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Tolleranza, farmacocinetica ed efficacia preliminare di T0001 nell'AR (artrite reumatoide)

Uno studio aperto, di escalation della dose, a dosi multiple per valutare la tolleranza, la farmacocinetica, l'efficacia preliminare di T0001 nell'AR (artrite reumatoide)

Lo scopo di questo studio è valutare l'MTD, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare di T0001 nell'artrite reumatoide.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100034
        • Peking University People's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-45 anni;
  • Diagnosi di RA attiva;
  • La terapia con DMARD non deve essere utilizzata per almeno 28 giorni prima del basale;
  • Se un paziente ha ricevuto FANS, l'attuale terapia con FANS deve essere stata a una dose stabile per almeno 28 giorni prima del basale;
  • Paziente o rappresentante legale del paziente in grado di fornire il consenso informato scritto per la partecipazione alla sperimentazione.

Criteri di esclusione:

  • Infezione acuta o cronica o storia di tubercolosi attiva;
  • Storia di malattie del sistema nervoso centrale, del sistema cardiovascolare, del rene, del fegato (indice di funzionalità epatica specificato), dell'apparato digerente, dell'apparato respiratorio, del sistema metabolico;
  • Pazienti ad alto rischio di infezione (con una malattia infettiva in atto, una malattia infettiva cronica, una storia di malattia infettiva grave);
  • I pazienti che utilizzano il test cutaneo alla tubercolina a 5 dosi unitarie sono positivi (lettura dello scleroma a 48-72 ore ≥5 mm);
  • Pazienti che attualmente hanno, o che hanno una storia di, malignità;
  • Pazienti che mancano di comprensione, comunicazione o collaborazione e non possono rispettare i protocolli;
  • Pazienti di sesso femminile che allattano o sono in gravidanza, in età fertile.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: T0001
iniezione (SC) T0001 15 mg a settimana per 12 settimane
iniezione (SC) T0001 30 mg a settimana per 12 settimane
iniezione (SC) T0001 30 mg ogni due settimane per 12 settimane
iniezione (SC) T0001 50 mg ogni due settimane per 12 settimane
Comparatore attivo: Enbrel
iniezione (SC) enbrel 50 mg due volte a settimana per 12 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Dose massima di tolleranza
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane
Concentrazione plasmatica di picco (Cmax)
Lasso di tempo: 14 settimane
14 settimane
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUC)
Lasso di tempo: 14 settimane
14 settimane
concentrazione allo stato stazionario (Css)
Lasso di tempo: 14 settimane
14 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta del 20% (ACR20) dell'American College of Rheumatology
Lasso di tempo: 12 settimane
I responder ACR20 sono soggetti con un miglioramento di almeno il 20% rispetto al basale per il conteggio delle articolazioni dolenti (TJC), il conteggio delle articolazioni gonfie (SJC) e almeno 3 delle 5 misure del set di base rimanenti: 1) Questionario di valutazione della salute-Indice di disabilità (HAQ- DI), 2) Proteina C-reattiva (CRP), 3) Valutazione del paziente della scala analogica visiva del dolore da artrite (PAAP-VAS), 4) Valutazione globale del paziente della scala analogica visiva dell'attività della malattia (PtGADA-VAS), 5) Valutazione globale del medico della scala analogica visiva dell'attività della malattia (PhGA-VAS)
12 settimane
Risposta del 50% (ACR50) dell'American College of Rheumatology
Lasso di tempo: 12 settimane
I responder ACR50 sono soggetti con un miglioramento di almeno il 50% rispetto al basale per conteggio delle articolazioni dolenti (TJC), conteggio delle articolazioni gonfie (SJC) e almeno 3 delle 5 misure del set di base rimanenti: 1) Questionario di valutazione della salute-Indice di disabilità (HAQ- DI), 2) Proteina C-reattiva (CRP), 3) Valutazione del paziente della scala analogica visiva del dolore da artrite (PAAP-VAS), 4) Valutazione globale del paziente della scala analogica visiva dell'attività della malattia (PtGADA-VAS), 5) Valutazione globale del medico della scala analogica visiva dell'attività della malattia (PhGA-VAS)
12 settimane
Risposta del 70% (ACR70) dell'American College of Rheumatology
Lasso di tempo: 12 settimane
I responder ACR70 sono soggetti con un miglioramento di almeno il 70% rispetto al basale per il conteggio delle articolazioni dolenti (TJC), il conteggio delle articolazioni gonfie (SJC) e almeno 3 delle 5 misure del set di base rimanenti: 1) Questionario di valutazione della salute-Indice di disabilità (HAQ- DI), 2) Proteina C-reattiva (CRP), 3) Valutazione del paziente della scala analogica visiva del dolore da artrite (PAAP-VAS), 4) Valutazione globale del paziente della scala analogica visiva dell'attività della malattia (PtGADA-VAS), 5) Valutazione globale del medico della scala analogica visiva dell'attività della malattia (PhGA-VAS)
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: wang wei, Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co., Ltd.
  • Investigatore principale: Li zhan Guo, Ph.D, Peking University People's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 luglio 2015

Completamento primario (Effettivo)

6 novembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

6 novembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

25 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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