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Programma di prevenzione che promuove la resilienza personale, l'immagine di sé positiva e l'immagine corporea tra gli adolescenti di età compresa tra 15 e 17 anni

7 maggio 2017 aggiornato da: shani aboutboul, Tel Hai College

Programma di prevenzione "In Favor of Resilience Self" che promuove un'immagine di sé positiva e un'immagine corporea tra gli adolescenti di età compresa tra 15 e 17 anni

Lo studio era uno studio controllato randomizzato di gruppo. All'interno di ciascuna scuola Le classi di studenti delle scuole superiori sono state assegnate per randomizzazione al gruppo di intervento o di controllo mediante una funzione di randomizzazione nel programma Excel. I risultati sono stati misurati mediante questionario pre-intervento, post-intervento e follow-up a 3 mesi. Il protocollo di studio è stato approvato dal comitato di revisione istituzionale del college di Tel Hai. I genitori di tutti i partecipanti, nel gruppo di intervento e nel gruppo di controllo, hanno ricevuto informazioni sul programma e sullo studio e hanno potuto scegliere se fornire o meno il consenso informato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Partecipanti e ambientazione Per lo studio sono state reclutate due scuole superiori, in ciascuna scuola sono state scelte le classi dal 9° al 10° anno per partecipare allo studio tutte le classi miste. Le due scuole superiori si trovano nel nord di Israele, una in una zona rurale e la seconda in una piccola città, entrambe al servizio della popolazione ebraica. Le dimensioni delle scuole erano simili. Tutti i dati sono stati raccolti all'interno dell'ambiente scolastico.

Descrizione del programma "Verso un sé più resiliente" è un programma di comportamento cognitivo interattivo che mira ad affrontare la bassa resilienza, la bassa autostima e l'insoddisfazione del corpo. Il programma contiene una serie di strategie di coping per aiutare gli adolescenti a migliorare la resilienza, l'autostima e l'immagine corporea. Il programma consiste in nove sessioni di 90 minuti tenute da un capogruppo alla presenza degli insegnanti delle classi. I partecipanti al gruppo di controllo hanno ricevuto una sessione di 90 minuti con educazione nutrizionale alla salute.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

209

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti che hanno compilato i questionari prima e dopo il programma e se i loro genitori hanno firmato una lettera di accordo

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti che non hanno completato i questionari almeno due volte

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: programma "In favore della resilienza di sé"
Il programma "In Favor of Resilience Self" è stato consegnato agli adolescenti di età compresa tra 15 e 17 anni, per 2 mesi. Il programma conteneva nove lezioni settimanali di 90 minuti incentrate sul miglioramento dell'auto-resilienza, dell'autostima, dell'immagine di sé e dell'immagine corporea. Tutti gli studenti hanno completato un questionario di autovalutazione al basale, alla conclusione e 3 mesi dopo la conclusione del programma.
Un programma di prevenzione che mira a migliorare l'auto-resilienza, l'autostima e l'immagine corporea, contiene nove attività interattive, basate su un metodo di dissonanza cognitiva.
Altri nomi:
  • "A favore di me stesso"
Nessun intervento: gruppo di controllo
Il gruppo di controllo non ha ricevuto il programma di intervento, invece ha ricevuto una conferenza sulla nutrizione saggia. Inoltre, il gruppo di controllo ha completato lo stesso questionario di autovalutazione del gruppo di intervento al basale, alla conclusione e 3 mesi dopo il programma.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La scala di resilienza di Connor-Davidson (CD-RISC)
Lasso di tempo: Misurato tre volte durante sei mesi, misurando un cambiamento nella scala della resilienza
Il CD-RISC contiene 25 item, ognuno dei quali riporta un intervallo di risposte di 5 punti, come segue: per niente vero (0), raramente vero (1), a volte vero (2), spesso vero (3) e vero quasi sempre (4). La scala è valutata in base a come si è sentito il soggetto nell'ultimo mese. Il punteggio totale varia da 0 a 100, con punteggi più alti che riflettono una maggiore resilienza. Esempi di domande: "Capace di adattarsi al cambiamento", "Pensa a te stesso come a una persona forte"
Misurato tre volte durante sei mesi, misurando un cambiamento nella scala della resilienza
Scala di autostima di Rosenberg
Lasso di tempo: Misurato tre volte durante sei mesi, misurando un cambiamento nella scala dell'autostima di Rosenberg

La scala è una scala Likert a dieci item con risposte su una scala a quattro punti - da molto d'accordo- (3), d'accordo (2), in disaccordo (1), fortemente in disaccordo (0). Il punteggio totale va da 0 a 30 Più alto è il punteggio, maggiore è l'autostima.

dissentire fortemente.

Misurato tre volte durante sei mesi, misurando un cambiamento nella scala dell'autostima di Rosenberg

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

12 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • telhaicolege

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Prevenzione primaria

  • Bambino Gesù Hospital and Research Institute
    Completato
    Grave obesità pediatrica (BMI > 97° pc -Secondo i Centers for Disease Control and Prevention BMI Charts-) | Test di funzionalità epatica alterati | Intolleranza glicemica
    Italia

Prove cliniche su programma "In favore della resilienza di sé"

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