抗血栓薬を服用し続ける患者におけるEGDおよび大腸内視鏡検査後の出血率 (EGD)
2024年2月22日 更新者：Akira Horiuchi、Showa Inan General Hospital
さまざまな抗血栓薬を服用し続けている患者のEGD（生検を含む）と結腸内視鏡検査（生検またはコールドスネアポリープ切除術を含む）の両方の出血率が前向きに研究されています.
止血クリッピングまたは他の内視鏡治療を必要とする即時または遅延出血は、出血として定義されます。
止血クリッピングを必要とする即時出血は、30 秒以上続く噴出または滲出と定義されます。
遅発性出血とは、内視鏡検査後2週間以内に内視鏡治療を必要とする出血と定義されています。
生検とポリペクトミーを行った後は、予防的クリッピングは行われません。
さらに、研究者は、出血が発生したときに切除標本の損傷した粘膜下動脈の割合を評価します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
10000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Akira Horiuchi, MD
- 電話番号：0265822121
- メール：horiuchi.akira@sihp.jp
研究場所
-
-
-
Komagane、日本
- 募集
- Showa Inan General Hospital
-
コンタクト：
- Akira Horiuchi, MD
- 電話番号：3012 81263288528
- メール：horiuchi.akira@sihp.jp
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～88年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
抗血栓薬を服用し続けるすべての患者は、生検を含むEGDと、生検およびコールドスネアポリペクトミーを含む結腸内視鏡検査を受けます。
説明
包含基準:
- 包含基準は、抗血栓薬を服用し続け、EGDまたは大腸内視鏡検査を受けるすべての患者です
除外基準:
- 生検またはポリープ切除後に予防的クリッピングを行う患者 アメリカ麻酔科学会 クラス IV または V の身体状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
遅発出血の割合
時間枠：10年
|
遅発性出血とは、処置後 2 週間以内に内視鏡治療が必要となる出血と定義されます。
|
10年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
即時出血の割合
時間枠：10年
|
即時出血は、30 秒以上続く噴出または滲出として定義されます。
|
10年
|
|
使用したクリップの数
時間枠：10年
|
手順中に使用されるクリップの数。
|
10年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Akira Horiuchi, MD、Showa Inan General Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年11月1日
一次修了 (推定)
2024年12月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年10月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年10月30日
最初の投稿 (推定)
2015年11月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月22日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。