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FOLFIRI e Panitumumab nel trattamento di pazienti con carcinoma colorettale metastatico wild-type RAS e BRAF

20 luglio 2018 aggiornato da: City of Hope Medical Center

Uno studio prospettico su FOLFIRI più Panitumumab nel cancro del colon-retto metastatico di tipo selvaggio RAS esteso e di tipo selvaggio BRAF con resistenza acquisita a una precedente terapia a base di cetuximab (o Panitumumab) più irinotecan e che hanno fallito almeno un regime successivo non contenente anti-EGFR

Questo studio di fase II studia l'efficacia di fluorouracile, leucovorina di calcio e irinotecan cloridrato (FOLFIRI) insieme a panitumumab nel trattamento di pazienti con carcinoma del colon-retto che esprime il RAS e il proto-oncogene B-Raf, serina/treonina chinasi (BRAF) wild-type geni, si è diffuso dal sito originario di crescita ad un'altra parte del corpo (metastatico), resiste agli effetti di un precedente trattamento con cetuximab (o panitumumab) più una terapia a base di irinotecan cloridrato e che ha fallito almeno una successiva terapia non anti-antigene regime di trattamento contenente il recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). I farmaci utilizzati nella chemioterapia, come il fluorouracile, il leucovorina di calcio e l'irinotecan cloridrato, agiscono in modi diversi per arrestare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule, impedendo loro di dividersi o impedendo loro di diffondersi. Somministrare più di un farmaco (chemioterapia combinata) può uccidere più cellule tumorali. Gli anticorpi monoclonali, come il panitumumab, possono bloccare la crescita del tumore in diversi modi prendendo di mira determinate cellule. Dare FOLFIRI insieme a panitumumab può essere un trattamento efficace per il cancro del colon-retto.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Stimare il tasso di risposta (RR) e la sopravvivenza libera da progressione (PFS) con FOLFIRI + panitumumab in pazienti con resistenza acquisita a panitumumab (o cetuximab) + terapia a base di irinotecan (irinotecan cloridrato) dopo una risposta clinica documentata o PFS prolungata e in seguito a progressione su un successivo regime contenente non anti-EGFR in pazienti con RAS wild-type esteso e BRAF wild-type.

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Stimare la sopravvivenza globale (OS) nelle popolazioni re-challenge.

II. Descrivere la sicurezza del re-challenge in questa popolazione.

III. Indagare l'impatto di PFS, RR sulla precedente esposizione a base di anti-EGFR + irinotecan sulla risposta e PFS sullo studio corrente.

OBIETTIVI TERZIARI:

I. Raccogliere campioni seriali di plasma per studiare l'incidenza della mutazione RAS e BRAF nell'acido desossiribonucleico (DNA) libero circolante al basale, ogni 2 mesi e al momento della progressione (e dopo la progressione quando possibile).

II. Raccogli campioni seriali di plasma per la futura esplorazione di biomarcatori, inclusa la potenziale indagine sull'acido micro-ribonucleico (RNA).

CONTORNO:

I pazienti ricevono panitumumab per via endovenosa (IV) per 30-90 minuti, irinotecan cloridrato EV per 90 minuti, leucovorin calcio per via orale (PO) e fluorouracile IV per 46 ore il giorno 1. I corsi si ripetono ogni 2 settimane in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti a 30 giorni e successivamente ogni 3 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Duarte, California, Stati Uniti, 91010
        • City of Hope Medical Center
      • Lancaster, California, Stati Uniti, 93534
        • City of Hope Antelope Valley
      • Rancho Cucamonga, California, Stati Uniti, 91730
        • City of Hope Rancho Cucamonga
      • South Pasadena, California, Stati Uniti, 91030
        • South Pasadena Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il partecipante deve avere la capacità di comprendere e la volontà di firmare un documento di consenso informato scritto
  • Il partecipante deve essere disposto a rispettare le procedure di studio e/o di follow-up
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
  • Aspettativa di vita di 3 >= mesi
  • Cancro del colon o del retto istologicamente confermato con malattia metastatica
  • Stato di RAS e BRAF wild type esteso documentato su tessuto tumorale archiviato o su biopsia fresca se non è presente tessuto archiviato
  • Malattia misurabile definita da almeno 1 lesione >= 1 cm
  • Risposta obiettiva documentata o malattia stabile della durata di 6 mesi o più fino all'ultimo anti-EGFR precedente (cetuximab o panitumumab) in combinazione con irinotecan o FOLFIRI
  • Progressione entro 6 settimane dall'ultima dose di terapia anti-EGFR
  • Trattamento con un regime mirato senza EGFR in seguito a progressione con terapia a base di anti-EGFR più irinotecan
  • Almeno 4 mesi dalla precedente terapia anti-EGFR prima dell'inizio del trattamento in studio
  • Almeno tre settimane da qualsiasi terapia non anti-EGFR prima dell'inizio del trattamento in studio; è consentito qualsiasi numero di terapie precedenti
  • Recupero adeguato secondo l'opinione degli investigatori da qualsiasi tossicità clinicamente significativa da una precedente terapia
  • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) >= 1,5 x 10^9/L
  • Emoglobina (Hgb) >= 9 g/dL senza trasfusioni
  • Piastrine (PLT) >= 100 x 10^9/L senza trasfusioni
  • Aspartato aminotransferasi (AST) (siero glutammico-ossalacetico transaminasi [SGOT]) e/o alanina aminotransferasi (ALT) (siero glutammato piruvato transaminasi [SGPT]) = < 2,5 x limite superiore della norma (ULN); paziente con metastasi epatiche =< 5 x ULN
  • Bilirubina totale =< ULN
  • Creatinina =< 1,5 mg/dL
  • Magnesio >= 1,2 mg/dL o 0,5 mmol/L
  • Negativo test sierico beta-gonadotropina corionica umana (HCG) (solo pazienti di sesso femminile in età fertile), da eseguire localmente durante il periodo di screening
  • Accordo da parte di donne in età fertile e maschi sessualmente attivi di utilizzare un metodo contraccettivo efficace (metodo ormonale o barriera di controllo delle nascite o astinenza) prima dell'ingresso nello studio e per tre mesi dopo la durata della partecipazione allo studio; se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo durante la partecipazione allo studio, deve informare immediatamente il proprio medico curante

Criteri di esclusione:

  • Storia di grave tossicità anti-EGFR che ha richiesto l'interruzione del farmaco o la modifica della dose entro i primi 4 mesi dalla precedente terapia anti-EGFR
  • Anamnesi di intolleranza all'irinotecan a un'intensità di dose di 125 mg/m^2/2 settimane o inferiore
  • Anamnesi di intolleranza al 5-FU a intensità di dose di 1800 mg/m^2/2 settimane o inferiore
  • Uso corrente (o uso previsto durante il periodo di trattamento) di altri agenti sperimentali, o biologici, chemioterapici, radioterapici o altre terapie antitumorali
  • Co-farmaci che possono interferire con i risultati dello studio; per esempio. agenti immunosoppressori diversi dai corticosteroidi, come ciclosporina sistemica e tacrolimus
  • Nessun supplemento di erba di San Giovanni o altra integrazione a base di erbe è consentito durante il processo; i pazienti non devono assumere succo di pompelmo durante il trattamento in studio
  • Uso di farmaci noti per inibire la famiglia UDP glicosiltransferasi 1, gene del polipeptide A1 (UGT1A1), come Atazanavir, Gemfibrozil, Indinavir o Ketoconazolo durante il trattamento in studio; (i pazienti che utilizzano questi farmaci non devono assumerli il giorno in cui inizia il trattamento in studio e per la durata del trattamento in studio)
  • Uso pianificato di forti inibitori del citocromo P450, famiglia 3, sottofamiglia A, polipeptide 4 (CYP3A4) o induttori del CYP3A4 durante il trattamento in studio, a meno che non sia ritenuto clinicamente necessario senza alternative ragionevoli e con l'espressa autorizzazione del ricercatore principale
  • Se in terapia anticoagulante, il partecipante deve assumere una dose terapeutica stabile prima dell'arruolamento
  • Compromissione della funzione gastrointestinale o malattia gastrointestinale (per es., malattia ulcerosa attiva, nausea incontrollata, vomito, diarrea, sindrome da malassorbimento, estesa resezione dell'intestino tenue)
  • Chirurgia maggiore =< 3 settimane prima dell'inizio del farmaco in studio o che non si sono ripresi dagli effetti collaterali di tale procedura
  • Embolia polmonare instabile, trombosi venosa profonda o altro evento tromboembolico arterioso/venoso significativo = < 30 giorni prima dell'arruolamento
  • Malattie cardiovascolari clinicamente significative (inclusi infarto miocardico, angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, aritmia cardiaca grave non controllata) = < 6 mesi prima dell'arruolamento
  • Storia di malattia polmonare interstiziale (ILD) ad es., polmonite interstiziale, fibrosi polmonare o evidenza di ILD alla tomografia computerizzata del torace (TC) o alla risonanza magnetica (MRI) al basale
  • Altri tumori maligni attivi eccetto carcinomi cervicali in situ o tumori cutanei non melanoma clinicamente insignificanti
  • Malattia clinicamente significativa non controllata o infezioni attive
  • Anamnesi di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a irinotecan, 5-FU, leucovorin o uno qualsiasi dei prodotti da somministrare durante la somministrazione
  • Donne incinte e donne che allattano; l'allattamento al seno deve essere interrotto se la madre è arruolata in questo studio
  • Qualsiasi altra condizione che, a giudizio dello Sperimentatore, controindica la partecipazione del paziente allo studio clinico a causa di problemi di sicurezza o rispetto delle procedure dello studio clinico, ad esempio infezione/infiammazione, ostruzione intestinale, incapacità di deglutire farmaci, problemi sociali/psicologici, ecc.
  • Potenziali partecipanti che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbero non essere in grado di rispettare tutte le procedure dello studio (compresi i problemi di conformità relativi alla fattibilità/logistica)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento (panitumumab e FOLFIRI)
I pazienti ricevono panitumumab EV per 30-90 minuti, irinotecan cloridrato EV per 90 minuti, leucovorin calcio PO e fluorouracile EV per 46 ore il giorno 1. I corsi si ripetono ogni 2 settimane in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Studi correlati
Dato IV
Altri nomi:
  • ABX-EGF
  • Anticorpo monoclonale ABX-EGF
  • ABX-EGF, clone E7.6.3
  • MoAb ABX-EGF
  • Vectibix
Dato IV
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  • 5-FU
  • 5-Fluracile
  • Fluracil
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  • Accu Site
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  • Fluril
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  • Ro-2-9757
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  • Actino-Hermal
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  • Campto
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  • U-101440E
  • CPT-11
  • Camptotecina 11
  • Camptotecina-11
  • CPT 11
Dato PO
Altri nomi:
  • Wellcovorin
  • acido folinico
  • Adinepar
  • Calcifolina
  • Calcio (6S)-folinato
  • Folinato di calcio
  • Leucovorina di calcio
  • Calfox
  • Calinat
  • Cehafolin
  • Citofolina
  • Citrec
  • Fattore citrovoro
  • Cromatonbico Folinico
  • Dalisol
  • Disintossicazione
  • Divical
  • Ecofol
  • Emovis
  • Fattore, Citrovorum
  • Flynoken A
  • Folaren
  • Folaxina
  • FOLI-cella
  • Folben
  • Folidano
  • Folidar
  • Folinac
  • Calcio folinato
  • Acido Folinico Sale di Calcio Pentaidrato
  • Folinorale
  • Folinvit
  • Folplus
  • Flix
  • Imo
  • Lederfolat
  • Lederfolin
  • Leucosar
  • leucovorin
  • Rescufolina
  • Rescuvolin
  • Tonofolina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 4 mesi
Lasso di tempo: A 4 mesi
La PFS è definita come il periodo di tempo dall'inizio del trattamento al momento della progressione o del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo. Sarà stimato utilizzando il metodo prodotto-limite di Kaplan e Meier. La progressione è definita utilizzando i criteri di valutazione della risposta nei criteri dei tumori solidi (RECIST v1.1), come un aumento del 20% della somma del diametro più lungo delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma più piccola nello studio (inclusa la somma del basale), o un aumento misurabile di una lesione non target o comparsa di nuove lesioni.
A 4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Marwan Fakih, City of Hope Comprehensive Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 febbraio 2016

Completamento primario (Effettivo)

13 settembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

13 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 luglio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

24 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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