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Vaccinazione Hespecta nei tumori HPV+ o nelle lesioni maligne

17 febbraio 2021 aggiornato da: HansGelderblom, Leiden University

Studio di fase I: per determinare l'attività biologica di due peptidi specifici E6 dell'HPV16 accoppiati ad Amplivant®, un ligando del recettore Toll-like in pazienti trattati per tumori positivi all'HPV16 o lesioni precancerose

Uno studio di fase I per stabilire la massima dose sicura che induca le risposte delle cellule T specifiche dell'HPV16 E6, utilizzando il nuovo concetto di vaccino terapeutico altamente promettente denominato: Hespecta (HPV E Six Peptide Conjugated To Amplivant®) per indurre il T-specifico dell'HPV16 E6 risposte cellulari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È stato scoperto che il papillomavirus umano (HPV) è associato a diversi tipi di lesioni precancerose e cancro. L'HPV16 è il tipo di HPV di gran lunga più comune rilevato in questi tumori e lesioni precancerose. HPV16 codifica per le due oncoproteine ​​tumore-specifiche E6 ed E7. Nella maggior parte degli esseri umani il virus viene eliminato. Tuttavia, in alcuni individui, l'infezione provoca un'infezione HPV16 persistente e incontrollata che, a causa dell'espressione delle oncoproteine ​​virali E6 ed E7, può portare alla formazione di tumori maligni. Inoltre, queste oncoproteine ​​mantengono lo stato maligno delle cellule trasformate. Il cluster di cellule T helper (cellule Th1) di differenziazione 4 (CD4+) che producono interferone-γ (IFNγ) specifico per il virus e il cluster di linfociti T citotossici (CTL) di differenziazione 8 (CD8+) sono in grado di riconoscere i peptidi processati dall'alto immunogenico E6 e svolgono un ruolo critico nell'eliminazione e/o nel controllo del virus. Studi su pazienti con tumori associati all'HPV hanno dimostrato che le risposte spontanee delle cellule T specifiche dell'HPV sono deboli e non riescono a controllare sufficientemente la crescita tumorale. Le risposte specifiche preesistenti delle cellule T contro E6 ed E7 in pazienti con tumori correlati all'HPV sono associate a risultati migliori dopo il trattamento. Poiché le cellule tumorali trasformate da HPV16 esprimono costitutivamente le due oncoproteine ​​E6 ed E7 codificate da HPV16, questi antigeni virali sono considerati ottimi bersagli per strategie vaccinali immunoterapeutiche volte a rafforzare la risposta delle cellule T tumore-specifiche. Precedenti studi di vaccinazione hanno mostrato che l'uso del nostro vaccino sintetico a peptidi lunghi HPV16 di prima generazione (HPV16-SLP) era sicuro e altamente immunogenico nei pazienti con lesioni ano-genitali indotte da HPV. Anche la vaccinazione di pazienti con cancro cervicale (CxCa) ha portato all'induzione di risposte delle cellule T specifiche per HPV16, ma la natura e la forza delle risposte delle cellule T indotte non erano sufficienti per la regressione di questi tumori. Nello specifico, si è concluso che la polarizzazione della risposta delle cellule T a Th1 (risposta IFNγ) non era ottimale e che per l'efficacia clinica era necessaria una risposta delle cellule T CD8+ molto più forte. Questi risultati hanno avviato lo sviluppo di nuove strategie di vaccinazione contro l'HPV16 in grado di polarizzare la risposta Th1 indotta e ottenere una forte citotossicità delle cellule T CD8+. Uno di questi sviluppi consiste nel coniugare due SLP HPV16 E6 ad Amplivant® un ligando sintetico del recettore Toll-like (TLR) 2. Questi due peptidi coprono le regioni più immunodominanti del set HPV16-SLP sovrapposto e contengono epitopi Th e CTL. Amplivant® coniugato con peptidi è stato selezionato perché è riconosciuto per la sua capacità di migliorare fortemente la presentazione dell'antigene da parte delle cellule dendritiche (DC), migliorare l'innesco delle cellule T e causare un'induzione superiore di risposte CTL antitumorali efficaci nei modelli tumorali murini, rispetto a un miscela di ligando TLR libero e peptide. Negli studi preclinici sui topi, la SLP coniugata con Amplivant® ha mostrato una bioattività da 10 a 100 volte superiore rispetto alla SLP non coniugata, in termini di risposte immunitarie indotte. Inoltre, la quantità e la qualità delle risposte delle cellule T umane, e in particolare la risposta delle cellule T CD8+ specifiche per l'HPV16, nei pazienti oncologici potrebbe essere notevolmente migliorata dalla stimolazione ex vivo con SLP coniugati con Amplivant®.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Leiden, Olanda, 2333 ZA
        • Leiden University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Evidenza istologicamente documentata di lesione (pre) maligna positiva per HPV16 dopo trattamento standard
  2. Il paziente con un tumore non dovrebbe avere evidenza di malattia residua sulla base dell'esame fisico al completamento della terapia con intento curativo
  3. Almeno quattro settimane e meno di dodici settimane dopo l'ultimo trattamento antitumorale
  4. Disponibilità e capacità di rispettare il protocollo e di fornire il consenso informato in conformità con le linee guida istituzionali e normative
  5. I pazienti devono avere almeno 18 anni.
  6. Le pazienti in età fertile devono risultare negative utilizzando un test di gravidanza su siero e accettare di utilizzare una contraccezione efficace durante l'intero trattamento e il periodo di follow-up dello studio (fino a 2 mesi dopo l'ultima vaccinazione)
  7. I pazienti devono essere in buone condizioni di salute generale e deambulare, con un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) di 0 o 1

Criteri di esclusione:

  1. Radioterapia, chemioterapia o altra terapia potenzialmente immunosoppressiva somministrata entro 4 settimane prima della visita di iscrizione
  2. Storia di una malattia autoimmune o altra malattia sistemica intercorrente che potrebbe influenzare l'immunocompetenza del paziente o dei pazienti che ricevono una terapia immunosoppressiva, ad eccezione dell'applicazione topica
  3. Anamnesi di un secondo tumore maligno, ad eccezione dei tumori a basso stadio trattati in modo curativo con un'istologia che può essere differenziata dal tumore attuale o dalla lesione precancerosa
  4. Ricezione di un altro prodotto sperimentale nelle 4 settimane precedenti o in qualsiasi momento durante il periodo di studio.
  5. Ricezione di una precedente immunoterapia diretta contro l'HPV
  6. Ematologia e biochimica:

    • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) < 1,5 x 109/L, o conta piastrinica < 100 x 109/L o emoglobina < 6 mmol/L.
    • Bilirubina sierica (totale) > 2 x limite superiore normale (ULN);
    • Aspartato aminotransferasi (ASAT) o alanina aminotransferasi (ALAT) > 2,5 x ULN;
    • Livelli di fosfatasi alcalina > 2,5 x ULN;
    • Creatinina sierica > ULN o clearance calcolata </= 40 ml/min/1,73 m2 per i pazienti con livelli di creatinina sierica superiori al valore normale istituzionale
  7. Virus dell'immunodeficienza umana (HIV), infezione da epatite cronica B o C.
  8. Qualsiasi condizione che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe interferire con lo svolgimento dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Hespecta
Quattro gruppi di dosaggio di Hespecta
Un aumento della dose del peptide coniugato Amplivant®
Altri nomi:
  • Peptidi sintetici HPV 16 E6 (E6 71-95 e E6 127-158)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività biologica di Hespecta
Lasso di tempo: 26 settimane
I campioni di sangue verranno prelevati e utilizzati in una serie di test immunologici complementari per valutare l'attività biologica di Hespecta. L'immunità indotta dal vaccino nei diversi test è definita se la risposta dopo la vaccinazione è almeno 3 volte superiore alla risposta pre-vaccinazione.
26 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi (AE) secondo Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versione 4.0
Lasso di tempo: 26 settimane
Sicurezza
26 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: H. Gelderblom, Prof.dr., Leiden University Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

1 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HPV16HH01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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