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Tasso di sanguinamento dopo EGD e colonscopia in pazienti che continuano a prendere agenti antitrombotici (EGD)

14 maggio 2025 aggiornato da: Akira Horiuchi, Showa Inan General Hospital
Il tasso di sanguinamento sia dell'EGD (inclusa la biopsia) che della colonscopia (inclusa la biopsia o la polipectomia con ansa fredda) nei pazienti che continuano ad assumere vari farmaci antitrombotici viene studiato in modo prospettico. Il sanguinamento immediato o ritardato che richiede il clipping emostatico o altri trattamenti endoscopici è definito sanguinamento. Il sanguinamento immediato che richiede il clipping emostatico è definito come schizzi o stillicidio che continuano per più di 30 secondi. Il sanguinamento ritardato è definito come sanguinamento che richiede il trattamento endoscopico entro 2 settimane dall'endoscopia. Il ritaglio profilattico non viene eseguito dopo aver eseguito la biopsia e aver eseguito la polipectomia. Inoltre, gli investigatori valutano il tasso di arterie sottomucose danneggiate del campione asportato quando si verifica il sanguinamento.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

10000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Giappone
      • Komagane, Giappone
        • Reclutamento
        • Showa Inan General Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 86 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti che continuano ad assumere farmaci antitrombotici vengono sottoposti a EGD inclusa la biopsia e la colonscopia inclusa la biopsia e la polipectomia con ansa fredda.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I criteri di inclusione sono tutti i pazienti che continuano ad assumere farmaci antitrombotici e sottoposti a EGD o colonscopia

Criteri di esclusione:

  • Pazienti sottoposti a clipping profilattico dopo biopsia o polipectomia Società americana degli anestesisti Stato fisico di classe IV o V

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
il tasso di sanguinamento ritardato
Lasso di tempo: 10 anni
Sanguinamento ritardato definito come sanguinamento che ha richiesto un trattamento endoscopico entro 2 settimane dopo la procedura.
10 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
il tasso di sanguinamento immediato
Lasso di tempo: 10 anni
Sanguinamento immediato definito come schizzi o stillicidio che è continuato per più di 30 secondi.
10 anni
il numero di clip utilizzato
Lasso di tempo: 10 anni
Il numero di clip utilizzato durante le procedure.
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Showa Inan General Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Akira Horiuchi, MD, Showa Inan General Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2015

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 ottobre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 ottobre 2015

Primo Inserito (Stimato)

3 novembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Bleeding rate

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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