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Stanford ha accelerato la terapia di neuromodulazione intelligente per la depressione resistente al trattamento (SAINT-TRD) (aTBS)

29 aprile 2022 aggiornato da: Nolan R, Stanford University
Questo studio valuta un programma accelerato di stimolazione theta-burst utilizzando un dispositivo di stimolazione magnetica transcranica per la depressione resistente al trattamento. In doppio cieco, metà dei partecipanti riceverà una stimolazione theta-burst accelerata mentre l'altra metà riceverà un trattamento fittizio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La stimolazione magnetica transcranica ripetitiva (rTMS) è una terapia consolidata per la depressione resistente al trattamento. Il metodo approvato per il trattamento è la stimolazione a 10 Hz per 40 minuti sulla corteccia prefrontale dorsolaterale sinistra (L-DLPFC). Questa metodologia è stata efficace in situazioni del mondo reale. I limiti di questo approccio includono la durata del trattamento (circa 40 minuti per sessione di trattamento, 5 giorni alla settimana, per 4-8 settimane). Recentemente, i ricercatori hanno perseguito la modifica dei parametri di trattamento per ridurre i tempi di trattamento con alcuni successi preliminari. Questo studio mira a modificare ulteriormente i parametri per creare una forma più rapida del trattamento e osservare il cambiamento nei biomarcatori di neuroimaging.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Stanford School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 22 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina, dai 22 agli 80 anni.
  • In grado di fornire il consenso informato.
  • Diagnosi di disturbo depressivo maggiore (MDD) e attualmente affetto da un episodio depressivo maggiore (MDE).
  • I partecipanti possono attualmente assumere una dose stabile e adeguata di terapia antidepressiva SSRI. I partecipanti possono scegliere di non essere in terapia antidepressiva per la durata dello studio o di passare da altre classi a un farmaco della classe SSRI.
  • I partecipanti possono anche avere una storia di intolleranza ad almeno 2 farmaci antidepressivi. A questi pazienti con storia di intolleranza non sarà richiesto di assumere attualmente un farmaco antidepressivo.
  • I partecipanti devono qualificarsi come "refrattari al trattamento moderato" o "refrattari al trattamento elevato" utilizzando il metodo di stadiazione di Maudsley.
  • Raggiungere la soglia del punteggio HAMD17 totale di >/=20 sia alle visite di screening che al basale (Giorno -5/-14 e Giorno 0).
  • Raggiungere la soglia del punteggio MADRS totale di >/=20 sia alle visite di screening che al basale (Giorno -5/-14 e Giorno 0).
  • Raggiungere la soglia del punteggio BDI-II totale di >/=20 sia alle visite di screening che al basale (Giorno -5/-14 e Giorno 0).
  • In buona salute generale, come accertato dall'anamnesi.
  • Se femmina, uno stato di potenziale non fertile o l'uso di una forma accettabile di controllo delle nascite. La forma del controllo delle nascite sarà documentata allo screening e al basale.
  • La terapia ipnotica concomitante (ad es. Con zolpidem, zaleplon, melatonina o trazodone) sarà consentita se la terapia è stata stabile per almeno 4 settimane prima dello screening e se si prevede che rimanga stabile.

Criteri di esclusione:

  • - Femmina in età fertile che non è disposta a utilizzare una delle forme specificate di controllo delle nascite durante lo studio.
  • Donna incinta o che allatta.
  • Femmina con un test di gravidanza positivo alla partecipazione.
  • Punteggio HAMD17 totale <20 allo screening o alle visite al basale.
  • Punteggio MADRS totale <20 allo schermo o alle visite di riferimento.
  • Punteggio BDI-II totale <20 allo screening o alle visite al basale.
  • Diagnosi attuale di Disturbo da Uso di Sostanze (Abuso o Dipendenza, come definito dal DSM-IV-TR), con l'eccezione della dipendenza da nicotina, allo screening o entro sei mesi prima dello screening.
  • Diagnosi attuale di disturbi di Asse I diversi da Disturbo Distimico, Disturbo d'Ansia Generalizzata, Disturbo d'Ansia Sociale, Disturbo di Panico, Agorafobia o Fobia Specifica (a meno che uno di questi non sia comorbido e clinicamente instabile, e/o sia al centro del trattamento del partecipante per il passato sei mesi o più).
  • Storia di schizofrenia o disturbi schizoaffettivi, o qualsiasi storia di sintomi psicotici negli episodi depressivi attuali o precedenti.
  • Qualsiasi Disturbo dell'Asse I o dell'Asse II, che allo screening è clinicamente predominante per il loro MDD o è stato predominante per il loro MDD in qualsiasi momento entro sei mesi prima dello screening.
  • Considerato a rischio significativo di suicidio durante il corso dello studio.
  • Compromissione cognitiva (come notato da diagnosi precedenti, inclusa la demenza).
  • Presenta un'anomalia clinicamente significativa all'esame di screening che potrebbe influenzare la sicurezza, la partecipazione allo studio o confondere l'interpretazione dei risultati dello studio.
  • Partecipazione a qualsiasi sperimentazione clinica con un farmaco o dispositivo sperimentale nell'ultimo mese o in concomitanza con la partecipazione allo studio.
  • Qualsiasi storia attuale o passata di qualsiasi condizione fisica che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe mettere a rischio il soggetto o interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio.
  • Anamnesi di test delle urine positivo allo screening per droghe d'abuso allo screening: cocaina, anfetamine, barbiturici, oppiacei.
  • Uso corrente (o cronico) di oppiacei.
  • Storia dell'epilessia.
  • Cronologia dell'esposizione a rTMS.
  • Storia di qualsiasi dispositivo impiantato o psicochirurgia per la depressione.
  • Qualsiasi storia di ECT (maggiore di 8 sessioni) senza soddisfare i criteri del risponditore
  • Storia di schegge o metallo nella testa o nel cranio.
  • "Basso trattamento refrattario" utilizzando il metodo di stadiazione di Maudsley.
  • Storia di malattie cardiovascolari o eventi cardiaci.
  • Storia del disturbo ossessivo compulsivo.
  • Storia del disturbo dello spettro autistico.
  • Storia di emicrania intrattabile
  • Storia del disturbo del sonno indipendente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: TBS-DLPFC attivo
Il gruppo attivo riceverà la stimolazione TMS theta-burst.

I partecipanti al gruppo di stimolazione attiva riceveranno TBS intermittente a sinistra DLPFC. L'L-DLPFC sarà preso di mira utilizzando il sistema di neuronavigazione Localite. L'intensità della stimolazione sarà standardizzata al 90% dell'RMT e adattata alla distanza tra cranio e superficie corticale (vedi Nahas 2004).

La stimolazione verrà consegnata all'L-DLPFC utilizzando uno stimolatore MagPro.

Tutti i pazienti avranno la possibilità di ricevere un trattamento aTBS attivo in aperto dopo il segno di 1 mese, dopo la fase in cieco.

La stimolazione verrà erogata all'L-DLPFC utilizzando uno stimolatore MagPro o un dispositivo Nexstim TMS.

SHAM_COMPARATORE: Sham TBS-DLPFC
Il gruppo fittizio riceverà una finta stimolazione TMS theta-burst.
I parametri nei bracci attivi saranno come sopra con la randomizzazione interna del dispositivo che passa internamente a sham in modo cieco.

Tutti i pazienti avranno la possibilità di ricevere un trattamento aTBS attivo in aperto dopo il segno di 1 mese, dopo la fase in cieco.

La stimolazione verrà erogata all'L-DLPFC utilizzando uno stimolatore MagPro o un dispositivo Nexstim TMS.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione percentuale nel punteggio della scala di valutazione della depressione di Montgomery-Åsberg (MADRS) dal pre-trattamento a 1 mese dopo il trattamento.
Lasso di tempo: Pretrattamento (basale), 1 mese dopo il trattamento
Un questionario diagnostico di dieci elementi utilizzato per misurare la gravità degli episodi depressivi nei pazienti con disturbi dell'umore. Il MADRS ha un punteggio complessivo compreso tra 0 e 60, con punteggi più alti corrispondenti a livelli più elevati di depressione.
Pretrattamento (basale), 1 mese dopo il trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione percentuale nella scala di valutazione Hamilton per la depressione (HAMD-17)
Lasso di tempo: pre-trattamento (basale) a 1 mese dopo il trattamento
Un questionario somministrato dal fornitore utilizzato per valutare la remissione e il recupero dalla depressione. L'HAMD-17 è un questionario di 17 voci per valutare la gravità della depressione. Ogni elemento ha un punteggio da 0 a 4, con punteggi più alti che rappresentano l'aumento della gravità della depressione.
pre-trattamento (basale) a 1 mese dopo il trattamento
Modifica del punteggio della Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
Lasso di tempo: Dal pretrattamento (basale) all'immediato post-trattamento (giorno 8).
La Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) è un questionario utilizzato per la valutazione del suicidio sviluppato da più istituzioni tra cui la Columbia University. Ai partecipanti è stata posta una serie di 6 domande sì o no. Sì, le risposte indicano più idee suicide. Qui riportiamo un conteggio dei partecipanti con un aumento, una diminuzione o nessun cambiamento nell'ideazione suicidaria.
Dal pretrattamento (basale) all'immediato post-trattamento (giorno 8).
Modifica del punteggio Hamilton Rating Scale for Depression (HAM-6).
Lasso di tempo: Basale (pre-trattamento) e 1 mese dopo il trattamento

La scala di valutazione della depressione di Hamilton (HDRS, nota anche come Ham-D) è la scala di valutazione della depressione più utilizzata dai medici.

La versione Ham-6 è composta da 6 item che valutano: umore, senso di colpa, sintomi somatici generali, lavoro e attività, ansia e lentezza del pensiero e della parola). Ogni item è valutato su una scala da 0 a 4, ad eccezione dell'item sui sintomi somatici, che ha un punteggio da 0 a 2. Sull'HAM-6 può esserci un punteggio totale di 22. Punteggi più alti rappresentano una maggiore gravità della depressione. Qui, riportiamo un conteggio dei partecipanti con un aumento complessivo, diminuzione o nessun cambiamento nel punteggio HAM-6 totale.

I partecipanti con un aumento del punteggio totale (riga 3) significherebbero un risultato peggiore rispetto ai partecipanti con una diminuzione del punteggio totale.

Basale (pre-trattamento) e 1 mese dopo il trattamento
Variazione percentuale nella scala di valutazione Hamilton per la depressione (HAMD-17)
Lasso di tempo: Dal pre-trattamento (basale) all'immediato post-trattamento (giorno 8).

La scala di valutazione della depressione di Hamilton (HDRS, nota anche come Ham-D) è la scala di valutazione della depressione più utilizzata dai medici.

La versione Ham-17 è composta da 17 item che valutano: umore, senso di colpa, sintomi somatici generali, lavoro e attività, ansia e lentezza del pensiero e della parola. Ogni elemento è valutato su una scala da 0 a 4, ad eccezione degli elementi somatici, del sonno e dell'intuizione che hanno un punteggio da 0 a 2. Sull'HAM-17 può esserci un punteggio totale di 22. Punteggi più alti rappresentano una maggiore gravità della depressione.

Dal pre-trattamento (basale) all'immediato post-trattamento (giorno 8).
Passaggio dalla connettività funzionale di base all'immediato post-trattamento
Lasso di tempo: Dal pretrattamento (basale) all'immediato post-trattamento (giorno 8).
Abbiamo quantificato il cambiamento di connettività funzionale tra il cingolo subcallosale alla rete in modalità predefinita e all'interno della rete in modalità predefinita utilizzando scansioni MRI di base e immediate post-trattamento. Riportiamo di seguito i cambiamenti della connettività funzionale (punteggio Z di Fisher del coefficiente di correlazione di Pearson per ogni coppia di ROI) dall'immediato post-trattamento (giorno 8) al basale.
Dal pretrattamento (basale) all'immediato post-trattamento (giorno 8).
Passaggio dalla connettività funzionale di base a 1 mese post-trattamento
Lasso di tempo: Dal pretrattamento (basale) a 1 mese dopo il trattamento
Valuteremo la connettività funzionale osservata sulla fMRI in stato di riposo, tra il cingolo subcallosale e la rete in modalità predefinita e all'interno della rete in modalità predefinita. Riportiamo di seguito i cambiamenti della connettività funzionale (punteggio Z di Fisher del coefficiente di correlazione di Pearson per ogni coppia di ROI) dal post-trattamento (1 m) al basale.
Dal pretrattamento (basale) a 1 mese dopo il trattamento
Variazione della variabilità della frequenza cardiaca basale a 1 mese dopo il trattamento
Lasso di tempo: Pretrattamento a 1 mese post-trattamento
Le misure di variabilità della frequenza cardiaca saranno confrontate prima del trattamento e 1 mese dopo il trattamento.
Pretrattamento a 1 mese post-trattamento
Modifica della variabilità della frequenza cardiaca basale all'immediato post-trattamento
Lasso di tempo: Dal pretrattamento all'immediato post-trattamento (giorno 8).
Le misure di variabilità della frequenza cardiaca saranno confrontate prima del trattamento e immediatamente dopo il trattamento.
Dal pretrattamento all'immediato post-trattamento (giorno 8).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

20 marzo 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

25 gennaio 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

9 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

3 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

18 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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