- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02425540
Caratterizzazione delle masse ovariche non classificabili con l'ecografia ginecologica: valore della risonanza magnetica pelvica con imaging pesato in perfusione e diffusione (IOTAMRI)
12 luglio 2024 aggiornato da: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Lo scopo dello studio è valutare in modo prospettico il valore della risonanza magnetica pelvica comprese le sequenze pesate in diffusione e perfusione nel gruppo selezionato di pazienti che hanno una massa ovarica indeterminata all'ecografia.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
74
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Belgio, 3000
- Reclutamento
- University Hospitals UZ Leuven, Gasthuisberg
-
Investigatore principale:
- Vincent Vandecaveye, MD, PhD
-
Contatto:
- Vincent Vandecaveye, MD, PhD
- Numero di telefono: +3216340518
- Email: vincent.vandecaveye@uzleuven.be
-
Contatto:
- Katrijn Michielsen, Msc
- Numero di telefono: +3216349076
- Email: katrijn.michielsen@uzleuven.be
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con massa ovarica non in grado di classificare mediante ecografia ginecologica
Descrizione
Criterio di inclusione:
*Qualsiasi donna con una massa annessiale non determinata dall'ecografia ginecologica
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi lesione con diagnosi definitiva mediante ecografia ginecologica
- Negazione o revoca del consenso informato orale.
- Controindicazione alla risonanza magnetica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
pazienti con massa ovarica non classificata
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Correlazione dei risultati della risonanza magnetica con istopatologia o follow-up di 2 anni
Lasso di tempo: Dal 03/2015 al 03/2017 (fino a 2 anni)
|
Dal 03/2015 al 03/2017 (fino a 2 anni)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2015
Completamento primario (Stimato)
1 febbraio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 agosto 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 aprile 2015
Primo Inserito (Stimato)
24 aprile 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- S55783
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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