Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Clinical Results of Implant-retained Mandibular Overdentures in Edentulous Patients

4 febbraio 2017 aggiornato da: Ji-hua Chen

Clinical Results of Implant-retained Mandibular Overdentures in Edentulous Patients: A 5-year Retrospective Study

The purpose of this study is to evaluate the clinical results of implant-retained mandibular overdentures in edentulous patients.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The survival of implants,condition of the peri-implant soft tissue were evaluated. And patients' perceptions regarding the outcome were assessed on visual analog scales (VAS), oral health impact profile-14 (OHIP) and semantic differential scale questionnaires.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

54

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, Cina
        • Reclutamento
        • Stomatological Hospital of Fourth Military Medical University
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 83 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients treated with implant retained overdentures at the Department of Prosthodontics, School of Stomatology of the Fourth Military Medical University between July 2011 to May 2014.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Patients treated with implant retained overdentures
  2. With the ability to read and sign the informed consent document

Exclusion Criteria:

  1. Jaw radiotherapy treatment before and after implanting
  2. Patients who suffered with mental and psychological disease will influence their oral health normal maintenance
  3. Can not read and sign the informed consent document

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
implant retained-overdentures with the attachment of bar
patients treated with implant-retained overdentures,and the attachment is bar
Dispositivo: implant-retained overdentures
patients treated with an implant-retained overdenture in the mandible
implant retained-overdentures with the attachment of magnet
patients treated with implant-retained overdentures,and the attachment is magnet
Dispositivo: implant-retained overdentures
patients treated with an implant-retained overdenture in the mandible

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Survival of implants
Lasso di tempo: through study completion, an average of 1 year
through study completion, an average of 1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gingival Bleeding on Probing
Lasso di tempo: through study completion, an average of 1 year
Gingival bleeding on probing (BOP) using the modified sulcus bleeding index for implants. Scale equals 0 = No bleeding when periodontal probe is passed along the gingival margin;1 = Isolated bleeding spots visible;2 = Blood forms a confluent red line on the gingival margin;3 = Heavy or profuse bleeding
through study completion, an average of 1 year
Pocket depths
Lasso di tempo: through study completion, an average of 1 year
Pocket depths measured around implants in millimeter (mm)
through study completion, an average of 1 year
Marginal bone loss
Lasso di tempo: through study completion, an average of 1 year
through study completion, an average of 1 year

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
patients' satisfaction
Lasso di tempo: through study completion, an average of 1 year
patients' satisfaction were assessed on visual analog scales (VAS)
through study completion, an average of 1 year
oral health-related quality of life
Lasso di tempo: through study completion, an average of 1 year
Patients completed a 14-item Oral Health Impact Profile (OHIP-14) to assess oral health-related quality of life
through study completion, an average of 1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ji-hua Chen

Investigatori

  • Investigatore principale: Yong jin chen, IRB of Stomatological Hospital of FMMU,PLA

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

1 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-REV-2016036

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su implant-retained overdentures

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Rwanda

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi