- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03003260
L'effetto di CanChew® cannabidiolo (CBD) contenente gomma da masticare sulla sindrome dell'intestino irritabile
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, incrociato sull'effetto di CanChew® Cannabidiolo (CBD) contenente gomma da masticare su pazienti con sindrome dell'intestino irritabile
Razionale: IBS è il disturbo gastrointestinale funzionale più comune con una prevalenza in tutto il mondo che va dal 9 al 23%. I reclami includono disagio o dolore addominale e abitudini intestinali alterate. Sebbene la condizione non sia pericolosa per la vita, compromette fortemente la qualità della vita e fino ad ora non esiste una cura per l'IBS. Si presume che i sintomi dell'IBS siano correlati a una combinazione di alterata motilità e secrezione intestinale e ipersensibilità viscerale. Tuttavia, la sua causa principale rimane ancora in gran parte sconosciuta. Il sistema endocannabinoide, insieme ad alcuni recettori funzionalmente correlati, è tra i bersagli biologici considerati promettenti per il trattamento. La modulazione dei CB1, CB2 e dei relativi recettori o enzimi del sistema endocannabinoide in senso più ampio da parte di (endo) cannabinoidi o (e) mediatori lipidici strutturalmente correlati può influenzare la motilità, le secrezioni e diminuire l'ipersensibilità nell'intestino. Tra i cannabinoidi di origine vegetale o cosiddetti "fitocannabinoidi", il cannabidiolo (CBD) è di particolare interesse in quanto ha mostrato un potenziale terapeutico negli studi preclinici e in un numero crescente di casi clinici. Il CBD è un fitocannabinoide non specifico che mostra un profilo di interazione recettoriale ampio ma debole. A differenza del ben noto THC della Cannabis sativa, il CBD non è psicoattivo e spesso è presente anche in quelle varietà di Cannabis che non vengono utilizzate per le loro proprietà psicoattive ma per le proprietà industriali (fibre) o alimentari (olio, farina e semi). Sulla base di studi preclinici e dati in vitro, ipotizziamo che il CBD potrebbe essere in grado di alleviare i sintomi dell'IBS, incluso il dolore nei pazienti con IBS. La gomma da masticare deve essere assunta "su richiesta" e può avere alcuni effetti positivi aggiuntivi percepiti.
Obiettivo: indagare se l'uso di una preparazione contenente CBD sotto forma di gomma da masticare CanChew® può contribuire a una riduzione dei sintomi dell'IBS e a un miglioramento del benessere percepito nei pazienti con IBS.
Disegno dello studio: studio randomizzato, in doppio cieco, cross-over di 8 settimane in totale.
Popolazione in studio: adulti, di età compresa tra 18 e 65 anni, diagnosticati secondo i criteri ROME III con sindrome dell'intestino irritabile.
Intervento (se applicabile): i pazienti, in questo studio incrociato, riceveranno un massimo di 6 gomme da masticare al giorno, contenenti 50 mg di cannabidiolo per gomma da masticare nel caso della gomma da masticare CanChew o una gomma da masticare placebo. Questo primo periodo di intervento durerà 3 settimane. Successivamente, i partecipanti subiranno un lavaggio di una settimana e quindi passeranno l'intervento al placebo o alla gomma da masticare CanChew per altre 3 settimane.
Parametri/endpoint principali dello studio: il parametro principale dello studio è un cambiamento nella percezione della riduzione del dolore sperimentata e misurata dal paziente utilizzando le scale VAS prima e dopo aver assunto la gomma da masticare, da registrare in un diario. Accanto a questo, al paziente viene chiesto di fornire un punteggio VAS per ogni settimana completata. Inoltre, ogni giorno verrà misurato il sollievo adeguato. Alla fine di ogni settimana ai pazienti verrà anche chiesto (dal loro diario) se hanno notato un cambiamento nella frequenza delle feci o (e) hanno avuto effetti collaterali. Per la qualità della vita correlata alla malattia verrà utilizzato l'IBS-QOL. Questo questionario sarà compilato nelle settimane 1, 4, 5 e 8.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Gelderland
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Wageningen, Gelderland, Olanda, 6700 EV
- Wageningen University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio
- Femmina, solo quando usa la pillola contraccettiva
- Adulti, di età compresa tra 18 e 65 anni
- IBS, diagnosticata secondo i criteri di Roma III
- Più di 3 momenti di dolore con un punteggio vas pari o superiore a 4 a settimana
- Consenso informato firmato
Criteri di esclusione:
- Usa SSRI, tramadolo o tramagetico
- Avere una storia di chirurgia intestinale che potrebbe interferire con l'esito dello studio
- Pazienti di sesso femminile: attualmente in stato di gravidanza o che allattano sperano di rimanere incinta durante lo studio, giudicato dalle persone stesse.
- Donna che non usa la pillola contraccettiva.
- Sei un dipendente e studenti del dipartimento di Nutrizione Umana di Wageningen UR, o un dipendente del dipartimento MDL dell'ospedale Gelderse Vallei
- Partecipa a un altro studio di ricerca
- Consumo di alcol (maschi più di 14 porzioni a settimana, femmine più di 7 porzioni a settimana)
- L'uso di cannabis è da 3 mesi prima fino alla fine dello studio non consentito.
- Ipersensibilità a uno degli ingredienti della gomma da masticare
- Consumo di droga (CYP2C19 e CYP3A4) metabolizzato; i farmaci saranno valutati per questo dal preside e dall'investigatore medico.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Trattamento A - Trattamento B
20 pazienti ricevono le prime 3 settimane di trattamento A e dopo una settimana di wash-out 3 settimane di trattamento B
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Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento B - Trattamento A
20 pazienti ricevono le prime 3 settimane di trattamento B e dopo una settimana di wash-out 3 settimane di trattamento A
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Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione dei punteggi del dolore sulla scala analogica visiva (VAS) tra il basale e 3, 5 e 8 settimane di trattamento
Lasso di tempo: Basale, 3 settimane, 5 settimane e 8 settimane
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Il parametro principale dello studio è un cambiamento nella percezione della riduzione del dolore sperimentato e misurato dal paziente utilizzando scale VAS prima e dopo l'assunzione della gomma da masticare, da registrare in un diario
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Basale, 3 settimane, 5 settimane e 8 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Modifica del basale IBS-QOL rispetto a 3, 5 e 8 settimane di trattamento
Lasso di tempo: Basale, 3 settimane, 5 settimane e 8 settimane
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Per la qualità della vita correlata alla malattia verrà utilizzato l'IBS-QOL
|
Basale, 3 settimane, 5 settimane e 8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NL58588.081.16
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