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Lo studio Dementia Quality of Life Scale for Older Family Carers (DQoL-OC). (DQoL-OC)

1 dicembre 2015 aggiornato da: University of Nottingham

Sviluppo della scala per la qualità della vita della demenza per anziani che si prendono cura di persone affette da demenza (DQoL-OC) e valutazione delle sue proprietà psicometriche

Lo scopo di questa ricerca è sviluppare il "DQoL-OC", un questionario unico per valutare la qualità della vita delle persone di età pari o superiore a 60 anni che prestano assistenza a un familiare con malattia di Alzheimer o altra demenza correlata a casa nel Regno Unito.

Questo questionario ha lo scopo di consentire a ricercatori, operatori sanitari e sociali, nonché agli stessi assistenti familiari anziani, di quantificare l'impatto dell'assistenza nei diversi aspetti della vita, ai fini della valutazione economica o dell'implementazione e valutazione degli interventi. I risultati di questo studio ci aiuteranno anche a comprendere meglio gli aspetti che influenzano la qualità della vita e il benessere degli assistenti, che potrebbero guidare le politiche future e il supporto fornito agli anziani assistenti familiari in futuro.

Il DQoL-OC è stato sviluppato in due parti. La prima parte è ora completata ed è stata realizzata attraverso focus group con assistenti familiari anziani per il confronto su aspetti importanti legati alla loro qualità di vita e al loro benessere al fine di creare gli item del nuovo questionario. La sua versione preliminare contiene 100 domande sugli aspetti pratici dell'assistenza e del caregiving, i sentimenti e le preoccupazioni degli assistenti e la soddisfazione per la vita e per il ruolo di accudimento.

La seconda parte dello sviluppo di DQoL-OC è attualmente in corso e mira a valutarne la validità e l'affidabilità per l'uso con gli assistenti familiari anziani e a ridurla in un numero inferiore di elementi. Circa 300 assistenti familiari anziani sono invitati a rispondere individualmente al DQoL-OC e ad altri questionari simili per questi scopi. Circa 25 partecipanti che prendono parte a questo studio sono invitati a rispondere alle stesse domande con un intervallo di due settimane per permetterci di confrontare i risultati e la loro stabilità in questo periodo di tempo.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO DELLO STUDIO: Questo studio mira a sviluppare un questionario unico per valutare la qualità della vita delle persone anziane che forniscono assistenza ai familiari con demenza a casa e che vivono nel Regno Unito e valutarne le proprietà psicometriche. Ha lo scopo di consentire a ricercatori, operatori sanitari e sociali, nonché leader di gruppi di supporto, di quantificare l'esperienza di cura in età avanzata, per l'implementazione e la valutazione di interventi con questi assistenti familiari anziani che mirano a migliorare la loro qualità di vita. DISEGNO DELLO STUDIO: Questo studio è condotto attraverso un disegno di metodi misti sequenziali ed esplorativi focalizzati quantitativamente (qual ->QUAN) (Creswell e Clark, 2011). È uno studio campionato multicentrico e conveniente (nessuna randomizzazione). Nel Nottinghamshire sono stati svolti focus group per chiedere agli assistenti familiari più anziani cosa è importante per la loro QoL (riferimento REC: D10072014 SoHS). La prossima fase di studio sarà condotta attraverso studi pilota e di ri-test utilizzando il DQoL-OC di nuova concezione e altre scale convalidate. Lo studio è gestito all'interno della School of Health Sciences dell'Università di Nottingham.

SELEZIONE E RITIRO DEI PARTECIPANTI: I partecipanti allo studio (n=300) saranno reclutati dai centri di medicina generale e dai servizi di valutazione della memoria. I post di ricerca e gli opuscoli saranno disponibili in luoghi visibili nelle suddette strutture del SSN a cui di solito hanno accesso gli assistenti familiari. Il personale del SSN può contattare via e-mail gli assistenti familiari iscritti al sistema del SSN per informarli sullo studio. I potenziali partecipanti contatteranno volontariamente la ricercatrice di dottorato Deborah Oliveira tramite e-mail, indirizzo di lavoro o numero di telefono per ulteriori informazioni. Il materiale di ricerca (questionari e PIS) sarà spedito in una busta prepagata all'indirizzo dei partecipanti. Circa 25 partecipanti che prenderanno parte allo studio pilota saranno invitati a rispondere agli stessi questionari per la seconda volta, in una sessione di re-test, due settimane dopo la prima serie di misure. Ai partecipanti che accettano di partecipare al re-test verrà inviata una seconda busta contenente lo stesso materiale di ricerca da compilare e rispedire al ricercatore entro 14 giorni. Questo secondo questionario verrà inviato insieme al primo, quindi non sarà necessaria la memorizzazione degli indirizzi. Ogni partecipante prenderà parte allo studio per un massimo di 45 minuti in media. Se il partecipante desidera partecipare alla fase di ripetizione del test (intervallo di 2 settimane), questo periodo di tempo dovrebbe essere raddoppiato. Questa ricerca non raccoglierà il consenso informato (IC) dei partecipanti, poiché verranno utilizzati solo questionari. La compilazione e la successiva restituzione dei questionari saranno considerate come IC e non saranno richieste IC scritte separate. I partecipanti che prendono parte al nuovo test riceveranno entrambe le serie di misure (intervallo di due settimane) contemporaneamente e le loro informazioni sull'indirizzo verranno immediatamente distrutte. I partecipanti saranno informati che se entro 30 giorni dalla ricezione del questionario pilota le misure di ripetizione del test non vengono ricevute, questo sarà considerato un ritiro dallo studio di ripetizione del test e solo le misure pilota saranno prese in considerazione per lo studio.

Studio pilota: i dati della ricerca vengono raccolti utilizzando un opuscolo di ricerca contenente la versione preliminare del DQoL-OC e i partecipanti sono inoltre invitati a commentare la chiarezza, la difficoltà e la pertinenza della scala complessiva utilizzando le scale Likert (1-5), con possibili risposte che vanno da "molto chiaro" a "per niente chiaro" per la chiarezza, da "molto difficile" a "molto facile" per i livelli di difficoltà e da "molto rilevante" a "molto irrilevante" per la pertinenza, con spazio per i commenti in ciascuna delle queste domande. I partecipanti sono inoltre invitati a commentare la presenza di eventuali domande sconvolgenti. Nello stesso opuscolo sono inclusi altri questionari di auto-risposta relativi alla QoL e alla salute per misurare la validità di costrutto convergente della nuova scala: la Satisfaction with Life Scale (SWLS) (Diener et al., 1985); la scala analogica visiva dello stato di salute percepito (VAS) (Weinman et al., 1995); un HRQoL VAS complessivo (Torrance, 1978, Carlsson, 1983, EuroQol, 1990, Bleichrodt e Johannesson, 1997, Lundberg et al., 1999, Shmueli, 1999, Boer et al., 2004, Shmueli, 2005); la scala della qualità della vita dell'Organizzazione mondiale della sanità per la popolazione che invecchia - The WHOQOL-AGE (Caballero et al., 2013). La prima versione del DQoL-OC aveva i suoi articoli creati sulla base dei suddetti risultati qualitativi ed è stata sottoposta a un gruppo di esperti per valutarne la pertinenza e la chiarezza (validità di facciata e di contenuto). La versione preliminare del DQoL-OC è suddivisa in tre sessioni separate per un totale di 100 domande relative a 1) aspetti pratici dell'assistenza e del caregiving, 2) sentimenti e preoccupazioni degli accompagnatori e 3) soddisfazione per la vita e l'assistenza. Tutte le domande sono progettate in formato Likert (1-5), da "mai" a "sempre", da "per niente" a "quanto necessario" e da "molto soddisfatto" a "molto insoddisfatto". Alla fine del questionario ci sono due domande aperte che consentono agli accompagnatori di scrivere cosa influisce maggiormente sulla loro QoL e se c'è qualcos'altro che non è stato trattato nel questionario ma che è comunque importante per la loro QoL.

Re-test: un gruppo più piccolo di partecipanti (n massimo=25) che prendono parte allo studio pilota sarà invitato dal Ricercatore a rispondere agli stessi questionari per una seconda volta, in una sessione di re-test, due settimane dopo il primo set di misure. Le stesse procedure utilizzate nello studio pilota saranno applicate qui per quanto riguarda il reclutamento dei partecipanti. Ai partecipanti che accettano di partecipare al re-test verrà inviata una seconda busta contenente lo stesso materiale di ricerca da compilare e rispedire al ricercatore entro 14 giorni. Questa seconda busta verrà spedita insieme al questionario pilota e riceverà lo stesso codice aggiunto di una lettera per l'identificazione e futuri confronti. I partecipanti saranno informati che possono ritirarsi da questa attività di ricerca se lo desiderano prima della scadenza dei 14 giorni ed è responsabilità del ricercatore identificare un altro partecipante da includere nello studio di ripetizione del test, se così fosse. Oltre all'indirizzo, non vengono raccolti altri dati personali.

ANALISI DEI DATI: Tutti i test statistici saranno sviluppati nel pacchetto statistico SPSS 22, con intervalli di confidenza del 95% e p-value significativo ≤ 0,05. Per tutte le variabili saranno calcolate le statistiche descrittive (frequenze, media, mediana, moda e deviazione standard), le statistiche di correlazione appropriate (ANOVA) e l'effetto massimale e minimo. Le opinioni soggettive dei partecipanti in merito alla chiarezza, rilevanza, livelli di difficoltà della nuova scala DQoL-OC saranno analizzate utilizzando il coefficiente Kappa, al fine di fornire un punteggio medio di accordo tra i partecipanti sullo strumento complessivo (Streiner e Norman, 1995, Rubio et al., 2003, Leung et al., 2005, Polit e Beck, 2006, Nagpal et al., 2010, Wassef et al., 2014, Landis e Koch, 1977). Al fine di determinare se il DQoL-OC valuta lo stesso costrutto di QoL di altri strumenti validi e affidabili selezionati dalla letteratura, la validità del costrutto del DQoL-OC sarà valutata attraverso opportune statistiche di correlazione (ANOVA), correlando i punteggi DQoL-OC e le altre scale validate completate dai partecipanti, come accennato in precedenza. Inoltre, l'analisi fattoriale (FA) verrà utilizzata per esplorare l'interrelazione tra le variabili e per perfezionare e ridurre ulteriormente lo strumento. Per FA, oltre alla dimensione del campione, devono essere considerati anche i punti di forza delle intercorrelazioni tra gli elementi. Prima di tutto è necessario ispezionare la matrice di correlazione per valutare l'idoneità dei dati a FA (dovrebbe essere ≥ 0.30) (Tabachnick e Fidell, 1996). Inoltre, verrà eseguito il grado di Kaiser-Meyer-Oklin dell'adeguatezza del campione (che dovrebbe essere ≥ 0,60) (Kaiser e Caffey, 1965, Kaiser, 1970, Dziuban e Shirkey, 1974) e il significato del Test di Sfericità di Bartlett correlazione (Bartlett, 1954) sarà analizzata per supportare la fattorizzabilità della matrice di correlazione. In base a questi risultati, i dati saranno sottoposti alla FA o saranno ulteriormente modificati per adattarli alla FA. Per fornire una stima dell'equivalenza di insiemi di item dello stesso strumento, partendo dal presupposto che gli item che misurano lo stesso costrutto dovrebbero correlarsi, la consistenza interna del DQoL-OC sarà calcolata utilizzando il coefficiente di Cronbach. Infine, al fine di valutare se le misure fornite dal DQoL-OC sono stabili nel tempo, i due set di misure dei partecipanti che partecipano al re-test saranno confrontati utilizzando il coefficiente Kappa, con punteggi ≥ 0,60 per buoni riprovare l'affidabilità. Più i risultati sono ravvicinati, maggiore è l'affidabilità test-retest del DQoL-OC. L'analisi dei dati avverrà nei computer UoN e verrà salvata sui server UoN.

DIMENSIONE DEL CAMPIONE E GIUSTIFICAZIONE: Non vi è accordo in letteratura riguardo alla dimensione del campione appropriata da utilizzare quando si conduce un'analisi fattoriale (Mundfrom et al., 2005). Anche se le dimensioni del campione più grandi (n>500) sono indicative di una migliore discriminazione dei fattori (Costello e Osborne, 2005) ci sono diversi studi che dimostrano che la dimensione del campione adeguata è in parte determinata dalla natura dei dati e non solo dal numero di partecipanti, il che significa che più forti sono i dati, più piccolo è il campione necessario per un'analisi accurata (Fabrigar et al., 1999, MacCallum et al., 1999). Dati forti per l'analisi fattoriale sono associati a comunanze uniformemente elevate senza carichi incrociati e diverse variabili che si caricano fortemente l'una sull'altra, con tali caratteristiche considerate rare (Costello e Osborne, 2005). Sebbene la dimensione minima assoluta del campione non sia spesso presentata in letteratura, in generale, sono accettate piccole dimensioni del campione per livelli più elevati di comunanza all'interno dei dati e rapporti più elevati tra il numero di variabili e il numero di fattori (Mundfrom et al., 2005) . Mundfrom et al. (2005) sottolineano che un piccolo numero di variabili richiede una dimensione minima del campione maggiore rispetto a un numero elevato di variabili, poiché la relazione tra la dimensione minima del campione necessaria e il numero di variabili sembra compensatore, così come la relazione tra la dimensione minima del campione necessaria dimensione e il rapporto tra il numero di variabili e il numero di fattori. Questi autori propongono che per fattori di comunanza bassi all'interno della matrice in esame, una dimensione minima del campione accettabile sarebbe di 200 partecipanti. Di conseguenza, è stato stabilito un massimo di 300 partecipanti a questo studio pilota, considerando che il fattore comunanza in esame è ancora sconosciuto e anche facendo attenzione alla possibilità di dati mancanti. Anche il n=25 per il re-test di affidabilità ha seguito le raccomandazioni disponibili in letteratura (Sim e Wright, 2005). Oltre alla dimensione del campione, i punti di forza delle intercorrelazioni tra gli elementi saranno valutati con il test Bartlett di Sfericità e l'estensione di Kaiser-Meyer-Oklin (KMO) dell'adeguatezza del campionamento sarà utilizzata anche per valutare l'adeguatezza dei dati per F.A. I dati saranno poi sottoposti alla FA o saranno ulteriormente modificati per l'idoneità alla FA. Se lo studio necessita di un campione più ampio, verrà contattato il Comitato Etico e verrà richiesta l'approvazione per superare il numero di partecipanti prima dell'assunzione di più assistenti.

DIFFUSIONE DEI DATI: I risultati dello studio saranno scritti come parte di una tesi di dottorato presso l'Università di Nottingham con data di presentazione prevista per settembre 2016. I risultati possono essere presentati per la pubblicazione su riviste peer reviewed o per eventi accademici o scientifici. I dati forniti dai partecipanti sono anonimi e le risposte di ciascun partecipante riceveranno come codice specifico a cui avranno accesso solo il capo investigatore e i co-investigatori. I dati possono anche essere utilizzati per informare ricerche e politiche future. I partecipanti e le altre parti interessate possono ricevere un feed back dei risultati in forma anonima.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nottinghamshire
      • Arnold, Nottinghamshire, Regno Unito, NG5 6LU
        • Reclutamento
        • Clinical Commissioning Group - Nottingham North & East GP practices
        • Contatto:
          • Paul Oliver
          • Numero di telefono: 0800 028 3693
      • Ashfield, Nottinghamshire, Regno Unito, NG174JL
        • Reclutamento
        • Community Mental Health Services for Older People - Mansfield and Ashfield Memory Assessment Service
        • Contatto:
          • Ola Junaid
          • Numero di telefono: 01623 403 278
      • Balderton, Nottinghamshire, Regno Unito, NG24 3HJ
      • Mansfield, Nottinghamshire, Regno Unito, NG21 OHJ
        • Reclutamento
        • Clinical Commissioning Group - Mansfield and Ashfield GP practices
        • Contatto:
          • Raian Sheikh
          • Numero di telefono: 0300 300 1234
      • Newark, Nottinghamshire, Regno Unito, NG24 4DE
        • Reclutamento
        • Community Mental Health Services for Older People - Newark and Sherwood Memory Assessment Service
        • Contatto:
          • Ola Junaid
          • Numero di telefono: 01636 685 951
      • Nottingham, Nottinghamshire, Regno Unito, DN22 7XF
        • Reclutamento
        • Clinical Commissioning Group - Bassetlaw GP practices
        • Contatto:
      • Nottingham, Nottinghamshire, Regno Unito, NG1 6GN
        • Reclutamento
        • Clinical Commissioning Group - Nottingham City GP practices
        • Contatto:
          • Hugh Porter
          • Numero di telefono: 0115 845 4545
      • Nottingham, Nottinghamshire, Regno Unito, NG11 6LQ
        • Reclutamento
        • Clinical Commissioning Group - Rushcliffe GP practices
        • Contatto:
      • Nottingham, Nottinghamshire, Regno Unito, NG2 6PR
        • Reclutamento
        • Community Mental Health Services for Older People - Rushcliffe Memory Assessment Service
        • Contatto:
          • Ola Junaid
          • Numero di telefono: 0115 883 7417
      • Nottingham, Nottinghamshire, Regno Unito, NG5 1PB
        • Reclutamento
        • Community Mental Health Services for Older People - City Memory Assessment Service
        • Contatto:
          • Ola Junaid
          • Numero di telefono: 0115 955 5419
      • Nottingham, Nottinghamshire, Regno Unito, NG5 1PB
        • Reclutamento
        • Community Mental Health Services for Older People - Gedling and Huckanall Memory Assessment Service
        • Contatto:
          • Ola Junaid
          • Numero di telefono: 54702 0115 969 1169
      • Nottingham, Nottinghamshire, Regno Unito, NG9 8DB
        • Reclutamento
        • Community Mental Health Services for Older People - Brostowe Memory Assessment Service
        • Contatto:
          • Ola Junaid
          • Numero di telefono: 0115 956 0813
      • Stapleford, Nottinghamshire, Regno Unito, NG9 8DB
      • Worksop, Nottinghamshire, Regno Unito, S810BD
        • Reclutamento
        • Community Mental Health Services for Older People - Bassetlaw Memory Assessment Service
        • Contatto:
          • Ola Junaid
          • Numero di telefono: 01909 502 408

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Assistenti familiari anziani: essere una persona anziana (tra i 60 e i 100 anni), che attualmente presta assistenza a un familiare affetto da demenza (autodichiarazione degli accompagnatori) a casa nel Regno Unito, comprendere e parlare inglese, accettare di partecipare dello studio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra i 60 ei 100 anni;
  • Fornire attualmente assistenza a un familiare affetto da demenza (carers' self-report) a casa nel Regno Unito;
  • Parlare e capire l'inglese;
  • Mostrare interesse a partecipare alla ricerca.

Criteri di esclusione:

  • Avere meno di 60 anni o più di 100 anni;
  • Fornire assistenza retribuita alla persona con demenza;
  • Coloro che non hanno rapporti familiari con la persona assistita;
  • Il familiare con demenza non viene curato a casa;
  • L'assistenza non è fornita nel Regno Unito;
  • Il familiare in cura non è affetto da demenza;
  • Non parlare o capire l'inglese.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità della vita correlata alla salute (HRQoL)
Lasso di tempo: 8 mesi
Questionario
8 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stato di salute
Lasso di tempo: 8 mesi
Questionario
8 mesi
Problemi di cura
Lasso di tempo: 8 mesi
Questionario
8 mesi
Dati socio-demografici
Lasso di tempo: 8 mesi
Questionario
8 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Aimee Aubeeluck, Associate professor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 febbraio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

4 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 15045
  • 302813-5 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: CAPES Brazil)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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