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Ibrutinib o idelalisib nel trattamento di pazienti con leucemia linfocitica cronica persistente o recidivante, piccolo linfoma linfocitico o linfoma non-Hodgkin dopo trapianto di cellule staminali da donatore

25 settembre 2017 aggiornato da: Fred Hutchinson Cancer Center

Uno studio clinico di fase II, non randomizzato, a singola istituzione, sugli inibitori della trasduzione del segnale, ibrutinib o idelalisib, per il trattamento di pazienti con neoplasie a cellule B persistenti o recidivanti dopo trapianto allogenico di cellule emopoietiche

Questo studio di fase II studia l'efficacia di ibrutinib o idelalisib nel trattamento di pazienti con leucemia linfocitica cronica, piccolo linfoma linfocitico o linfoma non-Hodgkin persistente o recidivato dopo trapianto di cellule staminali da donatore. Ibrutinib e idelalisib possono arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Per migliorare gli esiti dei pazienti con linfoma in progressione o recidiva o leucemia linfocitica cronica (CLL)/piccolo linfoma linfocitico (SLL)/leucemia prolinfocitica (PLL) entro 180 giorni dal trapianto allogenico di cellule ematopoietiche (HCT) rispetto ai dati storici: Sopravvivenza globale a 12 mesi.

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Descrivere il profilo di sicurezza osservato in queste popolazioni.

II. Stimare il tasso di risposta globale (risposta completa [CR] + risposta parziale [PR]) mediante tecniche morfologiche, citometriche a flusso, di imaging e molecolari standard.

III. Valutare la sopravvivenza libera da progressione.

IV. Definire le incidenze di tossicità e infezioni di grado III-IV.

V. Stima dell'incidenza della mortalità da recidiva e non da recidiva.

VI. Stimare l'incidenza della malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD) acuta di grado II-III e III-IV e della GVHD cronica.

CONTORNO:

I pazienti ricevono ibrutinib per via orale (PO) una volta al giorno (QD) nei giorni 1-28 o idelalisib PO due volte al giorno (BID) nei giorni 1-28. I corsi si ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti ogni 3 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con diagnosi di CLL/SLL o pazienti con linfoma non Hodgkin (NHL), che soddisfano i criteri di recidiva o progressione in qualsiasi momento dopo HCT allogenico o coloro che manifestano malattia stabile persistente o malattia persistente con regressione tra i giorni 28 e 100 post-trapianto utilizzando studi morfologici, citofluorimetrici e/o di imaging standard e seguendo i criteri di valutazione della risposta alla malattia stabiliti dall'International Workshop on CLL (IWCLL) per la CLL e quelli che seguono i criteri Cheson 2007 per NHL
  • I pazienti verranno quindi assegnati a una delle due coorti:

    • La coorte 1 includerà pazienti che hanno avuto una recidiva/progressione entro i primi 180 giorni post-trapianto e che sono ancora entro 3 mesi dalla data della progressione-ricaduta
    • La coorte 2 includerà pazienti che hanno i) recidiva/progressione oltre il giorno 180 post-HCT, ii) quelli con malattia stabile persistente o malattia persistente con regressione tra i giorni 28-100 dopo HCT allogenico, o iii) quelli che hanno avuto progressione o recidiva entro 180 giorni dopo l'HCT ma non sono stati avviati su questo protocollo entro 3 mesi dalla data di progressione o recidiva potrebbero anche essere arruolati nella coorte 2

      • NOTA: l'inclusione di pazienti con malattia persistente stabile o persistente in regressione in questo protocollo non intende sostenere il trattamento; tuttavia, se il medico curante è propenso a offrire un trattamento, questi pazienti sarebbero idonei per questo studio
  • I pazienti devono essere in grado di dare il consenso informato
  • Le donne in età fertile e gli uomini sessualmente attivi devono affermare di praticare un metodo contraccettivo altamente efficace durante e dopo lo studio, coerente con le normative locali relative all'uso di metodi contraccettivi per i soggetti che partecipano a studi clinici; gli uomini devono accettare di non donare lo sperma durante o dopo lo studio; per le donne, queste restrizioni si applicano per 1 mese dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio; per i maschi, queste restrizioni si applicano per 3 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio
  • Le donne in età fertile devono avere un siero negativo (gonadotropina corionica beta-umana [B-hCG]) o un test di gravidanza sulle urine allo screening
  • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) >= 750/mm^3
  • Piastrine >= 30.000/mm^3
  • Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) = < 3 x limite superiore della norma (ULN)
  • Bilirubina totale = < 1,5 x ULN a meno che l'aumento della bilirubina non sia dovuto alla sindrome di Gilbert o di origine non epatica
  • Clearance della creatinina (Clcr) > 25 ml/min

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte o che allattano; (le femmine che allattano devono accettare di non allattare durante l'assunzione di ibrutinib o idelalisib)
  • Qualsiasi condizione, inclusa la presenza di anomalie di laboratorio, che espone il soggetto a un rischio inaccettabile se dovesse partecipare allo studio o confonde la capacità di interpretare i dati dello studio dovrebbe essere prima discussa e chiarita con i ricercatori dello studio
  • Uso concomitante di altri agenti o trattamenti antitumorali
  • Storia nota del virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
  • Stato delle prestazioni Karnofsky < 50%
  • GVHD acuta di grado attivo III o IV
  • Coinvolgimento del sistema nervoso centrale (SNC) con malattia refrattaria alla chemioterapia intratecale
  • - Vaccinato con vaccini vivi attenuati entro 4 settimane dall'inizio della terapia
  • Pazienti con altri tumori maligni precedenti ad eccezione del carcinoma basocellulare adeguatamente trattato, carcinoma a cellule squamose della pelle, carcinoma mammario o cervicale in situ o altro tumore da cui il paziente è libero da malattia da 5 anni o più, a meno che non sia approvato dal protocollo principali investigatori
  • Incapace di deglutire le capsule o malattia che compromette significativamente la funzione gastrointestinale e/o inibisce l'assorbimento nell'intestino tenue come; sindrome da malassorbimento, resezione dell'intestino tenue o malattia infiammatoria intestinale scarsamente controllata che colpisce l'intestino tenue
  • Infezione sistemica attiva incontrollata fungina, batterica, virale o di altro tipo (definita come presenza di segni/sintomi in corso correlati all'infezione e senza miglioramento, nonostante gli antibiotici appropriati o altri trattamenti)
  • Avere un'infezione da epatite B o C incontrollata
  • CRITERI DI ESCLUSIONE SPECIFICI PER IBRUTINIB
  • Storia di ictus o emorragia intracranica entro 6 mesi dallo screening sarebbe l'esclusione per la terapia con ibrutinib ma idelalisib sarebbe un'opzione
  • I pazienti che richiedono anticoagulazione con warfarin o antagonisti equivalenti della vitamina K (ad es. Fenprocumone) entro 28 giorni dall'inizio del farmaco in studio non possono essere trattati con ibrutinib ma idelalisib sarebbe un'opzione
  • I pazienti che richiedono un trattamento cronico con forti inibitori del citocromo P450 famiglia 3, sottofamiglia A (CYP3A) non possono essere trattati con ibrutinib ma idelalisib sarebbe un'opzione
  • Malattie cardiovascolari clinicamente significative come aritmie non controllate o sintomatiche, insufficienza cardiaca congestizia o infarto del miocardio entro 6 mesi dallo screening, o qualsiasi malattia cardiaca di classe 3 (moderata) o di classe 4 (grave) come definita dalla classificazione funzionale della New York Heart Association essere l'esclusione per la terapia con ibrutinib ma idelalisib sarebbe un'opzione
  • CRITERI DI ESCLUSIONE SPECIFICI DI IDELALISIB
  • Danno epatico indotto da farmaci in corso, epatite cronica attiva C (HCV), epatite cronica attiva B (HBV), malattia epatica alcolica, steatoepatite non alcolica, cirrosi biliare primaria, ostruzione extraepatica causata da colelitiasi, cirrosi epatica o ipertensione portale sarebbe l'esclusione per la terapia con idelalisib ma ibrutinib sarebbe un'opzione
  • La polmonite indotta da farmaci in corso sarebbe un'esclusione per la terapia con idelalisib, ma l'ibrutinib sarebbe un'opzione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Trattamento (ibrutinib o idelalisib)
I pazienti ricevono ibrutinib PO QD nei giorni 1-28 o idelalisib PO BID nei giorni 1-28. I corsi si ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Dato PO
Altri nomi:
  • PCI-32765
  • Inibitore BTK PCI-32765
  • CRA-032765
Dato PO
Altri nomi:
  • GS-1101
  • CAL-101
  • Zydelig
  • Inibitore delta della fosfoinositide-3 chinasi CAL-101

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale (OS) (Coorte I)
Lasso di tempo: 12 mesi
L'OS sarà stimato utilizzando il metodo Kaplan-Meier.
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi di grado III-IV utilizzando i criteri comuni di tossicità del National Cancer Institute versione 4.0 (coorte I e coorte II)
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo il trattamento
Le tossicità tra le 2 coorti saranno confrontate con quelle riportate in letteratura dopo l'uso di ibrutinib o idelalisib per CLL recidivante/linfoma prima del trapianto.
Fino a 30 giorni dopo il trattamento
OS (Coorte I e Coorte II)
Lasso di tempo: Fino a 6 anni
L'OS sarà stimata utilizzando il metodo Kaplan-Meier in tutte le coorti.
Fino a 6 anni
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) (Coorte I e Coorte II)
Lasso di tempo: Fino a 6 anni
La PFS sarà stimata utilizzando il metodo Kaplan-Meier in tutte le coorti.
Fino a 6 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2016

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2016

Primo Inserito (STIMA)

25 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

27 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 settembre 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2561.00 (ALTRO: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • P30CA015704 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • P01CA018029 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • NCI-2015-02201 (REGISTRO: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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