- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02662296
Ibrutinib o idelalisib nel trattamento di pazienti con leucemia linfocitica cronica persistente o recidivante, piccolo linfoma linfocitico o linfoma non-Hodgkin dopo trapianto di cellule staminali da donatore
Uno studio clinico di fase II, non randomizzato, a singola istituzione, sugli inibitori della trasduzione del segnale, ibrutinib o idelalisib, per il trattamento di pazienti con neoplasie a cellule B persistenti o recidivanti dopo trapianto allogenico di cellule emopoietiche
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
I. Per migliorare gli esiti dei pazienti con linfoma in progressione o recidiva o leucemia linfocitica cronica (CLL)/piccolo linfoma linfocitico (SLL)/leucemia prolinfocitica (PLL) entro 180 giorni dal trapianto allogenico di cellule ematopoietiche (HCT) rispetto ai dati storici: Sopravvivenza globale a 12 mesi.
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Descrivere il profilo di sicurezza osservato in queste popolazioni.
II. Stimare il tasso di risposta globale (risposta completa [CR] + risposta parziale [PR]) mediante tecniche morfologiche, citometriche a flusso, di imaging e molecolari standard.
III. Valutare la sopravvivenza libera da progressione.
IV. Definire le incidenze di tossicità e infezioni di grado III-IV.
V. Stima dell'incidenza della mortalità da recidiva e non da recidiva.
VI. Stimare l'incidenza della malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD) acuta di grado II-III e III-IV e della GVHD cronica.
CONTORNO:
I pazienti ricevono ibrutinib per via orale (PO) una volta al giorno (QD) nei giorni 1-28 o idelalisib PO due volte al giorno (BID) nei giorni 1-28. I corsi si ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti ogni 3 mesi.
Tipo di studio
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Washington
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Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con diagnosi di CLL/SLL o pazienti con linfoma non Hodgkin (NHL), che soddisfano i criteri di recidiva o progressione in qualsiasi momento dopo HCT allogenico o coloro che manifestano malattia stabile persistente o malattia persistente con regressione tra i giorni 28 e 100 post-trapianto utilizzando studi morfologici, citofluorimetrici e/o di imaging standard e seguendo i criteri di valutazione della risposta alla malattia stabiliti dall'International Workshop on CLL (IWCLL) per la CLL e quelli che seguono i criteri Cheson 2007 per NHL
I pazienti verranno quindi assegnati a una delle due coorti:
- La coorte 1 includerà pazienti che hanno avuto una recidiva/progressione entro i primi 180 giorni post-trapianto e che sono ancora entro 3 mesi dalla data della progressione-ricaduta
La coorte 2 includerà pazienti che hanno i) recidiva/progressione oltre il giorno 180 post-HCT, ii) quelli con malattia stabile persistente o malattia persistente con regressione tra i giorni 28-100 dopo HCT allogenico, o iii) quelli che hanno avuto progressione o recidiva entro 180 giorni dopo l'HCT ma non sono stati avviati su questo protocollo entro 3 mesi dalla data di progressione o recidiva potrebbero anche essere arruolati nella coorte 2
- NOTA: l'inclusione di pazienti con malattia persistente stabile o persistente in regressione in questo protocollo non intende sostenere il trattamento; tuttavia, se il medico curante è propenso a offrire un trattamento, questi pazienti sarebbero idonei per questo studio
- I pazienti devono essere in grado di dare il consenso informato
- Le donne in età fertile e gli uomini sessualmente attivi devono affermare di praticare un metodo contraccettivo altamente efficace durante e dopo lo studio, coerente con le normative locali relative all'uso di metodi contraccettivi per i soggetti che partecipano a studi clinici; gli uomini devono accettare di non donare lo sperma durante o dopo lo studio; per le donne, queste restrizioni si applicano per 1 mese dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio; per i maschi, queste restrizioni si applicano per 3 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio
- Le donne in età fertile devono avere un siero negativo (gonadotropina corionica beta-umana [B-hCG]) o un test di gravidanza sulle urine allo screening
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) >= 750/mm^3
- Piastrine >= 30.000/mm^3
- Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) = < 3 x limite superiore della norma (ULN)
- Bilirubina totale = < 1,5 x ULN a meno che l'aumento della bilirubina non sia dovuto alla sindrome di Gilbert o di origine non epatica
- Clearance della creatinina (Clcr) > 25 ml/min
Criteri di esclusione:
- Donne incinte o che allattano; (le femmine che allattano devono accettare di non allattare durante l'assunzione di ibrutinib o idelalisib)
- Qualsiasi condizione, inclusa la presenza di anomalie di laboratorio, che espone il soggetto a un rischio inaccettabile se dovesse partecipare allo studio o confonde la capacità di interpretare i dati dello studio dovrebbe essere prima discussa e chiarita con i ricercatori dello studio
- Uso concomitante di altri agenti o trattamenti antitumorali
- Storia nota del virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
- Stato delle prestazioni Karnofsky < 50%
- GVHD acuta di grado attivo III o IV
- Coinvolgimento del sistema nervoso centrale (SNC) con malattia refrattaria alla chemioterapia intratecale
- - Vaccinato con vaccini vivi attenuati entro 4 settimane dall'inizio della terapia
- Pazienti con altri tumori maligni precedenti ad eccezione del carcinoma basocellulare adeguatamente trattato, carcinoma a cellule squamose della pelle, carcinoma mammario o cervicale in situ o altro tumore da cui il paziente è libero da malattia da 5 anni o più, a meno che non sia approvato dal protocollo principali investigatori
- Incapace di deglutire le capsule o malattia che compromette significativamente la funzione gastrointestinale e/o inibisce l'assorbimento nell'intestino tenue come; sindrome da malassorbimento, resezione dell'intestino tenue o malattia infiammatoria intestinale scarsamente controllata che colpisce l'intestino tenue
- Infezione sistemica attiva incontrollata fungina, batterica, virale o di altro tipo (definita come presenza di segni/sintomi in corso correlati all'infezione e senza miglioramento, nonostante gli antibiotici appropriati o altri trattamenti)
- Avere un'infezione da epatite B o C incontrollata
- CRITERI DI ESCLUSIONE SPECIFICI PER IBRUTINIB
- Storia di ictus o emorragia intracranica entro 6 mesi dallo screening sarebbe l'esclusione per la terapia con ibrutinib ma idelalisib sarebbe un'opzione
- I pazienti che richiedono anticoagulazione con warfarin o antagonisti equivalenti della vitamina K (ad es. Fenprocumone) entro 28 giorni dall'inizio del farmaco in studio non possono essere trattati con ibrutinib ma idelalisib sarebbe un'opzione
- I pazienti che richiedono un trattamento cronico con forti inibitori del citocromo P450 famiglia 3, sottofamiglia A (CYP3A) non possono essere trattati con ibrutinib ma idelalisib sarebbe un'opzione
- Malattie cardiovascolari clinicamente significative come aritmie non controllate o sintomatiche, insufficienza cardiaca congestizia o infarto del miocardio entro 6 mesi dallo screening, o qualsiasi malattia cardiaca di classe 3 (moderata) o di classe 4 (grave) come definita dalla classificazione funzionale della New York Heart Association essere l'esclusione per la terapia con ibrutinib ma idelalisib sarebbe un'opzione
- CRITERI DI ESCLUSIONE SPECIFICI DI IDELALISIB
- Danno epatico indotto da farmaci in corso, epatite cronica attiva C (HCV), epatite cronica attiva B (HBV), malattia epatica alcolica, steatoepatite non alcolica, cirrosi biliare primaria, ostruzione extraepatica causata da colelitiasi, cirrosi epatica o ipertensione portale sarebbe l'esclusione per la terapia con idelalisib ma ibrutinib sarebbe un'opzione
- La polmonite indotta da farmaci in corso sarebbe un'esclusione per la terapia con idelalisib, ma l'ibrutinib sarebbe un'opzione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Trattamento (ibrutinib o idelalisib)
I pazienti ricevono ibrutinib PO QD nei giorni 1-28 o idelalisib PO BID nei giorni 1-28.
I corsi si ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
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Dato PO
Altri nomi:
Dato PO
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza globale (OS) (Coorte I)
Lasso di tempo: 12 mesi
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L'OS sarà stimato utilizzando il metodo Kaplan-Meier.
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12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incidenza di eventi avversi di grado III-IV utilizzando i criteri comuni di tossicità del National Cancer Institute versione 4.0 (coorte I e coorte II)
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo il trattamento
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Le tossicità tra le 2 coorti saranno confrontate con quelle riportate in letteratura dopo l'uso di ibrutinib o idelalisib per CLL recidivante/linfoma prima del trapianto.
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Fino a 30 giorni dopo il trattamento
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OS (Coorte I e Coorte II)
Lasso di tempo: Fino a 6 anni
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L'OS sarà stimata utilizzando il metodo Kaplan-Meier in tutte le coorti.
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Fino a 6 anni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) (Coorte I e Coorte II)
Lasso di tempo: Fino a 6 anni
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La PFS sarà stimata utilizzando il metodo Kaplan-Meier in tutte le coorti.
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Fino a 6 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Attributi della malattia
- Leucemia, cellule B
- Linfoma
- Leucemia
- Ricorrenza
- Linfoma non Hodgkin
- Leucemia, linfocitica, cronica, cellule B
- Leucemia, linfoide
- Leucemia, prolinfocitaria
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Idelalisib
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2561.00 (ALTRO: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
- P30CA015704 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- P01CA018029 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- NCI-2015-02201 (REGISTRO: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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