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Effetti di VSL#3 sul profilo neurocognitivo dei pazienti affetti da HIV

4 febbraio 2023 aggiornato da: Gabriella D'Ettorre, Azienda Policlinico Umberto I

Titolo Effetto della traslocazione microbica e dell'integrazione con il probiotico VSL#3 sulle funzioni neurocognitive dei pazienti sieropositivi sottoposti a HAART

Scopo dello studio è valutare gli effetti di un'alterazione della microflora intestinale sul profilo neuro-cognitivo di pazienti con infezione da HIV in trattamento HAART. I miglioramenti saranno valutati con questionari sulla qualità della vita e sulla funzione cognitiva e comportamentale.

Saranno arruolati 20 pazienti e riceveranno 4 bustine di VSL#3 al giorno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Il virus dell'HIV ha un marcato tropismo per il sistema nervoso centrale. Nel 1986 è stato coniato il termine AIDS Dementia Complex (ADC) che racchiude in un'unica sindrome tutta una serie di gravi manifestazioni neurologiche, caratterizzate da disturbi cognitivi, motori e comportamentali.

L'introduzione della HAART ha portato a un profondo cambiamento del profilo neurologico HIV-mediato.

L'aumento della morbilità che si verifica nei pazienti affetti da HIV in terapia antiretrovirale è correlata a processi infiammatori e malattie cardiovascolari, derivanti dal danneggiamento della mucosa del tratto gastrointestinale.

La massiccia deplezione delle cellule T CD4 nel tratto gastrointestinale, le basse frequenze di CD4 e CD8 T che producono IL-17, l'apoptosi degli enterociti (con conseguente danno strutturale alla barriera del tratto gastrointestinale) e l'aumento della permeabilità intestinale, sono tutte manifestazioni della progressiva infezione da HIV negli esseri umani.

La principale conseguenza della disgregazione strutturale e funzionale della barriera mucosale enterica è costituita dal passaggio nella circolazione sistemica di prodotti di origine microbica tra cui il lipopolisaccaride (LPS), fenomeno noto come "traslocazione microbica" (MT). Una conseguenza diretta della MT è l'aumento dei livelli di attivazione immunitaria sistemica innata e adattativa. L'alterazione della mucosa intestinale comporta anche alterazioni della composizione della flora microbica locale, evento che modifica il normale equilibrio del cosiddetto asse "cervello-intestino", la funzione di tale asse è infatti influenzata dai prodotti metabolici della flora batterica residente.

Il disturbo di questo equilibrio può causare malattie come ansia e depressione

E' scientificamente provato l'importanza che la microflora intestinale (in particolare bifidobatteri e lattobacilli) riveste in relazione alle molteplici funzioni che può svolgere, quali:

  1. riduzione del pH intraluminale mediante la produzione di acido lattico, acido acetico e altri acidi organici;
  2. produzione di nutrienti (acidi grassi a catena corta, arginina, glutatione, vitamine, ecc.) di estrema importanza per il normale trofismo della mucosa intestinale;
  3. stimolazione del sistema immunitario ed in particolare: l'attività dei macrofagi, la produzione di citochine, l'attività dei natural killer, la proliferazione dei linfociti, la produzione di IgA;
  4. competizione con agenti patogeni per i nutrienti e adesione nell'epitelio intestinale;
  5. produzione di batteriocine;
  6. modulazione della risposta infiammatoria.

La microflora intestinale, quindi, svolge un'attività metabolica di enorme importanza sia a livello prettamente nutrizionale sia per il mantenimento di un'efficiente attività di barriera della mucosa intestinale, che insieme alla modulazione della risposta immunitaria locale e sistemica, è fondamentale per la protezione dell'organismo ospite.

VSL #3 (formulazione originale De Simone) è un preparato probiotico ad alta concentrazione (450 miliardi di batteri per bustina) composto da: 4 ceppi di lattobacilli (L. acidophilus, L. paracasei, L. delbrueckii subs. bulgaricus, L. plantarum), 3 ceppi di bifidobatteri: (B. breve, B. infantis, B. longum) e un ceppo di Streptococcus thermophilus. Questo prodotto è in grado di colonizzare l'intestino e di modulare la microflora intestinale. L'efficacia di VSL#3 è stata dimostrata nel trattamento delle malattie infiammatorie intestinali (colite ulcerosa, pouchite principalmente) così come nella prevenzione o nel trattamento di vari disturbi gastrointestinali come diarrea da rotavirus, diarrea del viaggiatore, diarrea dopo terapia antibiotica e radioterapia. Diversi studi hanno dimostrato l'efficacia del VSL# nelle malattie croniche del fegato (steatosi, steatoepatite, NAFLD, ecc...). Recentemente Klatt et al. hanno dimostrato che il trattamento antiretrovirale (ARV) in associazione con VSL#3 alla dose di 225 miliardi/giorno) e prebiotici (inulina), per un periodo di 5 mesi in una popolazione di macachi ha determinato un aumento della ricostruzione e della funzionalità di cellule CD4+ e una ridotta fibrosi a livello dei follicoli linfoidi della mucosa del colon, rispetto al gruppo di macachi trattati con la sola terapia ARV. Una diminuzione dell'immunoattivazione delle cellule CD4+ nella mucosa del colon e una diminuzione dei livelli plasmatici di D-dimeri è stata osservata nei macachi trattati con terapia ARV in combinazione con probiotici + prebiotici, rispetto al gruppo di controllo. È bene sottolineare che i dimeri sono biomarcatori di malattie cardiovascolari correlate all'infiammazione nei pazienti HIV trattati con terapia ARV (Klatt, 2013). Tutto ciò porta chiaramente ad un miglioramento dell'immunità del tratto gastrointestinale, con conseguente riduzione dei processi infiammatori e miglioramento della prognosi dell'infezione da HIV.

SOTTO-STUDI:

Data l'implicazione dell'attivazione immunitaria cronica e delle alterazioni del microbiota intestinale nella progressione della malattia da HIV-1 e nei danni non correlati all'AIDS, abbiamo considerato che l'integrazione della terapia antiretrovirale nei pazienti con infezione da HIV-1 con una miscela probiotica potrebbe promuovere effetti benefici nel ripristino della danno dell'epitelio intestinale e del tessuto linfoide associato all'intestino (GALT).

Per esplorare il potenziale impatto dei probiotici sul danno intestinale, abbiamo progettato un sottostudio che analizza i seguenti parametri: attivazione delle cellule T e sottoinsiemi di cellule T CD4+ e CD8+ che esprimono interferone (IFN)γ (Th1, Tc1) o interleuchina (IL)- 17A (Th17, Tc17) mediante analisi citoflorimetrica a flusso multiparametrico, analisi istologica e immunoistochimica di biopsie intestinali Saggio TUNEL per la determinazione dell'indice di apoptosi degli enterociti.

Addendum: - Emendamento 1 (arruolamento di pazienti naive) Emendamento 2 (arruolamento di controlli sani) Emendamento 3 (arruolamento di gruppo di controllo) Emendamento 4 (integrazione per 6 mesi)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Rome, Italia, 00155
        • Policlinico Umberto I Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini o donne di almeno 18 anni di età
  • In HAART con HIV RNA <50 cp/mL, con conta CD4 > 400 cellule/mm3
  • Disponibilità a rilasciare il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con allergia o intolleranza nota al VSL#3
  • Malattie infiammatorie croniche intestinali
  • Tossicodipendenza
  • Uso di antibiotici o probiotici durante le 3 settimane precedenti l'arruolamento
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Bustine VSL#3
VSL#3 è un mix di fermenti lattici e bifidobatteri (formulazione originale di De Simone)
4 bustine al giorno per 4 mesi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Delta di decine di questionari sulla qualità della vita
Lasso di tempo: 4 mesi
HIV dementia-scale, Beck Depression Inventory BDI-II, State Trait Anxiety Inventory (STAI Y 1 - Y2), il questionario per la valutazione della qualità della vita nelle persone con infezione da HIV (ISS-QoL)
4 mesi
Delta di decine di questionari sulle funzioni cognitive
Lasso di tempo: 4 mesi
HIV dementia-scale, Beck Depression Inventory BDI-II, State Trait Anxiety Inventory (STAI Y 1 - Y2), il questionario per la valutazione della qualità della vita nelle persone con infezione da HIV (ISS-QoL)
4 mesi
Delta di decine di questionari sulle funzioni comportamentali
Lasso di tempo: 4 mesi
HIV dementia-scale, Beck Depression Inventory BDI-II, State Trait Anxiety Inventory (STAI Y 1 - Y2), il questionario per la valutazione della qualità della vita nelle persone con infezione da HIV (ISS-QoL)
4 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Delta di valore del lipopolisaccaride sierico (LPS)
Lasso di tempo: tra il tempo 0 e dopo 4 mesi dall'assunzione di VSL#3
tra il tempo 0 e dopo 4 mesi dall'assunzione di VSL#3

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Delta del cluster di differenziazione 14 (CD14)+ nel sangue (T0-T1)
Lasso di tempo: tra il tempo 0 e dopo 4 mesi dall'assunzione
tra il tempo 0 e dopo 4 mesi dall'assunzione
Delta di valore della proteina legante il lipopolisaccaride sierico (LBP)
Lasso di tempo: tra il tempo 0 e dopo 4 mesi dall'assunzione
tra il tempo 0 e dopo 4 mesi dall'assunzione
Delta di valore dell'EndoCAb sierico
Lasso di tempo: tra il tempo 0 e dopo 4 mesi dall'assunzione
tra il tempo 0 e dopo 4 mesi dall'assunzione
Delta di valore di siero hs-CRP
Lasso di tempo: tra il tempo 0 e dopo 4 mesi dall'assunzione
tra il tempo 0 e dopo 4 mesi dall'assunzione
Delta di valore di siero IL-6
Lasso di tempo: tra il tempo 0 e dopo 4 mesi dall'assunzione
tra il tempo 0 e dopo 4 mesi dall'assunzione
Delta di valore del siero TNFa
Lasso di tempo: tra il tempo 0 e dopo 4 mesi dall'assunzione
tra il tempo 0 e dopo 4 mesi dall'assunzione
Delta di valore del siero MIP-lb
Lasso di tempo: tra il tempo 0 e dopo 4 mesi dall'assunzione
tra il tempo 0 e dopo 4 mesi dall'assunzione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2014

Primo Inserito (STIMA)

28 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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