- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02882750
Effetto sugli esiti riferiti dai pazienti di VATS e SABR (LILAC) (LILAC)
Modalità di trattamento curativo del carcinoma polmonare non a piccole cellule in fase iniziale: effetto sugli esiti riportati dal paziente della resezione toracoscopica video assistita (VATS) e della radioterapia ablativa stereotassica (SABR)
Questo studio monitorerà l'effetto sugli esiti riportati dai pazienti (PROM) della resezione VATS e SABR per NSCLC consegnati al Leeds Cancer Center Il ricercatore supporterà con queste informazioni il processo decisionale condiviso (SDM).
300 pazienti consecutivi saranno seguiti da prima del trattamento a 12 mesi dopo, somministrando più questionari (EORTC QLQ C-30 e LC-13, PSQ-18, Decision Self-Efficacy Scale) da un sistema web remoto.
Consegnabile:
- Differenze dopo resezioni VATS o SABR in termini di sintomi fisici e psicologici, qualità della vita e soddisfazione
- Prospettive dei pazienti del processo decisionale condiviso.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Metodi
Scopo e obiettivi
Questo studio mira a descrivere la traiettoria dei pazienti con carcinoma polmonare HRQoL, i sintomi e le funzioni dopo il trattamento VATS o SABR per NSCLC in stadio I-II e determinare la fattibilità e l'accettabilità da parte del paziente dell'auto-segnalazione online dei PROM.
Gli obiettivi specifici dello studio includono:
- Confrontare i cambiamenti prima e dopo il trattamento degli esiti riportati dai pazienti (HRQOL e soddisfazione del paziente) dopo le resezioni polmonari VATS o SABR nei pazienti con carcinoma polmonare in fase iniziale.
- Correlare gli esiti clinici (complicanze ed eventi avversi) con la qualità della vita al fine di trovare predittori oggettivi di un importante declino degli esiti riportati dai pazienti.
- Identificare i fattori specifici che hanno influenzato la scelta personale tra i trattamenti (Decision Self-Efficacy Scale)
- Stabilire i tassi di reclutamento e di abbandono e l'aderenza alla segnalazione dei PROM durante lo studio
- Descrivere la scelta del paziente tra questionari elettronici e cartacei
- Esplorare i problemi di implementazione attraverso interviste al paziente e al personale.
- Progetto
Si tratta di uno studio longitudinale prospettico osservazionale con misure ripetute (PROM), che impiega un campione di convenienza di pazienti consecutivi pianificati per avere resezioni VATS o SABR per stadi I-II di NSCLC. Le misure dei risultati saranno raccolte prima del trattamento e 1,3,6,12 mesi dopo, somministrando i questionari tramite il sistema web remoto. L'amministrazione cartacea sarà offerta ai pazienti senza accesso a Internet.
Considerazioni sulla dimensione del campione
L'anno scorso sono stati raccolti 100 questionari pre-chirurgici sulla qualità della vita in 5 mesi dalla clinica ambulatoriale del Leeds Cancer Center (LCC). Per gli studi longitudinali che coinvolgono PROM regolari, i ricercatori in genere vedono un tasso di consenso del 70% e un abbandono del 30-35% nell'arco di 3 mesi24. Pertanto, le aspettative dei ricercatori sono di poter reclutare 200 pazienti VATS e 50 SABR reclutando oltre 12 mesi con 12 mesi di follow-up.
Al fine di rilevare una differenza minima del 10% dal valore basale e dalla deviazione standard della scala EORTC QLQ-C30 Global Health Scale (misurata nella nostra coorte storica di 115 resezioni polmonari anatomiche), con un livello alfa di 0,05 e potenza statistica del 90%, è stata stimata una dimensione del campione di 115 pazienti nel braccio chirurgico.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18 anni e oltre.
- Diagnosi di NSCLC dall'istologia o dall'accordo MDT/Tumour Board su >95% di probabilità di diagnosi basata su prove radiologiche o entrambi.
- Decisione per intervento chirurgico o SABR
- In grado di dare il consenso informato.
- In grado di comprendere la lingua del questionario.
- Non ci saranno limiti allo stato delle prestazioni.
Criteri di esclusione:
- Malattie avanzate (stadi III-IV).
- Paziente incluso in un altro studio HRQoL, che può aumentare il carico del paziente e influenzare la risposta dei questionari.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti Chirurgici
Pazienti con NSCLC in fase iniziale sottoposti a resezione chirurgica
|
Questionario sulla qualità della vita
Questionario sulla soddisfazione dei pazienti
Questionario
|
|
Pazienti SABR
Pazienti con NSCLC in fase iniziale sottoposti a SABR
|
Questionario sulla qualità della vita
Questionario sulla soddisfazione dei pazienti
Questionario
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Risultati riportati dai pazienti
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Qualità della vita (questionario EORTC QLQ-C30 e LC13)
|
12 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala di autoefficacia decisionale
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Prospettive dei pazienti del processo decisionale condiviso.
|
3 mesi
|
|
Accettabilità del paziente
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Accettabilità del paziente esplorata attraverso interviste
|
12 mesi
|
|
Accettabilità del medico
Lasso di tempo: 12 mesi
|
l'accettabilità clinica esplorata attraverso interviste
|
12 mesi
|
|
Soddisfazione dei pazienti
Lasso di tempo: 1 mese
|
soddisfazione dei pazienti per le cure ricevute (PSQ-18 Questionario di soddisfazione del paziente)
|
1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
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Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- L399
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