita eliminata nelle urine dall'intervallo di tempo 0 h a 24 h)
Lasso di tempo: fino a 11 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
fino a 11 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
fe0-24 (frazione di analita escreta nelle urine dal punto temporale 0 h a 24 h)
Lasso di tempo: fino a 11 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
fino a 11 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
CLR,0-24 (clearance renale dell'analita nel plasma dal punto temporale 0 h fino al punto temporale 24 h)
Lasso di tempo: fino a 11 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
fino a 11 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
Cmin,ss (concentrazione minima misurata dell'analita nel plasma allo stato stazionario su un intervallo di dosaggio uniforme)
Lasso di tempo: fino a 18 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
fino a 18 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
Cpre,N (concentrazione pre-dose dell'analita nel plasma allo stato stazionario immediatamente prima della somministrazione della dose successiva N)
Lasso di tempo: fino a 18 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
fino a 18 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
PTF (fluttuazione picco minimo)
Lasso di tempo: fino a 18 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
in percentuale
fino a 18 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
RA, Cmax (rapporto di accumulo basato su Cmax)
Lasso di tempo: fino a 18 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
fino a 18 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
RA,AUC(rapporto di accumulo basato su AUCτ)
Lasso di tempo: fino a 18 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
fino a 18 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
Modifica dell'attività della dipeptidil-peptidasi 4 (DPP-IV).
Lasso di tempo: basale, fino a 18 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
basale, fino a 18 giorni dopo la prima somministrazione del farmaco
Area sotto la curva del glucosio plasmatico
Lasso di tempo: basale, fino a 3 ore dopo l'assunzione del pasto standardizzato
basale, fino a 3 ore dopo l'assunzione del pasto standardizzato

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 agosto 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 agosto 2014

Primo Inserito (Stima)

8 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 agosto 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 agosto 2014

Ultimo verificato

1 agosto 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1233.2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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