- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02742428
Drenaggio preoperatorio dell'ascite rispetto alle cure standard per i pazienti con carcinoma ovarico avanzato
Drenaggio preoperatorio dell'ascite rispetto alle cure standard per pazienti con carcinoma ovarico avanzato accertato o sospetto: un impatto emodinamico sulla circolazione sistemica, sullo stato nutrizionale del paziente e sulla qualità della vita: uno studio randomizzato.
Le pazienti con ascite significativa e carcinoma ovarico avanzato (AOC), sottoposte a chirurgia citoriduttiva complessa, sono a rischio di malnutrizione, scarsa qualità della vita e rischio di ipo o ipervolemia nel periodo perioperatorio. Tutti questi fattori possono causare conseguenze emodinamiche durante l'anestesia e la chirurgia e aumentare il rischio di morbilità e mortalità.
L'obiettivo dello studio è valutare se l'evacuazione lenta dell'ascite per alcuni giorni prima dell'intervento chirurgico per AOC, potrebbe 1) influenzare le conseguenze emodinamiche dell'ascite sulla circolazione sistemica nei pazienti sottoposti a intervento chirurgico, 2) migliorare la qualità della vita del paziente e 3) capacità di alimentarsi correttamente prima dell'inizio del trattamento, riducendo così il rischio di morbilità perioperatoria.
I pazienti idonei sono quelli con ascite significativa, diagnosticata o sospetta per AOC, che sono programmati per un intervento chirurgico primario (sia citoriduzione iniziale che valutazione laparoscopica prima della chemioterapia neoadiuvante), che non può essere eseguito entro i successivi 7 o più giorni, per qualsiasi motivo. Ai pazienti verrà chiesto di compilare il questionario sulla qualità della vita (QLQ). Dati clinici, verrà registrata una valutazione globale soggettiva (SGA). I pazienti saranno randomizzati al braccio di intervento A - inserimento del catetere vascolare nella cavità addominale e evacuazione lenta, sistematica e quotidiana dell'ascite, o al braccio di osservazione B - standard di cura con solo osservazione (paracentesi acuta di grande volume (> 5000 ml) consentita se necessario ). I pazienti di entrambi i gruppi saranno incoraggiati a utilizzare il supporto nutrizionale orale. La randomizzazione sarà aperta, 1:1, per ogni paziente consecutivo idoneo. Dopo 7 giorni i pazienti saranno intervistati, verrà chiesto di compilare QLQ, l'esperienza del paziente sul sondaggio sul trattamento, verrà registrato un SGA. Durante la prima ora dell'intervento verranno registrati i dati emodinamici delle cartelle anestetiche insieme ad altri dati clinici riguardanti le caratteristiche del paziente, i dettagli dell'intervento e il follow-up postoperatorio a 30 giorni. Viene fornito un modello.
L'ipotesi dello studio è che l'evacuazione lenta e sistematica dell'ascite pochi giorni prima dell'intervento chirurgico per carcinoma ovarico avanzato possa facilitare il controllo emodinamico della circolazione sistemica delle pazienti sottoposte a intervento chirurgico e migliorare la qualità della vita delle pazienti, la capacità di alimentazione prima dell'inizio del trattamento. Secondariamente ci aspetteremmo un minor rischio di morbilità e mortalità perioperatoria.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Gdynia, Polonia, 81-519
- Gdynia Oncology Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti con ascite significativa e sospetto carcinoma ovarico in attesa di chirurgia citoriduttiva iniziale, o laparoscopia diagnostica e chemioterapia neoadiuvante, e l'intervento è programmato per essere eseguito in almeno 7 giorni,
- consenso informato firmato del paziente.
Criteri di esclusione:
- ascite non di origine maligna,
- ascite a basso volume,
- altro che sospetta neoplasia ovarica primitiva,
- infezione sospetta o clinicamente evidente soprattutto nel sito di posizionamento del drenaggio pianificato,
- nessun consenso del paziente.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Drenaggio dell'ascite prima dell'intervento chirurgico.
Un gruppo di pazienti con (o sospettato di) carcinoma ovarico avanzato e ascite significativa.
Verrà eseguito un inserimento di un catetere a permanenza nella cavità addominale e un'evacuazione lenta e sistematica dell'ascite per 7 o più giorni prima dell'intervento chirurgico (se non può essere programmato immediatamente).
I pazienti saranno sottoposti a un colloquio, verrà chiesto di compilare questionari riguardanti la qualità della vita e lo stato nutrizionale.
Se disponibile, verrà eseguita un'analisi di bioimpedenza non invasiva e verranno prelevati 2 ml di sangue per la valutazione della concentrazione di prealbumina sierica.
Se possibile, verranno prelevati 20 ml di liquido ascitico per l'esame citologico.
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Evacuazione sistematica dell'ascite tramite catetere a permanenza inserito nella cavità addominale, suturato alla pelle.
Drenaggio eseguito dal paziente, su richiesta con limite giornaliero di 2000ml, in ambito ambulatoriale.
Colloquio secondo tabella fornita al fine di raccogliere dati riguardanti sintomi, comorbilità.
Ai pazienti verrà chiesto di compilare un questionario sulla qualità della vita (EORTC-C15-PAL) prima della randomizzazione e 7 giorni dopo.
Ai pazienti verrà chiesto di compilare (insieme a un medico) un questionario per valutare il rischio di malnutrizione (SGA) prima della randomizzazione e 7 giorni dopo.
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Altro: Osservazione.
Un gruppo di pazienti con (o sospettato di) carcinoma ovarico avanzato e ascite significativa.
Uno standard di cura: l'osservazione o la paracentesi acuta (> 5000 ml) verranno eseguite in attesa dell'intervento (se non può essere programmato immediatamente).
I pazienti saranno sottoposti a un colloquio, verrà chiesto di compilare questionari riguardanti la qualità della vita e lo stato nutrizionale.
Se disponibile, verrà eseguita un'analisi di bioimpedenza non invasiva e verranno prelevati 2 ml di sangue per la valutazione della concentrazione di prealbumina sierica.
Se possibile, verranno prelevati 20 ml di liquido ascitico per l'esame citologico.
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Colloquio secondo tabella fornita al fine di raccogliere dati riguardanti sintomi, comorbilità.
Ai pazienti verrà chiesto di compilare un questionario sulla qualità della vita (EORTC-C15-PAL) prima della randomizzazione e 7 giorni dopo.
Ai pazienti verrà chiesto di compilare (insieme a un medico) un questionario per valutare il rischio di malnutrizione (SGA) prima della randomizzazione e 7 giorni dopo.
Evacuazione di un volume elevato (>5000 ml) di ascite tramite singola addominocentesi.
Consentito solo nel braccio di osservazione, in caso di sintomi acuti relativi all'ascite.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazioni della pressione arteriosa mediana (MAP) durante l'anestesia.
Lasso di tempo: 1 ora
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Variazioni (minime e massime) della pressione arteriosa mediana durante la 1a ora di anestesia durante la chirurgia citoriduttiva per carcinoma ovarico avanzato - confronto tra due gruppi: con e senza drenaggio dell'ascite preoperatorio.
Calcolo MAP - MAP = [(2 x diastolica)+sistolica] / 3.
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1 ora
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Volume di fluidi endovenosi trasfusi.
Lasso di tempo: 1 ora
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Volume di fluidi endovenosi trasfusi durante la 1a ora di chirurgia citoriduttiva per carcinoma ovarico avanzato - confronto di due gruppi: con e senza drenaggio preoperatorio dell'ascite.
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1 ora
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Numero di partecipanti che hanno richiesto vasocostrittori.
Lasso di tempo: 1 ora
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Necessità di utilizzare vasocostrittori durante la 1a ora di chirurgia citoriduttiva per carcinoma ovarico avanzato - confronto di due gruppi: con e senza drenaggio dell'ascite preoperatorio.
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1 ora
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Cambiamenti nella frequenza cardiaca (FC).
Lasso di tempo: 1 ora
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Variazioni della frequenza cardiaca (minima e massima) durante la 1a ora di anestesia durante la chirurgia citoriduttiva per carcinoma ovarico avanzato - confronto tra due gruppi: con e senza drenaggio dell'ascite preoperatorio.
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1 ora
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti nella capacità di alimentazione.
Lasso di tempo: 7 giorni
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Valutazione dei cambiamenti nella capacità di alimentazione prima dell'inizio del trattamento, secondo l'indagine Soggettiva Global Assesment - confronto di due gruppi: con e senza drenaggio dell'ascite preoperatorio.
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7 giorni
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Cambiamenti nella qualità della vita dei pazienti.
Lasso di tempo: 7 giorni
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Annotare eventuali cambiamenti nella qualità della vita valutati con questionario standardizzato sulla qualità della vita.
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7 giorni
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di eventi avversi relativi all'inserimento del catetere a permanenza.
Lasso di tempo: 7 giorni
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Numero di eventi avversi relativi all'inserimento del catetere per il drenaggio dell'ascite.
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7 giorni
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Numero di partecipanti correttamente diagnosticati con carcinoma ovarico sulla base della citologia del liquido ascitico.
Lasso di tempo: 1 giorno
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Liquido di ascite raccolto per l'esame citologico.
L'accuratezza della citologia del liquido ascitico nella diagnosi del cancro ovarico.
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1 giorno
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Cambiamenti nel liquido extracellulare (ECF) e nel fluido intracellulare (ICF).
Lasso di tempo: 7 giorni
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Variazioni del bilancio idrico corporeo misurate con strumenti di analisi della bioimpedenza e definite con ECF e ICF.
I parametri saranno registrati alla randomizzazione, prima dell'intervento chirurgico e durante la prima ora dell'anestesia.
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7 giorni
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Cambiamenti nell'angolo di fase (PA).
Lasso di tempo: 7 giorni
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Variazioni dello stato nutrizionale misurate con strumenti di analisi della bioimpedenza e definite con PA.
I parametri saranno registrati alla randomizzazione e prima dell'intervento chirurgico.
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7 giorni
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Cambiamenti nella concentrazione di prealbumina.
Lasso di tempo: 7 giorni
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Cambiamenti nello stato nutrizionale misurati con la concentrazione plasmatica di prealbumina.
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7 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Maciej Stukan, MD, PhD, Gdynia Oncology Center
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Stukan M, Lesniewski-Kmak K, Wroblewska M, Dudziak M. Management of symptomatic ascites and post-operative lymphocysts with an easy-to-use, patient-controlled, vascular catheter. Gynecol Oncol. 2015 Mar;136(3):466-71. doi: 10.1016/j.ygyno.2014.11.073. Epub 2014 Nov 28.
- Hunsicker O, Fotopoulou C, Pietzner K, Koch M, Krannich A, Sehouli J, Spies C, Feldheiser A. Hemodynamic Consequences of Malignant Ascites in Epithelial Ovarian Cancer Surgery*: A Prospective Substudy of a Randomized Controlled Trial. Medicine (Baltimore). 2015 Dec;94(49):e2108. doi: 10.1097/MD.0000000000002108.
- Feldheiser A, Braicu EI, Bonomo T, Walther A, Kaufner L, Pietzner K, Spies C, Sehouli J, Fotopoulou C. Impact of ascites on the perioperative course of patients with advanced ovarian cancer undergoing extensive cytoreduction: results of a study on 119 patients. Int J Gynecol Cancer. 2014 Mar;24(3):478-87. doi: 10.1097/IGC.0000000000000069.
- Nelson G, Altman AD, Nick A, Meyer LA, Ramirez PT, Achtari C, Antrobus J, Huang J, Scott M, Wijk L, Acheson N, Ljungqvist O, Dowdy SC. Guidelines for pre- and intra-operative care in gynecologic/oncology surgery: Enhanced Recovery After Surgery (ERAS(R)) Society recommendations--Part I. Gynecol Oncol. 2016 Feb;140(2):313-22. doi: 10.1016/j.ygyno.2015.11.015. Epub 2015 Nov 18. No abstract available.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
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- Malattie del sistema endocrino
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Disturbi gonadici
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Disturbi della nutrizione
- Neoplasie ovariche
- Ascite
- Carcinoma, epiteliale ovarico
- Malnutrizione
Altri numeri di identificazione dello studio
- GCO-2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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