Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Blødningsfrekvens etter EGD og koloskopi hos pasienter som fortsetter å ta antitrombotiske midler (EGD)

22. februar 2024 oppdatert av: Akira Horiuchi, Showa Inan General Hospital
Blødningsfrekvensen av både EGD (inkludert biopsi) og koloskopi (inkludert biopsi eller kulde-snarepolypektomi) hos pasienter som fortsetter å ta ulike antitrombotiske legemidler studeres prospektivt. Den umiddelbare eller forsinkede blødningen som krever hemostatisk klipping eller andre endoskopiske behandlinger er definert som blødningen. Umiddelbar blødning som krever hemostatisk klipping er definert som spruting eller spruting som fortsatte i mer enn 30 sekunder. Forsinket blødning er definert som blødning som krever endoskopisk behandling innen 2 uker etter endoskopi. Profylaktisk klipping utføres ikke etter å ha tatt biopsi og utført polypektomi. I tillegg evaluerer etterforskerne frekvensen av skadde submukosale arterier i den utskårne prøven når blødningen oppstår.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Komagane, Japan
        • Rekruttering
        • Showa Inan General Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 88 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som fortsetter å ta antitrombotiske legemidler gjennomgår EGD inkludert biopsi og koloskopi inkludert biopsi og kuldesnarepolypektomi.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Inklusjonskriterier er alle pasienter som fortsetter å ta antitrombotiske legemidler og gjennomgår EGD eller koloskopi

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som tar profylaktisk klipping etter biopsi eller polypektomi American Society of Anesthesiologists fysisk status av klasse IV eller V

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
frekvensen av forsinket blødning
Tidsramme: 10 år
Forsinket blødning definert som blødning som krevde endoskopisk behandling innen 2 uker etter inngrepet.
10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
frekvensen av umiddelbar blødning
Tidsramme: 10 år
Umiddelbar blødning definert som spruting eller spruting som fortsatte i mer enn 30 sekunder.
10 år
antall klipp som er brukt
Tidsramme: 10 år
Antall klipp som ble brukt under prosedyrene.
10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Akira Horiuchi, MD, Showa Inan General Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2015

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. oktober 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2015

Først lagt ut (Antatt)

3. november 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2024

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Bleeding rate

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Biopsi eller kald snare polypektomi

3
Abonnere