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Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di BCD-080 rispetto a Clexan per la profilassi della trombosi venosa profonda negli ambulatori ortopedici

31 agosto 2016 aggiornato da: Biocad

Studio clinico comparativo internazionale multicentrico randomizzato in doppio cieco sulla sicurezza e l'efficacia di BCD-080 (JSC BIOCAD, Russia) e Clexan® (Sanofi Aventis France, Francia) per la profilassi della trombosi venosa profonda negli ambulatori ortopedici

Lo scopo dello studio è dimostrare l'equivalenza di efficacia e sicurezza di BCD-080 e Clexan per la trombosi venosa profonda e la profilassi dell'embolia negli ambulatori ortopedici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio includerà 116 pazienti che sono pianificati per la sostituzione dell'anca o del ginocchio. I pazienti saranno randomizzati in 2 gruppi. Il primo gruppo riceverà BCD-080 alla dose di 30 mg ogni 12 ore per 14 giorni dopo l'intervento chirurgico, il secondo gruppo riceverà Clexane alla stessa dose. La valutazione dell'efficacia includerà la frequenza della trombosi venosa profonda (TVP) (prossimale e/o distale; sintomatica o asintomatica), la tromboembolia sintomatica non letale dell'arteria polmonare (PATE) e la morte per tromboembolia venosa. La valutazione della sicurezza includerà la frequenza di "grandi", "piccoli" e altri sanguinamenti e la frequenza della trombocitopenia indotta da eparina. La valutazione dei parametri di efficacia e sicurezza sarà effettuata durante il trattamento e il periodo di follow-up (fino a 60 giorni).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

124

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Chelyabinsk, Federazione Russa
        • Railroad Clinical Hospital at the station Chelyabinsk

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Consenso informato scritto
  2. Età ≥18 anni ed età ≤80 anni
  3. Massa corporea delle donne 50-110 kg, massa corporea degli uomini 57-110 kg inclusi
  4. Pazienti che devono essere sottoposti a sostituzione dell'anca o del ginocchio
  5. Disponibilità dei pazienti di entrambi i sessi e dei loro partner sessuali con funzione riproduttiva preservata a utilizzare metodi contraccettivi affidabili, a partire dallo screening e fino a 4 settimane dopo l'ultima dose del farmaco studiato. Questo requisito non si applica ai pazienti sottoposti a sterilizzazione chirurgica. Metodi contraccettivi affidabili comportano un metodo a 1 barriera combinato con uno dei seguenti: spermicidi/contraccettivo orale
  6. Capacità del paziente, secondo l'opinione dello sperimentatore, di soddisfare i requisiti del protocollo.

Criteri di esclusione:

  1. Ipersensibilità ai componenti inclusi nella formula del preparato BCD-080 (CJSC BIOCAD) Clexane (Sanofi-Avensis France, France) o farmaci della stessa classe
  2. Condizioni e malattie in cui vi è un alto rischio di sanguinamento: aneurisma cerebrale o dissezione aortica, ictus emorragico (anche nella storia)
  3. Emorragia intrattabile
  4. Storia di malattie documentate della coagulazione del sangue (emofilia A o B, malattia di Willebrand e altre coagulopatie, porpora trombocitopenica idiopatica, trombocitopenia indotta da eparina associata o meno a trombosi, sindrome tromboemorragica, ecc.) in anamnesi e/o al momento della visita
  5. Ulcera gastrica o duodenale o altre lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale
  6. Ictus ischemico recente
  7. Ipertensione grave incontrollata; cioè tutti i casi di ipertensione, in cui non è possibile ottenere una diminuzione della pressione arteriosa con l'uso di una combinazione di 3 farmaci antiipertensivi, incluso obbligatoriamente un diuretico, e metodi di correzione non farmacologici (dieta priva di sale, esercizio graduato); o se i risultati di due successive misurazioni della pressione arteriosa supina con un intervallo di 15-30 minuti, pressione arteriosa sistolica> 180 mm Hg. o pressione sanguigna diastolica> 105 mm Hg
  8. Retinopatia diabetica o emorragica
  9. Diabete mellito scompensato, complicanze del diabete mellito
  10. Consegna recente (negli ultimi 90 giorni)
  11. Endocardite batterica (acuta o subacuta)
  12. Pericardite e versamento pericardico
  13. Insufficienza renale e/o epatica
  14. Contraccezione intrauterina
  15. Interventi chirurgici o lesioni al cervello/midollo spinale, alla colonna vertebrale, agli occhi e interventi chirurgici e lesioni importanti nei 90 giorni precedenti la randomizzazione)
  16. Chirurgia spinale o sua deformazione nella storia dei pazienti che sono programmati per l'anestesia epidurale/spinale
  17. Malattie epatiche attive
  18. Informazioni anamnestiche su alcolismo, dipendenza o abuso di droghe nell'ultimo anno
  19. Controindicazioni agli interventi chirurgici
  20. Emoglobina <100 g/l
  21. Conta piastrinica <100х10*9/l
  22. Clearance della creatina <30 ml/min
  23. Indici biochimici del dosaggio del sangue: AST/ALT > UNLх3; bilirubina totale > UNLх1,5 (a meno che non siano forniti altri fattori causali, come la sindrome di Gilbert)
  24. Necessità di continuare il trattamento con anticoagulanti (ad eccezione di quelli previsti nell'ambito di questo studio), antiaggreganti e fibrinolitici (p. es., pazienti con valvola cardiaca artificiale, pazienti con fibrillazione atriale che ricevono warfarin, ecc.)
  25. L'uso di destrani o terapia fibrinolitica o altri farmaci che influenzano l'emostasi;
  26. Necessità di utilizzo di glucocorticosteroidi sistemici e farmaci antinfiammatori non steroidei (eccetto per l'uso di quest'ultimo con lo scopo di anestesia nel primo periodo postoperatorio - durante 3 giorni dopo la prevista sostituzione dell'anca o del ginocchio)
  27. Impossibilità di venografia di contrasto: allergia al contrasto, incapacità di installare un catetere endovenoso, ecc
  28. Gravidanza, periodo di allattamento
  29. Donazione di 450 ml o più di sangue o plasma entro 60 giorni di calendario prima dell'iscrizione all'inclusione
  30. - Partecipazione a studi clinici non meno di 30 giorni prima dell'arruolamento in questo studio o precedente partecipazione a questo studio clinico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: BCD-080
Enoxaparina sodica 40 mg (4 000 anti-Xa UI / 0,4 ml) in siringa preriempita. Somministrazione di BCD-080 30 mg (0,3 ml) ogni 12 ore per 14 giorni dopo l'intervento chirurgico per prevenire complicanze tromboemboliche venose dopo l'intervento chirurgico.
30 mg (0,3 ml), per via sottocutanea, due volte al giorno (ogni 12 ore).
Altri nomi:
  • Clexane (enoxaparina di sodio)
  • BCD-080 (enoxaparina di sodio)
Comparatore attivo: Clessano
Enoxaparina sodica 40 mg (4 000 anti-Xa UI / 0,4 ml) in siringa preriempita. Somministrazione di Clexane 30 mg (0,3 ml) ogni 12 ore per 14 giorni dopo l'intervento chirurgico per prevenire complicanze tromboemboliche venose dopo l'intervento chirurgico/
30 mg (0,3 ml), per via sottocutanea, due volte al giorno (ogni 12 ore).
Altri nomi:
  • Clexane (enoxaparina di sodio)
  • BCD-080 (enoxaparina di sodio)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza di TVP.
Lasso di tempo: Durante il periodo di trattamento (14 giorni)
Frequenza di trombosi venosa profonda (TVP) (prossimale e/o distale; sintomatica o asintomatica).
Durante il periodo di trattamento (14 giorni)
Frequenza di tromboembolia sintomatica non letale dell'arteria polmonare (PATE)
Lasso di tempo: Durante il periodo di trattamento (14 giorni)
Durante il periodo di trattamento (14 giorni)
Frequenza di morte per tromboembolia venosa
Lasso di tempo: Durante il periodo di trattamento (14 giorni)
Durante il periodo di trattamento (14 giorni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza di DTV
Lasso di tempo: Durante il periodo di trattamento (14 giorni) e il periodo di follow-up (fino al 60° giorno)
Frequenza di DTV (prossimale e/o distale; sintomatica o asintomatica)
Durante il periodo di trattamento (14 giorni) e il periodo di follow-up (fino al 60° giorno)
Frequenza di TVP prossimale
Lasso di tempo: Durante il periodo di trattamento (14 giorni) e il periodo di follow-up (fino al 60° giorno)
Frequenza di TVP prossimale (sintomatica o asintomatica)
Durante il periodo di trattamento (14 giorni) e il periodo di follow-up (fino al 60° giorno)
Frequenza della TVP distale
Lasso di tempo: Durante il periodo di trattamento (14 giorni) e il periodo di follow-up (fino al 60° giorno)
Frequenza di TVP distale (sintomatica o asintomatica)
Durante il periodo di trattamento (14 giorni) e il periodo di follow-up (fino al 60° giorno)
Frequenza di PATE sintomatica non letale
Lasso di tempo: Durante il periodo di trattamento (14 giorni) e il periodo di follow-up (fino al 60° giorno)
Durante il periodo di trattamento (14 giorni) e il periodo di follow-up (fino al 60° giorno)
Frequenza di morte per tromboembolia venosa
Lasso di tempo: Durante il periodo di trattamento (14 giorni) e il periodo di follow-up (fino al 60° giorno)
Durante il periodo di trattamento (14 giorni) e il periodo di follow-up (fino al 60° giorno)
Frequenza di morte per altre cause
Lasso di tempo: Durante il periodo di trattamento (14 giorni) e il periodo di follow-up (fino al 60° giorno)
Durante il periodo di trattamento (14 giorni) e il periodo di follow-up (fino al 60° giorno)
Frequenza di tromboembolismo venoso (PATE e/o DTV)
Lasso di tempo: Durante il periodo di trattamento (14 giorni) e il periodo di follow-up (fino al 60° giorno)
Durante il periodo di trattamento (14 giorni) e il periodo di follow-up (fino al 60° giorno)
Frequenza di sanguinamenti "grandi" e "piccoli" clinicamente significativi
Lasso di tempo: Durante il periodo di trattamento (14 giorni)
Durante il periodo di trattamento (14 giorni)
Frequenza di Bleedings «grandi».
Lasso di tempo: Durante il periodo di trattamento (14 giorni)
Durante il periodo di trattamento (14 giorni)
Frequenza di sanguinamenti "piccoli" clinicamente significativi
Lasso di tempo: Durante il periodo di trattamento (14 giorni)
Durante il periodo di trattamento (14 giorni)
Frequenza di sanguinamenti clinicamente significativi
Lasso di tempo: Durante il periodo di trattamento (14 giorni)
Durante il periodo di trattamento (14 giorni)
Frequenza di altri "piccoli" sanguinamenti
Lasso di tempo: Durante il periodo di trattamento (14 giorni)
Durante il periodo di trattamento (14 giorni)
Frequenza di tutti i sanguinamenti
Lasso di tempo: Durante il periodo di trattamento (14 giorni)
Durante il periodo di trattamento (14 giorni)
Frequenza di trombocitopenia indotta da eparina
Lasso di tempo: Durante il periodo di trattamento (14 giorni)
Durante il periodo di trattamento (14 giorni)
Frequenza di ictus, infarto del miocardio, angina instabile e morte cardiovascolare
Lasso di tempo: Durante il periodo di trattamento (14 giorni) e il periodo di follow-up (fino al 60° giorno)
Durante il periodo di trattamento (14 giorni) e il periodo di follow-up (fino al 60° giorno)
Frequenza di altri AE SAE
Lasso di tempo: Durante il periodo di trattamento (14 giorni) e il periodo di follow-up (fino al 60° giorno)
Durante il periodo di trattamento (14 giorni) e il periodo di follow-up (fino al 60° giorno)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Ashot Agahanyan, MD, Railroad Clinical Hospital at the station Chelyabinsk, Chelyabinsk, Russia
  • Investigatore principale: Pavel Andreev, MD, PhD, Railroad Clinical Hospital at the station Samara, Samara, Russia
  • Investigatore principale: Ildar Ahtyamov, Professor, State budget institution of further education "Kazan State Medical Academy" the Ministry of Health of the Russian Federation
  • Investigatore principale: Valery Zagrekov, MD, PhD, Nizhny Novgorod Research Institute of Traumatology and Orthopedics of Public Health Ministry of Russian Federation
  • Investigatore principale: Maxim Lucenko, MD, Treatment and rehabilitation center of Public Health Ministry of Russian Federation, Moscow
  • Investigatore principale: Alexander Sitnik, MD, PhD, State Institution "Republican Scientific and Practical Centre for Traumatology and Orthopedics" of the Ministry of Health of the Republic of Belarus

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2015

Primo Inserito (Stima)

23 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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