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Anti-GPC3 CAR T per carcinoma polmonare a cellule squamose ricorrente o refrattario

23 agosto 2016 aggiornato da: CARsgen Therapeutics Co., Ltd.

Studio clinico preliminare sul recettore dell'antigene chimerico modificato (CAR) con linfociti T autologhi mirati a GPC3 per il trattamento del carcinoma a cellule squamose del polmone ricorrente o refrattario

Lo scopo di questo studio è osservare e confermare la sicurezza, la tolleranza e la farmacocinetica cellulare delle cellule T CAR-GPC3 trasdotte da lentivirus (cellule T CAR-GPC3 mirate a GPC3)

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Uno studio pilota in aperto a centro singolo per determinare la sicurezza, la tolleranza e il potenziale di attecchimento delle cellule T CAR-GPC3 in soggetti con carcinoma polmonare a cellule squamose GPC3 + ​​positivo.

Obiettivi primari:

Osservare e determinare la sicurezza e la tolleranza nell'aumento della dose di infusione di cellule T CAR-GPC3 (cellule CAR T mirate a GPC3) trasdotte con il vettore lentivirale e la sopravvivenza delle cellule T CAT-GPC3 in vivo, denominate potenziale di attecchimento.

Obiettivi secondari:

I seguenti indici sono monitorati per l'effetto curativo delle cellule T CAR-GPC3 sul carcinoma a cellule squamose del polmone:

  1. Il tasso di risposta obiettiva (ORR) è definito come il rapporto tra pazienti con diagnosi di remissione parziale (PR) e remissione completa (CR) secondo i criteri RECIST 1.1.
  2. La sopravvivenza libera da progressione (PFS) è definita come la durata dal basale alla PD (controllata e confermata da imaging indipendente) o al giorno di qualsiasi evento di morte. Prevarrà il precedente.
  3. Il tempo alla progressione del tumore (TTP) è definito come la durata dal basale alla malattia che inizia a peggiorare o si diffonde ad altre parti del corpo.
  4. La sopravvivenza globale (OS) è definita come il periodo di tempo dal 1° giorno di trattamento al giorno della morte per qualsiasi motivo. Per i pazienti che sono ancora in vita al giorno dell'analisi dei dati, i dati OS sono soggetti all'ultimo tempo di sopravvivenza confermato dei pazienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200030
        • Reclutamento
        • Shanghai Chest Hospital,Shanghai Jiaotong University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Uomini o donne di età compresa tra 18 e 70 anni
  2. Ai soggetti viene diagnosticato un carcinoma a cellule squamose del polmone refrattario, ricorrente, metastatico, avanzato mediante metodi istologici e citologici, tra cui biopsia con spazzola mirata alla lesione specifica, lavaggio e aspirazione con ago sottile;
  3. Avere almeno una nuova lesione tumorale misurabile rispetto alla precedente regione irradiata
  4. Campioni di tessuti tumorali confermati positivi per GPC3
  5. Sopravvivenza attesa ≥12 settimane
  6. ECOG ha ottenuto un punteggio di 0-1 o KPS > 80
  7. ANC≥1500/nm3
  8. PLT≥100000/mm3
  9. Hb≥9,0 g/dL
  10. Creatinina sierica ≤ 2,5 mg/dL, CCR ≥ 50 ml/min (malfunzionamento renale definito come CCR
  11. ALT e AST≤2.5ULN; per metastasi epatiche, ALT e AST ≤5ULN
  12. Siero TBiL≤3.0mg/dL, TBiL≤2.5ULN
  13. PT: INR <1,7 o PT esteso a un valore normale <4s
  14. Adeguato accesso venoso per l'aferesi o il prelievo di sangue venoso e nessuna altra controindicazione alla separazione delle cellule del sangue
  15. Pazienti disposti a partecipare a questo studio e in grado di fornire il consenso informato
  16. In grado di ricevere cure e follow-up, i soggetti inclusi sono tenuti a ricevere cure nel centro iscritto
  17. Le donne in età fertile sono tenute ad adottare misure accettabili per ridurre al minimo la possibilità di gravidanza durante l'intera sessione. Le donne in età fertile devono avere risultati negativi ai test del siero o delle urine nelle 24 ore precedenti l'infusione. I soggetti di sesso femminile non devono essere in allattamento;

Criteri di esclusione:

  1. Tasso CAR-T positivo < 10%
  2. donne in gravidanza o in allattamento
  3. infezione attiva da HBV o HCV
  4. Infezione da HIV/AIDS
  5. infezione attiva
  6. precedentemente sofferto di malattie o malattie concomitanti come segue:

    • pazienti confermati come gravi malattie autoimmuni a lungo termine (oltre 2 mesi) che necessitano di inibitori immunitari sistemici (steroidi) o come malattie sintomatiche immuno-mediate tra cui colite ulcerosa, morbo di Crohn, artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico (LES), vasculite autoimmune ( ad esempio, la granulomatosi di Wegener)
    • soggetti con precedente diagnosi di malattia del motoneurone causata da autoimmunità
    • soggetti precedentemente affetti da necrolisi epidermica tossica (TEN)
    • soggetti con qualsiasi malattia mentale inclusa demenza, cambiamento dello stato mentale che possa interferire con la comprensione e l'esecuzione del consenso informato e del relativo questionario
    • soggetti con malattie gravi e incontrollabili giudicate dagli investigatori che potrebbero impedire loro di ricevere questo trattamento
    • non sono esclusi i soggetti con tumori maligni precedentemente attivi tra cui carcinoma cutaneo basale o squamoso, carcinoma superficiale della vescica e carcinoma mammario in situ entro 5 anni che erano stati completamente curati senza la necessità di un trattamento di follow-up.
  7. durante il trattamento in corso con steroidi sistemici o steroidi inalanti
  8. il trattamento precedente utilizzava prodotti di terapia genica
  9. precedente esperienza di immunoterapie tra cui CIK, DC, DC-CIK, LAK per il trattamento del cancro
  10. allergico alle immunoterapie o ai farmaci correlati
  11. pazienti che necessitano di trattamento per malattie cardiache con ≥2 NYHA o per ipertensione scarsamente controllata
  12. soggetti con ulcera peptica instabile o attiva o emorragia del tratto alimentare
  13. soggetti con precedente trapianto d'organo o pronti per il trapianto d'organo
  14. soggetti che necessitano di terapia anticoagulante (warfarin o eparina)
  15. soggetti giudicati dai ricercatori come non appropriati per questo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cellule T CAR-GPC3

In questo studio viene adottata l'infusione endovenosa con dose crescente.

Dosaggio totale: 1 x 10^5 - 2 x 10^9 cellule T CAR-GPC3/kg

La dose successiva e l'intervallo dipendono dalla risposta del soggetto alla dose precedente.

Linfodeplezione:

Fludarabina: 30 mg/m^2/giorno x 4 giorni; Ciclofosfamide: 500 mg/m^2/giorno x 2 giorni. L'adeguamento è a discrezione dell'investigatore in base alla risposta individuale.

L'infusione endovenosa di cellule T CAR-GPC3 viene condotta 1-2 giorni dopo la linfodeplezione.
Altri nomi:
  • Anti-GPC3 AUTO T
  • Cellule CAR T reindirizzate a Glypican-3
30 mg/m^2/giorno x 4 giorni
500 mg/m^2/giorno x 2 giorni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza e tolleranza: occorrenza di eventi avversi correlati allo studio
Lasso di tempo: 24 settimane
Insorgenza di eventi avversi correlati allo studio, definiti come tossicità di laboratorio ed eventi clinici che sono possibilmente, probabili o sicuramente correlati al trattamento in studio in qualsiasi momento dall'infusione fino alla settimana 24. Ciò includerà la tossicità infusionale e qualsiasi tossicità eventualmente correlata alle cellule T CAR-GPC3.
24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attecchimento: il vettore di DNA copia per ml di sangue di cellule T CAR-GPC3
Lasso di tempo: 2 anni
Il vettore di DNA copia per mL di sangue delle cellule T CAR-GPC3 alla settimana 4 dopo la prima infusione mediante Q-PCR. La Q-PCR per le sequenze del vettore CAR-GPC3 verrà eseguita anche dopo l'infusione fino a quando 2 test sequenziali qualsiasi non saranno negativi documentando la perdita di cellule T CAR-GPC3 entro 2 anni.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jiang Liyan, MD, Shanghai Chest Hospital,Shanghai Jiaotong University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

24 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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